Кайнозойская история природы

Кайнозойская история природы продолжалась 65 млн лет. В целом структура земной коры в начале кайнозойской эры была близка к современной, отличаясь очертаниями береговой линии континентов и размерами площадей океанов.

В Северном полушарии существовали два огромных платформенных массива, Евразии и Северной Америки, состоящие из древних и молодых платформ. Соединялись они Беренгией на востоке и через Гренландию, Исландию и Великобританию (мост суши, Атлантида) – на западе. На юге окончательно распадается Гондвана. Впадины Индийского, Атлантического и Тихого океанов расширяются, отделяют Антарктиду и создают постоянное течение Западных Ветров вокруг Антарктиды. Формируется западная часть Северного Ледовитого океана.

Геосинклинальные условия и горообразование существовали в Средиземноморском и Тихоокеанском поясах. Средиземноморский пояс имел Альпийскую и Индонезийскую области. Тихоокеанский пояс формируется до сих пор.

Устанавливается современная географическая зональность. В биоте преобладают покрытосеменные и млекопитающие.

Палеогеновый период длился 42 млн лет, с 65 млн до 23 млн лет по изотопному летоисчислению. В тектоническом отношении палеоген разделяется на два отрезка. Палеоцен и эоцен были эпохами преимущественного прогибания земной коры в Средиземноморской и Тихоокеанской геосинклинальных областях и на отдельных участках платформ. В олигоцене во многих регионах начались горообразовательные процессы. Наиболее сильно альпийский орогенез проявился в Альпийской геосинклинальной области, восточная часть которой (Гималаи) стала сушей, на западе горные массивы Кавказа, Передней Азии (Турция) и Балкан разделили океан Тетис на два бассейна – Средиземноморский океанический и Паратетис, опресненный речными водами.

В геосинклинальных областях Тихоокеанского пояса в течение всего палеогена происходило прогибание земной коры и формирование восточной (Американской) части котловины океана. Они сопровождались интенсивным вулканизмом. И только лишь Андийская область в олигоцене испытала сильное складкообразование. В олигоцене наблюдались активные поднятия территорий древних и молодых платформ и регрессии морских бассейнов с их территорий. Основными регионами осадконакопления стали геосинклинальные области и морские бассейны. В Альпийской геосинклинали в центре (Италия, Армения, Турция, Иран, Афганистан) широко развиты вулканогенные породы, а к бортам их замещают терригенные, карбонатные и флишевые осадки. Начиная с олигоцена резко возросла роль обломочных пород молассовой формации. В геосинклинальных областях Тихоокеанского пояса в течение всего палеогена накапливались мощные толщи терригенных и вулканогенных пород. На платформах в палеоцене и эоцене шло накопление бурых углей, кор выветривания с бокситами, аллювиальных толщ.

Мировой океан продолжал формироваться. В палеогене закладывается последняя треть (восточная, американская) Тихого океана. Начинает формироваться западная (европейская) часть Северного Ледовитого океана и американская часть Южного океана. В результате последнего происходит обособление Антарктиды и окончательно изолируются части бывшего материка Гондвана. Вокруг Антарктиды сформировалось постоянное течение Западных Ветров (эоцен–олигоцен), а материк покрылся шапкой льда. Это привело к охлаждению вод Мирового океана, однако воды океана на протяжении всего палеогена были еще достаточно теплыми.

В палеогене продолжалась перестройка климатических процессов. Структура климатов напоминала позднемеловую, а положение зон (экватора и полюсов) приближалось к современному. Появились особенности в характере климатических процессов. Особенно это коснулось температур воздуха, которые имели выраженный сезонный характер.

В палеоцене и эоцене структура термических зон напоминала позднемеловую – тропическая (Индия, Юго-Восточная Азия), субтропическая (юг Европы, север Африки, Передняя Азия, Иран, Афганистан), квазитропическая (Средняя Европа, Средняя Азия, Восточный Китай), умеренно-теплая (от Северной Англии до Хоккайдо). Однако температуры воздуха уже имеют сезонный характер во всех зонах. На Таймыре, Яно-Колымской низменности, севере Чукотки зимние температуры равнялись +3…+5 °С, летние – +20…+25 °С. В умеренно-теплом поясе зимой температура воздуха была +5…+10 °С, а летом – +20…+25 °С. В квазитропическом поясе – зимой – +10…+15 °С, летом – +25…+30 °С. В субтропическом и тропическом температура воздуха менялась мало по сезонам года и составляла в субтропиках выше +30 °С, а в тропиках – +25…+30 °С.

Увлажнение зависело от многих факторов, основными из которых являлись западный перенос, муссонная и пассатная циркуляция воздушных масс, орографические барьеры. Умеренно-теплый пояс испытывал влияние западного переноса и муссонного процесса. Поэтому при температуре воздуха +5…+10 °С зимой и +20…+25 °С летом на территории Скандинавии выпадало более 2000 мм/год, до Енисея – 1200–2000 мм/год, в Якутии – 800–1200 мм/год, на востоке климатического пояса – 1200–2000 мм/год (сезонно, летом). Особенностью является тот факт, что западный перенос осуществлялся из Западного сектора Северного Ледовитого океана. На территории квазитропического климата увлажнение также менялось с запада на восток. Англия получала более 2000 мм/год атмосферных осадков, Западная Европа – 1800 мм/год, Ставрополье, Средняя Азия – 1000 мм/год, Центральная Азия – 300 мм/год, Восточный Китай 1000–1800 мм/год, Япония – более 2000 мм/год. Субтропики были сухими, Западная Европа получала 1000 мм/год, а Северная Африка, Аравийский полуостров, Иран и Афганистан – 300 мм/год. Тропики были влажными – более 2000 мм/год.

