ВОПРОСЫ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ

УО «ВИТЕБСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

КАФЕДРА ОРАНИЗАЦИИ И ЭКОНОМИКИ ФАРМАЦИИ С КУРСОМ ФПК и ПК

ОБСУЖДЕНА

на заседании кафедры

21 ноября 2014 г.

Протокол № 6

МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА

к лабораторному занятию по организации и экономике фармации для студентов 3-го курса дневной формы получения образования фармацевтического факультета и факультета подготовки иностранных граждан по специальности «Фармация» в V семестре 2014/2015 уч. г.

 

РАЗДЕЛ 2. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО РАЗДЕЛУ:
«ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ»

Форма проведения занятия: контрольная работа

Продолжительность занятия: 180 минут (3,67 ч.)

УЧЕБНЫЕ И ВОСПИТАТЕЛЬНЫЕ ЦЕЛИ ЗАНЯТИЯ

Определить уровень усвоения студентами теоретических знаний по теме: «Организация работы аптечных организаций».

ВОПРОСЫ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ

1. Аптека, организационная структура аптеки. Категории аптек. 120

2. Состав помещений аптек в зависимости от категории. 120

3. Оборудование и оснащение аптек в зависимости от выполняемых работ и услуг, составляющих фармацевтическую деятельность.120

4. Задачи и функции аптеки.

5. Санитарно-эпидемиологические требования к территории аптек. 154

6. Требования к содержанию и эксплуатации помещений, оборудования, мебели и инвентаря аптек. 154

7. Санитарно-эпидемиологические требования к личной гигиене работников аптек. 154

8. Требования к получению, транспортировке и хранению воды очищенной и воды для инъекций. 154

9. Номенклатура должностей служащих со средним фармацевтическим образованием и квалификационные требования. 61 от 2009

10. Виды материальной ответственности в аптеке, документальное оформление. Пост мин труда 54 от 2000, пост СМ 764 от 2000\ 540 от 2014

11. Организация работы аптеки по приему рецептов врача и реализации лекарственных средств. 120 глава 7

12. Номенклатура должностей служащих с высшим фармацевтическим образованием и квалификационные требования. 61

13. Оборудование, оснащение и рациональная организация рабочего места провизора (фармацевта) – рецептара.

14. Общие правила выписки рецептов врача на лекарственные средства. 99

15. Формы бланков рецептов врача. 99

16. Правовые основы государственной политики в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ. 408-з от 2012

17. Закон Республики Беларусь «О наркотических средствах и их прекурсорах». Республиканский перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь. 408-з, 26 от 2003

18. Критерии отнесения комбинированных лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, к наркотическим средствам и психотропным веществам, подлежащим государственному контролю в Республике Беларусь. 89 от 2009

19. Перечень лекарственных средств списка «А», правила выписки рецептов врача на лекарственные средства списка «А».16 от 2005\119 от 2009

20. Особенности выписки рецептов врача на наркотические средства, психотропные вещества и анаболические средства. 99

21. Порядок выписки рецептов врача на лекарственные средства и перевязочные материалы, выдаваемые на льготных условиях и бесплатно. 99

22. Перечень заболеваний и категории граждан, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и перевязочные материалы по рецептам врача отпускаются на льготных условиях, в том числе бесплатно. Пост СМ 1650 от 2007\249 от 2014, 239-з от 2007\106-з от 2014

23. Сроки действия рецептов врача. 99 пункт 22

24. Фармацевтическая экспертиза рецептов врача.

25. Таксирование рецептов врача, порядок их регистрации, оформление документации на лекарственное средство индивидуального изготовления.

26. Организация работы аптеки по изготовлению лекарственных средств.

27. Оборудование, оснащение и рациональная организация рабочего места провизора-технолога и фармацевта-ассистента.

28. Должностные обязанности, квалификационные требования к провизору-технологу и фармацевту-ассистенту. 80 от 2012

29. Организация лабораторных (фасовочных) работ и их документальное оформление в аптеке.

30. Соблюдение санитарно-гигиенических требований при изготовлении лекарственных средств.

31. Контроль за работой фармацевтов, занятых изготовлением лекарственных средств.

32. Особенности изготовления стерильных лекарственных средств и лекарственных средств, изготовленных в асептических условиях.154

33. Организация работы аптеки по оформлению и реализации лекарственных средств аптечного изготовления.

34. Единые правила оформления лекарственных средств. 81 от 2006

35. Особые требования, предъявляемые к оформлению лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственные средства списка «А».

36. Условия и сроки хранения лекарственных средств, приготовленных в аптеке по рецептам врача.

37. Организация и сроки хранения рецептов врача в аптеке. Порядок уничтожения рецептов врача в аптеке. 120 пункт 61

38. Правила оформления витрин аптеки. 120 глава 7

39. Перечень лекарственных средств, запрещенных к реализации по индивидуальным назначениям (рецептам) врача из аптек. 120 пункт 65

40. Нормы единовременной реализации лекарственных средств из аптек. 99

41. Организация безрецептурного отпуска лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.

42. Перечень лекарственных средств, разрешенных к отпуску без рецепта врача. 55 от 2012

43. Цель и задачи внутриаптечного контроля качества лекарственных средств. 120 глава 3

44. Организация рабочего места провизора-аналитика, квалификационные требования.

45. Приемочный контроль лекарственных средств в аптеке. 35 от 2000

46. Предупредительные мероприятия при изготовлении лекарственных средств в аптеке.

47. Письменный контроль. Документальное оформление результатов.

48. Опросный контроль. Документальное оформление результатов.

49. Органолептический контроль. Документальное оформление результатов.

50. Физический контроль. Документальное оформление результатов.

51. Химический контроль. Документальное оформление результатов.

52. Контроль при отпуске. Документальное оформление результатов.

53. Особые требования к контролю качества стерильных лекарственных средств.

ЛИТЕРАТУРА

1. О лекарственных средствах: Закон Респ. Беларусь от 26 июля 2006 г., № 161-З, в ред. Закона Респ. Беларусь от 22 дек. 2011 г., № 326-З.

2. О наркотических средствах, психотропных веществах, их прекурсорах и аналогах: Закон Респ. