Какое из приведенных соединений обладает большими основными свойствами
Тесты к МОДУЛЮ № 3
1. Выбери среди приведенных соединений молекулу адреналина.
3) 
2. Среди приведенных соединений укажите формулу кверцетина (3,5,7, 3/,4/-пентагидрокси флавона)?
2) 
3. Среди приведенных структур определите соль винной кислоты.
1) 
4. Укажите формулу путресцина (тетраметилендиамина).
2) 
5. Какие из упомянутых ниже соединений будут взаимодействовать с Cu(OH)2?
2) глицерол
6. Какое соединение относится к трехатомным спиртам?
4) глицерол
7. Какое соединение получают восстановлением глюкозы?
3) сорбит
8. Укажите формулу соединения, относящегося к двухатомным спиртам.
2) 
9. Какое из предложенных оснований Бренстеда будет более сильным?
4) 
10. Укажите формулу глицерола (глицерина)?
3) 
11. Аминокислоты являются мономерами
3) Белков
12. Выберите соединение с макроэргическими связями:
2) АТФ
13. Жиры - это:
2) сложные эфиры высших карбоновых кислот
14. Спирты образуют сложные эфиры при взаимодействии:
3) с карбоновыми кислотами
14. Аспирин это производное:
3) салициловой кислоты
15. Молочная кислота ( 2- гидроксипропановая) это продукт:
2) восстановления пировиноградной кислоты;
16. Мочевина это:
2) полный амид угольной кислоты;
17. Диметилкетон (ацетон) появляется в моче больных сахарным диабетом.
Для его обнаружения используют:
2) реакцию серебряного зеркала;
18. Какое вещество получается при декарбоксилировании a-аминопропановой кислоты :
2) этиламин;
19. Дисахарид -a-D-глюкопиранозид-1,2-a,D-фруктофуранозы это:
1) -сахароза;
20. Изоэлектрическая точка белка рI=4.8. Какой заряд имеет этот белок в растворе с рН=6.7?
1) положительный + ;
21. Асимметричным (оптически активным) в молочной кислоте является:
1) первый атом углерода;
22. Фруктоза С6Н12О6 относится к:
2) моносахаридам;
23. Бромную воду обесцвечивает:
1) пропен
24. Раствор йода в присутствии йодида калия является качественной реакцией (синяя окраска) на:
1) глюкозу;
25. Сорбит (препарат для больных сахарным диабетом) является продуктом восстановления:
2) глюкозы;
26. Кетоны образуются при окислении:
2) вторичных спиртов
27. При окислении изопропилового спирта образуется:
2) диметилкетон (ацетон)
28. Гликоген и крахмал:
2) построены из α-D-глюкопиранозы;
29. Для алканов характерны реакции:
2) радикального замещения (SR),
30. Какое вещество получается при декарбоксилировании 3-гидрокси пропионовой кислоты :
1) этанол
31. Уреиды – это функциональные производные карбоновых кислот, содержащие остаток:
2) мочевины
32. Укажите формулу холина:
2) 
33. Выберите из предложенных формул серин (2-амино-3-гидрокси пропановая кислота).
4) 
34. Выберите формулы соединений, не содержащих в своей структуре остаток этаноламина:
1) 
35. При внутримолекулярной дегидратации какого соединения получают лактоны?
1) α-гидроксипропановая кислота
36. Укажите формулу щавелевоуксусной кислоты.
3) 
37. Укажите, какое соединение относится к кетокислотам
2) 
38. Укажите формулу ацетоуксусной (3-оксобутановой) кислоты.
3) 
39. Укажите енольную форму пировиноградной (2-оксопропановой) кислоты
2) 
40. При декарбоксилировании ацетоуксусной кислоты образуется
4) ацетон
41. Какое соединение относится к гидроксикислотам?
1) молочная
42. Какое соединение относится к гидроксикислотам?
1) яблочная
43. Дикетопиперазин образуется при межмолекулярной дегидратации:
3) аминокислот
44. К дикарбоновым гидроксикислотам относится
1) яблочная кислота
45. Какое соединение выполняет роль нейромедиатора?
3) ацетилхолин
46. Сколько ассиметричных атомов содержит D-треонин?
3) 3
47.Укажите формулу триптофана
4) 
48.Укажите формулу индола (бензпиррола).
1) 
49. Предшественником биосинтеза в организме мелатонина является:
2) триптофан
50. Предшественником биосинтеза серотонина является
1) триптофан
51.Укажите формулу фурфурола (фуран-2-карбальдегида).
2) 
52. Выберите из предложенных формул никотиновую кислоту (пиридин-3-карбоновую кислоту).
4) 
53. Приведенное ниже соединение является витамином:
3) Н
54. Приведенная ниже формула отражает структуру:
3) гемоглобина
55. Укажите формулу витамина РР (амида никотиновой кислоты).
3) 
56.Укажите формулу пиридоксина (лекарственной формы витамина В6)
1) 
57. Укажите формулу имидазола (1,3-диазола).