В олигоцене усложняется термическая дифференциация климатов. Климат становится более прохладным. На Таймыре, Яно-Индигирской низменности и севере Чукотки зимние температуры составили 0…+3 °С, а летние – +15…+20 °С, что характеризовало типичный умеренный климат. Количество осадков достигало 1000 мм/год, на Тихоокеанском побережье даже 1500 мм/год. Возможно, какая-то часть их зимой выпадала в виде снега.

Граница умеренно-теплого климата продвигается далеко на юг и проходит по линии северная Англия – Балхаш – Монголия – Сахалин. Зимние температуры воздуха в этом поясе достигали +3…+5 °С, а летние – +20…+25 °С. Увлажнение изменялось с запада на восток и приобрело почти современную структуру, отличаясь лишь повышенным количеством выпадавших осадков. Скандинавский полуостров имел максимальное увлажнение – более 2000 мм/год. Европа и Западная Сибирь до Енисея получала 1500 мм/год. Междуречье Енисея и Лены, Забайкалье и Северная Монголия находились в зоне с минимальным количеством осадков – 1000 мм/год. Тихоокеанское побережье находилось в муссонной зоне и имело 1500 мм/год осадков.

Площадь квазитропического климата резко сократилась за счет сильных подвижек северной границы. Южная граница немного продвинулась на юг и прошла по линии Северная Франция – южное побережье Каспия – Средняя Азия – Тибет – Гималаи – Восточный Китай – Япония. Температура воздуха зимой здесь была +5…+10 °С, а летом – +20…+25 °С, и лишь местами в Средней и Центральной Азии составляла +25…+30 °С. Увлажнение в Европе составило 800 мм/год, в Средней и Центральной Азии – 300 мм/год, Тихоокеанское побережье Китая – 1000–1500 мм/год, Япония – более 2000 мм/год.

Зона субтропического климата не изменилась, однако летние температуры воздуха снизилась до +25…+30 °С и только на Аравийском полуострове они были выше 30 °С. Зимой по всей зоне температура воздуха составила +10…+15 °С. Выпадение осадков составило в Южной Европе и Передней Азии 600 мм/год, а на юге – 200 мм/год. Тропическая зона не изменилась территориально и в климатических характеристиках: температура воздуха зимой – +10…+15 °С, летом – +25…+30 °С, годовая сумма осадков – более 2000 мм/год.

В палеоцене и эоцене различия между высокими и низкими широтами по термическому режиму были еще невелики и на зональной дифференциации растительности сказывались мало. В это время существовали лишь два термических типа растительности: вечнозеленая тропическая и теплоумеренная, арктотретичная, в основном листопадная, но со значительным участием вечнозеленых растений, так называемые – полтавская вечнозеленая флора и тургайская листопадная флора.

Наиболее ярко тургайская листопадная флора проявилась на крайнем северо-востоке Евразии – Таймыр, нижняя Лена, Колыма, Чукотка, где под действием круглогодичного увлажнения (примерно 1200 мм/год), сформировались глинистые коры выветривания. При этом были ярко выражены сезоны года и не исключено, что зимой часть осадков была в виде снега. В этих условиях сформировались мезофильные хвойно-широколиственные леса, богатые по составу. Хвойные были представлены араукариями, сосной, пихтой, кедром, елью, тсугой. Широколиственные виды были листопадными и занимали второй и третий ярусы. Основу составляли платаны, клены, дубы и мелколистные – березы, ивы, ольхи. В составе растительности присутствовали широколиственные теплолюбивые виды – тюльпанное дерево и ликвидамбар, а также таксодиевые – криптомерия, секвойя, кунингамия. В подлеске произрастали вечнозеленые кустарники. На территории Средней и Северной Европы, Среднего Урала и Сибири образовались богатые хвойно-широколиственные леса с вечнозелеными растениями в составе. Широколиственные породы представлены платанами, орехами, грабами, ясенями, ликвидамбарами, тюльпанными деревьями. Теплолюбивые хвойные также были в сообществах растительности – секвойя, таксодиум, дугласия, кедр, сосна зонтичная (таксодиевая), белокорая и цельнолистная пихты, подокарпусы. Вечнозеленые растения были в меньшем числе – вечнозеленные дубы, лавры.

В зоне субтропиков (Южная Европа, включая герцинские массивы, юг Восточной Европы и Западной Сибири, Забайкалье) растительность была жестколистной, вечнозеленой с отдельными теплолюбивыми видами широколиственных пород и таксодиевыми. Доминантами были вечнозеленые дубы, лавры, цинналюмумы (пряные магнолиевые), магнолии, миртовые, подокарпусы (хвойные) и пальмы. Во флоре присутствовали каштаны, грабы, орехи. Вдоль рек и на заболоченных низинах появлялись леса из таксодиумов и нисс (кизиловые). На плакорах преобладали парковые леса и ксерофильное редколесье, переходящие в более сухих районах в саванну.

