CПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Номенклатурные правила ИЮПАК. Т.2. Органическая химия. Полутом 1,2. - М.: ВИНИТИ, 1979. - 897 с.
2. Номенклатурные правила ИЮПАК. Т.3. Органическая химия. Высокомолекулярные соединения. Полутом 1,2. - М.: ВИНИТИ, 1983. - 404 с.
3. Кан Р., Дермер О. Введение в химическую номенклатуру. - М.: Химия, 1983. - 224 с.
4. Бенкс Дж. Названия органических соединений. Программированное введение в органическую химию. - М.: Химия, 1980. - 304 с.
5. Бокий Г.Б., Голубкова Н.А. Введение в номенклатуру ИЮПАК. - М.: Наука, 1989. - 184 с.
ОГЛАВЛЕНИЕ
1. Ациклические неразветвленные углеводороды………….. | |
2. Моноциклические незамещенные углеводороды………... | |
3. Ациклические разветвленные углеводороды……………… | |
Вопросы для самоконтроля…………………………………. | |
4. Моноциклические замещенные ароматические углеводороды. | |
5. Конденсированные полициклические углеводороды……... | |
Вопросы для самоконтроля…………………………………. | |
6. Гетероциклические соединения…………………………… | |
7. Сложные органические соединения, содержащие ациклические, алициклические, ароматические и гетероциклические компоненты………………………………. | |
Вопросы для самоконтроля…………………………………. | |
8. Органические соединения с характеристическими группами, содержащими углерод, водород, кислород, азот, галогены, серу………………………………………………... | |
8.1. Заместительная номенклатура (номенклатура замещения).... | |
Вопросы для самоконтроля……………………………… | |
8.2. Радикально - функциональная номенклатура………… | |
Вопросы для самоконтроля…………………………...… | |
9. Дополнения к разделам 1-8……………………………… | |
9.1. Катионы…………………………………………………. | |
9.2. Анионы………………………………………………….. | |
9.3. Соли спиртов и фенолов……………………………….. | |
9.4. Соли и сложные эфиры кислот………………………… | |
9.5. Кетоны…………………………………………………... | |
9.6. Азосоединения………………………………………….. | |
9.7. Диазоний и родственные группы……………………… | |
Вопросы для самоконтроля.................................................... | |
10. Органические соединения с хиральным центром (R,S – номенклатура)…………………………………………... | |
11. Органические соединения, содержащие одну двойную углерод-углеродную связь (Е,Z-номенклатура)…………….... | |
Вопросы для самоконтроля………………………………… | |
Приложение 1. Сохраняемые тривиальные названия (предпочтительны при употреблении)………………………... | |
Приложение 2. Наиболее употребительные радикалы……… | |
Cписок использованных источников…………………………. | |
М. С. Белышева, И. С. Колпащикова, В. В. Плахтинский
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Ярославль – 2009
[1] Названия углеводородных и прочих радикалов приведены в Приложении 2.
[2] В русской химической литературе принято название с окончанием на -ин, являющееся исключением.
[3] Это тривиальное название является предпочтительным.
[4] Названия простых аминов RNH2, R1R2NH и R1R2R3N образуются предпочтительно путем присоединения к слову амин названий радикалов.
[5] Названия простых аминов RNH2, R1R2NH и R1R2R3N образуются предпочтительно путем присоединения к слову амин названий радикалов.
[6] В случае первичных алкиламинов со сложным (замещенным) радикалом, а также первичных аминов со сложной циклической структурой суффикс -амин присоединяют к названию исходного соединения RH.
[7] Бензол, а не пиррол является старшей циклической структурой, т. к. именно у бензола находится старшая группа.
[8] Названия наиболее употребительных радикалов приведены в Приложении 2.
[9] В соответствии с русской орфографией к названию радикала добавляется окончание –овый.
[10] В соответствии с русской орфографией к названию радикала добавляется окончание –овый.
[11] Название образовано от латинского названия уксусной кислоты (acetic acid).
[12] Название образовано от латинского названия масляной кислоты (butyric acid).
[13] Вводимое в этом разделе понятие старшинства групп не следует смешивать с понятием старшинства, введённом в разделе 8.
[14] Только для незамещенных соединений.
[15] Нумерация сохраняется даже при наличии заместителей.
[16] Нумерация сохраняется даже при наличии заместителей.
[17] Исключение в системе нумерации.
[18] Гетероатому присваивается наименьший возможный номер. Нумерация фиксированная.
[19] Названия образуются от сохраняющихся тривиальных названий соответствующих кислот.
[20] Названия, образованные от корней латинских названий соответствующих кислот.
[21] Для замещенной при атоме углерода кислоты рекомендуется применять уже систематическое название.
[22] Для замещенной при атоме углерода кислоты рекомендуется применять уже систематическое название.
[23] Cохраняются только для незамещенных радикалов.
[24] Cохраняется только для незамещенного радикала.
[25] Рекомендуются только такие сокращенные названия.
[26] Только для незамещённых радикалов.
[27] Рекомендуются только такие сокращенные названия.
2 Только для незамещённых радикалов.