4) 
58. Салициловая кислота является
4) о.-гидроксибензойной кислотой
59. Фолевая кислота в своей структуре содержит остаток:
1) п. –аминобнзойной кислоты
60. Витамин В1 в своей структуре включает гетероциклы:
1) пиридина и тиофена
61. Укажите формулу цистеина (2-амино3-меркаптопропановая кислота):
1) HSH2C–(NH2)HC–COOH;
62. Какие из перечисленных аминокислот относят к ароматическим:
3) тирозин (2-амино-3/-гидроксифенилпропановая кислота;
63. Изоэлектрическая точка белка рI=4,8. Какой заряд имеет этот белок в растворе с рН=6,7?
1) положительный -; 
64. Какое соединение образуется при декарбоксилировании серина
HO–H2C–(NH2)HC–COOH
4) этаноламин
65. По аминогруппе глицин H2N–CH2–COOH взаимодействует:
2) с уксусным ангидридом (СН3СОО)2О;
66. В результате окислительного дезаминирования α-аланина образуется:
1) молочная кислота (2-гидроксипропановая кислота);
67. Качественной реакцией обнаружения всех белков является:
2) биуретовая реакция;
68. Молекулы природных аминокислот являются:
3) рацемической смесью D и L-стереоизомеров
69. Какая аминокислота не участвует в образовании трипептида глутатион:
1) α-аланин;
70. Название дипептида карнозина (содержится в мышечной ткани животных и человека) соответствует:
1) α-аланилгистидин;
2) гистидилаланин;
3) глицилгистидин;
4) β-аланилгистидин
71. В состав ДНК входит моносахарид:
2) 2-дезокси-β-D-рибофураноза;
72. Выберите гетероциклическое основание, входящее в состав нуклеиновых кислот, пуринового ряда:
2) гуанин;
73. Среди предложенных нуклеиновых оснований укажите структуру, входящую только в состав ДНК:
1) 
|
74. Укажите название нуклеозида:
4) гуанозин
|
75. Приведите систематическое название нуклеотида:
;
3) дезоксицитидин-5/-фосфат;
|
76. Выберите комплементарные пары азотистых оснований в структуре ДНК:
4) тимин-аденин
77. Гидролиз АТФ (аденозин-5/-трифосфат) по сложноэфирной связи осуществляется:
3) не зависит от РН среды;
78. Первичная структура ДНК представляет собой:
4) полинуклеотидную цепь
79. Формалин (40% раствор формальдегида) оказывает на живые организмы мутагенное действие. Укажите, какая функциональная группа в структуре цитозин-5/-фосфат будет взаимодействовать с формальдегидом:
1) –NH2;
|
80. В структуре ДНК фрагменту 5/(-А-G-T-C-)3/ с учетом комплементарности соответствует участок полинуклеотидной цепи:
2) 3/-T-C-A-G-5/;
81. Выберите аминоспирт, входящий в структуру полярного липида дипальмитоилфосфатидилхолина:
1) 
1) 
2)  +++++
3) 
|
82. Какие из представленных карбоновых кислот относятся к эссенциальным высшим жирным кислотам:
3) пальмитиновая кислота С15Н31СООН;
83. Полярный фрагмент молекулы фосфолипида включает:
4) остатки аминокислот и насыщенных высших жирных кислот
84. Ненасыщенная высшая жирная кислота принадлежит семейству ряда ω-6 (омега-6) если:
1) в структуре 6 двойных связей;
2) двойная связь располагается после шестого углеродного атома с дистального (наиболее удаленного от СООН-группы) конца углеводородной цепи;
3) двойная связь располагается после шестого углеродного атома от –СООН-группы;
4) углеводородная цепь состоит из шести атомов углерода
85. Укажите продукт полного восстановления на платиновом катализаторе 1- линоленоил-3- олеил -2-стеароилглицерола:
4)
|
86. В результате реакции гидролиза (омыления) неполярных липидов образуются:
1) глицерол и соль высшей жирной кислоты (мыло);
87. Выберите реакцию, приводящую к образованию гидропероксида.
4) О2● + О2● → Н2О2 + О2
88. Какие из представленных соединений наиболее легко подвергаются процессам пероксидного окисления:
1) линоленовая кислота;
2) холестерин;
3) пальмитиновая кислота;
4) стеариновая кислота
89. К ферментам антиоксидантной защиты липидов относятся:
1) глутатионпероксидаза;
2) α-токоферол;
3) β-каротин;
4) амилаза.
90. Определите пары энантиомеров среди приведенных ниже стереоизомеров аминокислоты треонина:
| I | II | III | IV |
3) I и IV; II и III
91. Укажите формулу глутаминовой кислоты (2-аминопентандиовая кислота)
4) HOOC – (H2C)2–(NH2)HC–COOH
92.Укажите формулу треонина (2-амино3-гидроксибутановая кислота)
2) H3C–HOHC–(NH2)HC–COOH
93. Какие из перечисленных аминокислот относят к гетероциклическим:
2) фенилаланин (2-амино3-фенилпропановая кислота);
94. Какие аминокислоты обладают основными свойствами:
4) лизин (2,6-диаминогексановая кислота)
95. Какие аминокислоты обладают кислотными свойствами:
1) аспарагиновая кислота (2-аминобутандиовая кислота);
96. В водном растворе аминокислоты существуют в виде:
4) равновесной смеси биполярного иона, катионной и анионной форм
97. Изоэлектрическая точка белка рI=5,5. Какой заряд имеет этот белок в растворе с рН=3,9?