В тропической зоне существовали аридные и внеаридные области. В аридной области накапливались гипсоносные и соленосные красноцветы. В этих регионах распространялась тропическая саванна с галерейными лесами и оазисами на орошенных низменностях и в долинах рек. О характере растительности дает представление местонахождение остатков флоры на возвышенности Бадхыз. Видовой состав включал в себя представителей протейных, миртовых, сумаховых (фисташки), пальм. Все растения имели мелкие кожистые листья с морщинистой поверхностью и выступающими жилками проводящей системы.

Во внеаридной тропической области (Юго-Восточная Азия) сформировалась влаголюбивая вечнозеленая растительность из панданусовых, диптерокарповых, магнолий, лавров, фикусов, банановых, пальм, бамбуков, древовидных папоротников, вечнозеленых дубов. На тихоокеанском побережье сформировались внезональные муссонные влажные леса из широколиственных, таксодиевых и вечнозеленых (в нижнем ярусе) растений.

В олигоцене в связи с начавшимся похолоданием геоботанические зоны резко смещаются на юг. Поскольку похолодание распространялось от полюсов, оно сильнее сказалось в самых высоких широтах. На крайнем Северо-Востоке Азии начинают формироваться смешанные хвойно-широколиственные леса, преимущественно из теневыносливых пород – ель, пихта, тсуга, бук, гикори. На возвышенностях начинает выделяться особая формация хвойных лесов – темнохвойные. В лесах полностью исчезают вечнозеленые виды и очень редко присутствуют теплолюбивые – платан, граб, секвойя, криптомерия. В Северной Европе и Сибири произрастали хвойно-широколиственные леса с теплолюбивыми широколиственными породами и таксодиевыми, с вечнозеленым подлеском. Однако уже в районах Прибалтики, средней полосы Европейской части России, Казахстане и Амурского бассейна вечнозеленые растения в хвойно-широколиственных лесах становятся лесообразующими. Смена хвойно-широколиственных лесов вечнозелеными тропическими резко проходила по линии герцинские массивы Европы – Тянь-Шань – Корея. При этом исчезли палеоцен-эоценовые леса из вечнозеленых и широколиственных пород, т. е. смена теплоумеренных листопадных тургайских лесов тропическими полтавскими вечнозелеными проходила на узкой полосе. В составе хвойно-широколиственных лесов произрастали хвойные – араукарии, сосны, кедры, ели, пихты, тсуги, а к югу появлялись в составе гинкго, дугласия, белокорая и цельнолистная пихты, подокарпусы, широколиственные породы составляли на севере платаны, клены, дубы, а также вместе с ними березы, ивы, ольхи. На юге произрастали орехи, грабы, ясени. Везде были ликвидамбары и тюльпанные деревья, также как и таксодиевые – секвойя, криптомерия, кунингамия, таксодиум и зонтичная сосна. Вечнозеленые растения на севере произрастали в виде кустарников в подлеске, а на юге составляли ярусную растительность – лавры, магнолии, вечнозеленые дубы.

В аридных условиях Средней и Центральной Азии также ощущается похолодание. В составе ксерофильного редколесья, саванн и оазисов появляются мезофильные виды – магнолии, дубы, клены, гинкго. Положение и структура растительности тропического пояса не изменились в олигоцене. Юго-Восточная Азия представляла собой живой ботанический сад из вечнозеленых растений – 200 родов разного возраста. Палеозойскими реликтами были древовидные папоротники – осмунда, тодея, циатея, диксония; палеозойско-мезозойскими – саговники; мезозойскими была основная масса голосеменных растений – гинкго, агатис (араукариевые), тсуга и псевдотсуга (сосновые), криптомерия и кунингамия (таксодиевые). Но наиболее массовыми были меловые и палеогеновые представители голосеменных – сосны, пихты и особенно покрытосеменные – магнолии, лавры, диптерокарповые, банановые, пальмы (30 родов), вечнозеленые дубы, панданусы, бамбуки. Растительность тропических саванн и редколесий (Аравийский п-ов, Северная Африка, Передняя Азия) состояла из ксерофильных кустарников из миртовых, протейных, сумаховых (фисташки), пальмовых.

Несмотря на большие изменения в составе животного мира в конце мела, в палеогене продолжала существовать зональность фауны в морях. В палеоцене и эоцене выделяются две области – тропическая и бореальная (теплоумеренная). Тропическая фауна обитала в океане Тетис и имела две провинции – Средиземноморскую (до Гималаев) и Индо-Малайскую. Средиземноморская провинция характеризовалась разнообразием крупных фораминифер – нуммулитов, альвеолин, ассилин, орбитолин, колониальных кораллов, которых было 65 родов (сейчас по всей Атлантике только 26 родов), морских ежей, двустворчатых и брюхоногих моллюсков. На востоке провинции в областях аридного климата фауна становится бедной – без кораллов и нуммулит, а среди моллюсков преобладали двустворки – устрицы, корбула, модиола. В заливах и лагунах фауна полностью состояла из устриц. Индо-Малайская провинция имела также богатую пелициподово-гастроподовую фауну с крупными фораминиферами (дискоциклины, ассилины, камерины, колониальные кораллы, морские ежи). Моллюски представлены родами кардита, анцилла, корбула, натика. Эндемизм фауны существовал на видовом уровне, а роды и семейства животных были общими у провинций.