2) отрицательный - 
;
98. Изоэлектрическая точка аминокислоты - это значение PH, при котором:
3) концентрация биполярных ионов максимальна;
99. Карбоксильная группа α-аминокислот вступает в реакции:
3) со щелочами;
100. По карбоксильной группе аминокислота α-аланин взаимодействует:
1) с этиловым спиртом, C2Н5ОН
101 .Какое соединение образуется при декарбоксилировании фенилаланина Н5С6–H2C–(NH2)HC–COOH:
2) фенилэтиламин;
102. По аминогруппе α-аминокислот протекают реакции:
4) образования амидов
103. γ-аминокислоты при нагревании подвергаются реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием:
1) лактамов;
104. Продуктом взаимодействия глицина H2N–CH2–COOH с уксусным альдегидом является соединение:
3) Н3С –HC=N–CН2–COOH;
105. При взаимодействии α-аминокислот с альдегидами образуются:
2) замещенные имины (основания Шиффа);
106. Ксантопротеиновая реакция является качественной для обнаружения аминокислот:
2) ароматических и гетероциклических;
107. Серусодержащие аминокислоты выявляют с помощью:
2) р-ра Cu(OH)2;
108. Предшественником биосинтеза α-аланина является:
1) молочная кислота;
109. Назовите продукт реакции:
2) этилсалицилат
110. Спирты образуют сложные эфиры при взаимодействии:
3) с карбоновыми кислотами
111. Аспирин - это производное:
3) салициловой кислоты;
112. Молочная кислота (2- гидроксипропановая)- это продукт:
2) восстановления пировиноградной кислоты;
113. Выберите пару соединений, из которых можно получить сложный эфир:
1) H3C–СH2–CООН и C2H5ОН;
114. Выберите формулу янтарной (бутандиовой) кислоты:
3) НОOC–СH2–CH2–CОOН;
115. Укажите формулу никотиновой кислоты:
1)
|
116. Какое соединение относится к трёхосновным карбоновым кислотам:
4) лимонная кислота
117. Соли яблочной кислоты называют:
2) маллатами;
118. Укажите среди приведённых структур молекулу норадреналина:
2)
|
119. У какого из предложенных аминов наиболее выражены основные свойства:
| 2) Н2N–(СH2)4–NН2 |
20. Среди перечисленных соединений выберите двухосновную карбоновую кислоту:
3) щавелевая кислота;
121. Среди предложенных карбоновых кислот выберите самую сильную:
| 1) HOOC–COOH |
22. Ацетон (диметилкетон) образуется в результате реакции декарбоксилирования:
2) ацетоуксусной кислоты;
123. Сукцинатами называют соли:
2) янтарной кислоты;
124. Образование тирозина из фенилаланина протекает по реакции:
3) гидратации;
125. Кадаверин Н2N–(СH2)5–NН2 взаимодействует с йодистым метилом СН3I по реакции:
1) алкилирования ;
126. Выберите название для двухатомного фенола:
3) катехол;
127. Витамину РР соответствует структура:
3)
|
128. Наибольшей кислотностью обладает соединение:
2)
|
129. Назовите продукт реакции декарбоксилирования аминокислоты лизина:
Н2N–(СH2)4–СH(NН2)–COOH
1) 1,5 диаминопентан (кадаверин);
130. Продуктом реакции дегидратации яблочной кислоты (2-гидроксибутандиовой кислоты) является:
4) бутандиовая кислота
131. Назовите продукт реакции:
НОOC–СH2–CH2–CОOН+2NaOH→NaОOC–СH2–CH2–CОONa+2Н2О
3) средний сукцинат натрия;
132. Сколько ассиметричных атомов углерода (хиральных центров) в молекуле яблочной кислоты (2-гидроксибутандиовой):
1) один;
133. Какая из нижеперечисленных карбоновых кислот при нагревании способна к реакции внутримолекулярной дегидратации с образованием лактонов:
4) 4-гидроксибутановая кислота (γ-гидроксимасляная кислота)
134. Предшественником биосинтеза ацетилхолина (нейромедиатор) является:
4) этановая кислота (уксусная кислота)
135. Соли винной кислоты называют:
4) тартратами
136. Молекула Н2N–(СH2)4–NН2 (1,4 диаминобутана) вступает в реакции:
1) алкилирования;
137. При нагревании глутаминовая кислота (2-аминопентандиовая кислота) подвергается реакции:
4) дезаминирования
138. Какое соединение относится к циклическим многоатомным спиртам:
2) сорбит;
139. Наибольшими кислотными свойствами обладает:
2) щавелевая кислота
140 !Вопрос!
Какое из приведенных соединений обладает большими основными свойствами
дофамин адреналин
2) адреналин
141. Вопрос!