Севернее тропической области располагалась узкая полоса переходной области (субтропической), которая занимала Англо-Парижский бассейн, Северное море, моря Днепровско-Донецкой впадины, Общего Сырта, Мангышлака. Западные провинции обладали теплыми водами, богатыми известью. Поэтому раковины организмов были крупными и хорошо орнаментированы. Двустворчатые и брюхоногие моллюски были представлены родами – устрицы, венерикардии, циприны, астарте, люцина, корбис, цирена, церитиум, леда, кардита, спондилус, туррителла, пектен. Центральные провинции Днепровско-Донецкой впадины до широты 55º отличались однообразием видового состава и угнетением внешнего вида нуммулитовой фауны из-за избытка кремнезема и более прохладной температурой воды. В связи с этим широкое распространение имели организмы с кремниевым скелетом – радиолярии, губки, диатомовые водоросли.

В Бореальной области существовали Северо-Тихоокеанская и Западно-Сибирская провинции. Провинция на севере Тихого океана содержала бивальвиевую фауну, в которой присутствовали как южные роды (устрицы, барбаты, питар, макрокаллисты), так и холодоводные (йольдия, тиасира, ацила, мия, нептуния, буцинум). В Западной Сибири с продвижением на север фауна обедняется и становится однообразной. Моллюски встречаются редко – лимопсис, аксинея, меретрикс, фораминиферы становятся мелкими, с упрощенной раковиной, возрастает роль организмов с кремнистой раковиной (радиолярии, диатомеи, кремневые губки) из-за обилия в прохладных водах кремнекислоты.

В олигоцене резко расширяется Субтропическая зоогеографическая область, северная граница которой проходит от Таймыра до Сахалина. Сокращается Бореальная область и не изменяется положение Тропической области.

Наземная фауна палеогена была разнообразна и очень быстро развивалась. Реликтами в этой фауне были юрские бесхвостые амфибии – лягушки, жабы, верхнемеловые хвостатые амфибии – тритоны, саламандры, анапсидные и диапсидные рептилии; раннепермские – гаттерии, черепахи и ящерицы (гекконы, игуаны, агамы, круглоголовки, хамелеоны, сцинки, веретенницы, вараны), триасовые крокодилы, пермские, триасовые и меловые змеи – слепуны, питоны, удавы (анаконды), ужи, полозы, медянки, аспиды, очковые змеи, кобры, гадюки, гюрзы, щитомордники, гремучие змеи. Но доминантами являлись теплокровные млекопитающие.

В палеоцене сформировалась диноцератовая фауна. Она состояла из верхнемеловых животных – насекомоядных, сумчатых, многобугорчатых (предки грызунов). Доминантами были новые группы млекопитающих, которые появились в палеоцене. Это были мелкие – размерами от куницы до современной лисы – животные со слабой специализацией. Они только осваивали сушу и в условиях влажного климата и лесной растительности имели примитивную морфологию и слабую специализацию. Основу составляли диноцераты – всеядные животные, в пищу которых шли и животные, и растения, но у них были некоторые морфологические особенности, указывающие на преобладание плотоядности. Другая группа всеядных – кондиляртры – была больше травоядной, а по способу передвижения – копытная. К концу палеоцена группа становится более специализированной – появились нотоунгуляты, копытные саванных ландшафтов с жесткой растительностью. Тениодонты были примитивными жвачными, а креодонты – плотоядные, примитивные хищные, в конце палеоцена были представлены оксицанидами. Кроме отмеченных животных были примитивные ленивцы – пантодонты, неполнозубые (броненосцы). В эоцене животные становятся заметно крупнее с более четкой специализацией. Они начинают занимать определенные экологические ниши. Фауна носила название бронтотериевой по характерному виду – бронтотерию. Это был подвижный, непарнопалый зверь, размерами с пойнтера, который обитал в лесах и питался ветками и листьями кустарников. Болотные ландшафты были населены мелкими, с зайца, свинообразными дихобунами, примитивными тапирами, болотьными носорогами – аминодонтами. Открытые пространства занимали бегающие носороги – гиракодонты, примитивные верблюды, пальцеходящие лошади – гиракотериумы. Хищники были представлены высокоразвитыми креодонтами – гиенодонтами и настоящими хищниками – миоцидами (примитивные собаки, кошки, виверы). Появляется много грызунов на место многобугорчатых. Вымирают примитивные креодонты. В морях уже были китообразные – зубатые киты. В олигоцене фауна становится индрикотериевой с хорошо обособленными двумя экологическими комплексами (обитатели долинных лесов и болот и обитатели саванн) междуречных пространств. Долинный комплекс составляли млекопитающие, приспособленные к передвижению по болотным почвам и лесным зарослям. Из брототериевой фауны в него перешли крупные свинеобразные – энтелодонты, крупные животные высотой 1,5 м, длиной 3 м, с удлиненной лицевой частью черепа и мощными клыками. Дополнительные выросты костей на морде служили оружием. Энтелодонты были самыми плотоядными из всех известных свинеобразных. От бронтотериевой фауны сохранились антракотерии (свинеобразные) – коротконогие, с длиной головой животные, ведущие, как гиппопотамы, полуводный образ жизни. Больше стало аминодонтов – болотных носорогов, обитавших, как и прежде, на речных поймах и в болотах бессточных котловин. Продолжали существовать тапироподобные и хищные креодонты – гиенодонты. Появились новые элементы фауны – жвачные (трагулиды), оленьки (лофиомериксы) – с копытцами, как у кабанов, что позволяло животным обитать в болотистых зарослях с топкими грунтами. Появились последние бронтотерии, самые крупные, размером со слона и носорога – эмболотерии. Они имели приподнятые носовые кости, удлиненный нос и высоко поднятые ноздри. Это давало возможность животным опускать голову в болото, откапывать корни и клубни и одновременно дышать. Обитали новые креодонты – челкарии. Основой долинной фауны были гигантские носороги, родственники индрикотериев, пристинотерий с короткой шеей, позволявшей двигаться голове только влево-вправо, и подвижными пальцами ног для хождения по берегам топких водоемов, поросших водной растительностью. Появились первые бобры – палеокастор, синокастор.

Фаунистический комплекс междуречных пространств имел другой состав животных. Основу в нем составляли гигантские носороги – индрикотерии. Обладая ростом в 5 м и длинной шеей, животные могли доставать кроны деревьев на высоте 7–8 м. Они были малоподвижными и медленно бродили по саванному редколесью, питаясь листьями и корой деревьев. Между индрикотериями передвигались филотилоны из халикотериев. Они были меньше носорогов, с длинными передними ногами и когтями, которыми они опирались на стволы деревьев и пригибали ветки деревьев и кустарников. Из эоцена остались гиракодонты – бегающие носороги и появились примитивные трагулиды, напоминавшие газелей. Появляется много грызунов – хомяки, цилиндродонты, древние суслики и тушканчики. Было много сухопутных черепах. Появляются настоящие хищники – фиссипедии (саблезубые кошки, красные волки, куньи). В Юго-Восточной Азии в состав фауны входили приматы, тапирообразные, оленьки, антракотерии (свинеобразные), аминодонты (болотный носорог), белуджитерии (гигантский носорог). В Африке появились примитивные хоботные – моеритерии, без хобота, мелкие, и гомфотерии – фиомия и палеомастодон, а также человекообразные обезьяны – парапитекусы и проплиопитекусы. Находки палеогеновой фауны приурочены к тропикам.

Неогеновый период длился 22 млн лет, с 23 млн до 1 млн по изотопному летоисчислению.

В неогене активизируются тектонические движения положительного знака. По характеру тектонического развития в неогене выделяют особый неотектонический этап. Альпийская геосинклиналь в неогене превратилась в Альпийскую складчатую область. Наряду с ростом горных сооружений происходило образование межгорных впадин разных размеров и краевых прогибов, заполнявшихся мощной толщей молласовых формаций. В это время образовались Венгерская впадина, Трансильванская (Румыния), Фракийская и Карская (Турция), Колхидская и Куринская (Кавказ) и многочисленные мелкие впадины и грабены, заполненные неогеновыми отложениями (особенно в Малой Азии). Краевые прогибы окаймляли Альпийскую область, имели вытянутую форму. На севере прогибы, прерываясь, тянулись от Альп до Копетдага, а на юге – непрерывно вдоль всего орогенного пояса. Все прогибы – нефтеносные, особенно южные, арабские. Продолжал существовать Паратетис одновременно с впадинами Каспийского, Черного, Азовского, Средиземного морей, которые периодически соединялись между собой.

Индонезийская область Альпийского пояса продолжала развиваться в геосинклинальном режиме, и за неоген здесь накопилось более 6 км отложений в основном вулканогенных и вулканогенно-осадочных. Небольшие подвижки положительного знака проявились в среднем миоцене и в конце плиоцена.

Молодые эпигерцинские платформы – Западно-Европейская, Марокканская, Скифская, Западно-Сибирская, Тибетско-Индокитайская – испытывали континентальный режим и формирование озерно-болотных осадков с бурыми углями. Исключением был бассейн Паратетиса.

Тихоокеанский пояс продолжал находиться в геосинклинальном режиме. На Сахалине неогеновые вулканогенно-осадочные породы имеют мощность до 6 км. Не меньше они на Камчатке, Аляске, в Японии. Формировались угленосные толщи, а в конце плиоцена начался этап горообразования.

Территории древних платформ в неогене испытывали континентальный режим и накопление отложений в речных долинах и озерах.

Но наиболее ярко в неогене проявился эпиплатформенный орогенез на разных территориях. Особенно характерно это было для эпимезозойских платформ – Верхоянско-Чукотской и Кордильерской. В неогене (плиоцене) Верхоянско-Чукотская платформа была охвачена эпиплатформенным орогенезом. Размах движения достигал 3–4 км (Верхоянский хребет, хребет Черского, побережье Охотского моря), что привело к образованию Беренгийской суши, соединившей Азию и Северную Америку. На Кордильерской платформе в плиоцене по крупным разломам происходили вертикальные перемещения гигантских блоков, что и привело к формированию современного горного рельефа Кордильер и Скалистых гор. Подвижки сопровождались интенсивным вулканизмом в западных регионах. В миоцене громадные потоки андезитов и базальтов мощностью до 1700 м покрыли площадь более 500 тыс. км² от Британской Колумбии до Мексики. Урало-Монгольский пояс также в плиоцене не испытывал эпиплатформенный орогенез. Тянь-Шань, Урал, Алтай, Саяны обновляются, а впадины Казахстана, Монголии заполнялись мощной толщей отложений. В Прибайкалье и Забайкалье наблюдались сводовые поднятия. Возник горный рельеф с высотами 1600–2000 м (максимум 3169 м). В осевой части сводов на протяжении 1700 км образовались системы узких и длинных глубоких впадин – рифтов. Самая глубокая из них Байкальская (1620 м). Система рифтов образовалась на востоке Африки на расстоянии свыше 5000 км от южной границы Турции до р. Лимпопо. Образовались Великие Африканские грабены, многие из которых заняты водными бассейнами – Красное и Мертвое моря, Аденский залив, озера Рудольф, Альберт, Танганьика, Ньяса. Образование разломов и грабенов сопровождалось вулканизмом с излиянием базальтовой магмы и образованием гор-вулканов – Килиманджаро (6010 м), Кения (5194 м), Меру (4565 м), Карисимби (4531 м). Континентальные песчаные и песчано-глинистые отложения накапливались в неогене на территории пустыни Калахари (охристые пески мощностью до 100 м) и на большей части востока Австралийской платформы (озерные и аллювиальные отложения).

Альпийский орогенез геосинклинальных областей и эпиплатформенный орогенез на территории платформ увеличил площадь Евразии за счет океана Тетис и среднюю высоту суши Земли. Это привело к еще большему, чем в олигоцене, похолоданию климата и усилению его континентальности. Умеренный климат олигоцена Северо-Восточной Азии в неогене начинает продвигаться до территории Средней и Центральной Азии. В связи с этим на больших пространствах умеренной зоны стал формироваться и подолгу сохраняться снежный покров, способствующий интенсивному выхолаживанию и иссушению воздушных масс. Это привело к формированию Сибирского антициклона и изменило структуру циркуляции атмосферы. Похолодание вызвало усиление континентальности климата Евразии. Все более отчетливой становится сезонность климата, контрастность температур воздуха летом и зимой, уменьшение относительной влажности и общего количества осадков, перераспределение последних по территории становится все более пестрым. Континентальность климата сильнее проявилась на территории Южной, Средней и Северо-Восточной Сибири в зоне Сибирского антициклона. С континентальностью отмеченных районов усиливается муссонная циркуляция и происходит образование льдов в Арктическом бассейне. Увеличение территориальных контрастов воздушных масс привело к формированию фронтальных зон и циклонической деятельности. Западный перенос воздушных масс еще четче подчеркнул контрасты и способствовал формированию устойчивых фронтальных разделов – арктического и полярного.

Орографические барьеры усложнили дифференциацию атмосферных осадков. Альпийская горная система от Альп до Гималаев способствовала аридизации внутренних районов Евразии и значительному увлажнению склонов горных систем. В итоге в миоцене Яно-Колымская низменность и Чукотка были самыми холодными территориями Евразии. Зимние температуры воздуха составляли –5…–2 °С, летние – +15…+20 °С, годовое количество осадков около 500 мм, часть из которых были в виде снега. Север Западной Сибири, Средняя Сибирь до Ангары и истоков Лены, северо-восток и Корякское нагорье при летних температурах +15…+20 °С имели зимние температуры –2…0 °С, а количество осадков менялось – в Западной Сибири выпадало до 800 мм/год, в Средней и Северо-Восточной Сибири – до 500 мм/год, а на Корякском нагорье из-за муссонов – 1000 мм/год.

Скандинавия, юг Западной Сибири, горы Южной Сибири, Северная Монголия, Приморье и Камчатка представляли южные районы умеренного климата. Температуры воздуха зимой равнялась 0…+ 3 °С, летом от +15…+20 °С до +20…+25 °С. Увлажнение уменьшалось к востоку. Скандинавия получала 1000 мм/год, Европейская часть России – 800 мм/год, Западная Сибирь – около 600 мм/год, горы Южной Сибири и Северная Монголия – около 500–400 мм/год. Приморье и Камчатка – 1000–2000 мм/год (муссоны). Субтропический климат с более прохладными зимами занимал территорию Средней Европы, Украины, Средней и Центральной Азии, Северо-Восточного Китая, Сахалина и Хоккайдо. Зимние температуры здесь были +3…+5 °С, летние – +20…+25 °С, атмосферные осадки уменьшались к востоку: Англия имела 1200 мм/год, Средняя Европа – 1000 мм/год, Украина – 800 мм/год, Средняя и Центральная Азия – 200–300 мм/год, Северо-Восточный Китай, Сахалин, Хоккайдо – 1000–2000 мм/год. Субтропический климат с более теплыми зимами формировался в Герцинской Европе, Передней Азии, Афганистане, Тибете, Восточном Китае, Японии. Зимние температуры составляли +5…+10 °С, летние – +20…+25 °С (в Турции и Афганистане +25…+30 °С, на Тибете – +15…+20 °С). Увлажнение: Европа – 800 мм/год, Турция – 500 мм/год, Афганистан и Тибет – 300 мм/год (местами менее 200 мм/год), Восточный Китай и Япония – 1000–2000 мм/год. Тропический климат господствовал в Южной Европе, на Аравийском полуострове, Индостане, Юго-Восточной Азии. Температуры воздуха зимой составляли +10…+15 °С, летом – +25…+30 °С (на Аравийском полуострове – более 30 °С). Осадки: в Европе 600 мм/год, на Аравийском полуострове – меньше 200 мм/год, на Индостане и в Юго-Восточной Азии – выше 2000 мм/год.

В плиоцене становится еще более прохладнее, в результате чего на побережье Северного Ледовитого океана образуется зона с зимними температурами –15 °С и ниже, а летом – +10…+15 °С, а на юге – +15…+20 ºС и с 600 мм осадков в год. Север Западной Сибири, Среднюю Сибирь и Корякское нагорье занимает зона с температурами воздуха зимой –15…–5 °С, летними –+15…+20 °С, и годовой суммой осадков равной 500 мм, а на Корякском нагорье – 1000 мм/год.

Умеренная климатическая зона с зимними температурами –5…–2 °С на севере (север Европейской России, юг Западной Сибири, Прибайкалье, Забайкалье, Охотское побережье, Камчатка) и 0…+3 °С на юге (Средняя Европа, Украина, Средняя и Центральная Азия, Северо-Восточный Китай, Хоккайдо) имела летние температуры +20…+25 °С (+25…+30 °С в районе Средней и Центральной Азии) и уменьшающееся годовое количество атмосферных осадков с запада на восток: Англия и Скандинавия – 1000 мм, Средняя Европа, юг Западной Сибири, горы Южной Сибири – 600 мм, Средняя и Центральная Азия – 200 мм и меньше, Северо-Восточный Китай, Приморье – 700 мм, Япония и Камчатка – 1000 мм/год. Зона субтропического климата в плиоцене сокращается по площади и смещается далеко на юг. Она занимала территорию Южной Европы, Передней Азии, Кавказа, Ирана. В районе Гималаев прерывается и возобновляется на территории Китая в районе Янзцы и на юге Японии. Для субтропиков характерны зимние температуры воздуха +5…+15 °С и лишь крайне северные регионы имели температуру +3…+5 °С. Летние температуры составляли +25...+30 °С и только на крайнем западе (Франция) и крайнем востоке (Китай, севернее Янцзы) температура воздуха была ниже – +20…+25 ºС. Годовое количество осадков в Западной Европе и Передней Азии было 700 мм, на территории Афганистана, Ирана – 200–300 мм, на востоке от 1000 мм до 2000 мм на побережье и более 2000 мм/год в Японии. Зона тропического климата только в Европе сдвинулась на территорию Северной Африки. На востоке она была развита на Аравийском полуострове, Индостане, в Юго-Восточной Азии. Зимой температура воздуха была +10…+15 ºС, а летом – +25…+30 ºС (на Аравийском полуострове – более 30 ºС). Атмосферные осадки на территории Северной Африки и Аравийского полуострова составила менее 200 мм/год, на Индостане – 800 мм/год, в Юго-Восточной Азии – более 2000 мм/год.

В миоцене термическая дифференциация растительности усиливается, и теплоумеренные флоры продвигаются еще дальше на юг. На северо-востоке Азии начинает складываться формация преимущественно хвойных лесов, а в Сибири – хвойно-широколиственных лесов несколько обедненного состава. От Северного Урала до Корякского нагорья проходила южная граница преимущественно хвойных лесов, в составе которых были ель, сосна, пихта, лиственница, а в подлеске – широколиственные породы (калина, арония, береза, ольха, тополь благовонный, ива-чозения).

От Южной Англии до о. Хоккайдо проходила южная граница смешанных хвойно-широколиственных лесов богатого состава, в которых редко присутствовали теплолюбивые широколиственные и таксодиевые. Основу этих лесов составляли: ель, сосны 4 видов, пихта, дугласия, тсуга, а также секвойя и секвойядендрон (мамонтово дерево). Широколиственные породы были представлены дубом, кленом, вишней, аронией, калиной, липой, а также буком, платаном и редко серым орехом.

В пределах субтропического климата (Средняя Европа, Украина, Средняя и Центральная Азия, Тибет) впервые наблюдается формирование сплошной зоны травянистой растительности с отдельными деревьями – лесостепной, саванно-степной. Степи типа прерии – высокотравные с дубравами – были характерны для Средней и Центральной Азии, а саванные степи, также высокотравные, но с орехами и буками, господствовали на территории Украины и Западной Европы.

Переходные области от лесостепей на север и на юг занимали хвойно-широколиственные леса, в составе которых имелись вечнозеленые виды – тюльпанное дерево, хмелеграб, орех-гикори. Основу этих лесов составляли широколиственные породы – дубы (5 видов), клены (3 вида), ясень, липа, каштан, серый орех, бук, платан, с редким участием хвойных – туя, ель, сосна.

На Индостане и в Юго-Восточной Азии существовала тропическая вечнозеленая растительность. В ней насчитывалось около 25 тысяч древесно-кустарниковых видов. Наряду с древовидными папоротниками, саговниками, древними хвойными (подокарпус, криптомерия, агатис), древними цветковыми (магнолии, пальмы, фикусы, лавры) появляется группа более совершенных цветковых: диптерокарповые – около 100 видов, вечнозеленых дубов – 50 видов, буковых – около 100 видов.

На Аравийском полуострове господствовали тропические редколесья из широколиственных ксерофитных пород – миндаль, дуб каштанолистный, фисташка, сирень, жасмин, гранат, и редко из хвойных – тис, сосна, кедр.

В конце миоцена наблюдается очередная волна похолодания, вызвавшая вымирание широколиственных пород в лесах теплоумеренной зоны. Границы зоны сдвигаются еще дальше на юг и достигают Предальпийских районов, Закавказья, Кунь-Луня, устья р. Янцзы. По этой границе за счет площадей хвойно-широколиственных лесов, саванн и прерий вследствие нарастающей континентализации климата начинается развитие степей. Смена древесных форм травянистыми явилась своеобразным приспособлением растений к более суровому климату. Ею достигалась лучшая защита от ветра и холода, меньший расход влаги, сокращение вегетационного периода. В этой же связи в пограничных лесах возрастала роль мелколиственных видов (береза, тополь, вяз) и светлохвойных (сосна), а темнохвойные породы и широколиственные начинают концентрироваться в приокеанических районах.

Таким образом, в плиоцене создаются условия, на фоне еще более энергичного похолодания, для начала формирования растительности современных таежных лесов. На северо-востоке – от Таймыра до Чукотки – произрастали хвойные леса с участием широколиственных пород. Это была так называемая берингийская тайга богатого видового состава – ели красная, черная, белоствольная, ситхинская, пихты великая, миловидная, бальзамическая, туя гигантская, тсуга, дугласия, секвойя, орехи серый и гикори, лапина, клены, тополя душистый, бальзамический и осиновый, березы желтая и бумажная (каменные березы), ива-чозения. Южнее от Северной Скандинавии до Байкала, Приморья и Сахалина распространялись широколиственно-хвойные леса обедненного состава. Доминантами были ели, сосны, пихты, лиственницы, тсуги, дугласии, каштаны, дубы, тополя, клены и мелколиственные породы. С усилением континентальности зона распадается на смешанные леса на западе и востоке, хвойные (елово-пихтово-тсуговую) и лиственничные (Средняя Сибирь). Зона широколиственных лесов с участием хвойных, вечнозеленых и таксодиевых представителей под натиском таежной растительности с севера и степной – с юга распадается на два изолированных ареала – европейский (до Иртыша) и дальневосточный (Приамурье, Приморье, северо-восток Китая, Сахалин, Камчатка, Япония). В составе лесов присутствовали дубы, грабы, каштаны, платаны, клены, березы, вязы, тополя, ясень, а также как субдоминанты сосны, туи, тисы, магнолии, мирты, секвойи. К концу плиоцена вымирают многие широколиственные и таксодиевые.

Северное Причерноморье, Предкавказье, Казахстан, Северная Монголия были заняты разнотравными кустарниковыми степями и дубравными высокотравными лесостепями (прериями), а на территории Средней и Центральной Азии формировалась еще более скудная растительность злаково-полынных сухих степей, полынных полупустынь и сильно разреженных полынных пустынь. В Южной Европе и Передней Азии продолжали существовать саванные степи, а субтропическое редколесье сохранилось только в районе Тибета. Тропическая вечнозеленая растительность Индостана и юго-востока Азии начала обогащаться листопадными видами, как следствие появления засушливых кратковременных периодов. На Аравийском полуострове континентальность климата способствует развитию тропических пустынь.

Зоогеографическое районирование морских территорий по сравнению с верхним палеогеном (олигоценом) принципиально не изменилось. Выделялись Бореальная, Субтропическая и Тропическая фаунистические группировки. В Бореальной фауне наиболее четко представлена Среднеевропейская провинция, размеры которой по сравнению с палеогеном сократились до площади Северного моря. Представлены были субтропические и бореальные виды двустворчатых и брюхоногих моллюсков: астарте, фузиды, изокардиты, теребратулюс. В Субтропической фауне выделена Средиземноморская провинция, где наблюдается вымирание тропических видов – кораллов, морских ежей, крупных фораминифер и появление двустворок и гастропод. Богатая фауна наблюдается в районе Средиземного моря, где существовала связь с океаном, и более бедная в опресненных внутриконтинентальных морях – Черном, Каспийском, Паннонском, Дацийском, где обитали и пресноводные унио, и дрейссензии. Фауна Индо-Малайской провинции имела тропический вид. В ее составе было очень много крупных фораминифер, кораллов, морских ежей, двустворок и гастропод. В районе Японских островов тропическая фауна соприкасалась с Бореальной в пределах Северо-Тихоокеанской зоогеографической провинции. В составе фауны господствовал йольдиевый комплекс – йольдия, ацила, анадара, макома, венекардия.

В наземной фауне уже полное господство принадлежало млекопитающим.

 

ЛИТЕРАТУРА

1. Веклич М. Ф. Основы палеоландшафтоведения. Киев, 1990.

2. Веклич М. Ф. Проблемы палеоклиматологии. Киев, 1990.

3. Верзилин А. Н. Методы палеогеографических исследований. Л., 1979.

4. Вронский В. А., Войткевич Г. Ф. Основы палеогеографии. Ростов н/Д.; М., 1997.

5. Маруашвили Л. И. Палеогеографический словарь. М., 1985.

6. Методы реконструкции в палеогеографии. Фрунзе, 1989.

7. Рослый И. М. Палеогеография антропогена. Киев, 1982.

8. Рухин Л. Б. Основы общей палеогеографии. Л., 1962.

9. Синицин В. М. Введение в палеоклиматологию. Л., 1962.

10. Шопф Т. Палеоокеанография. М., 1982.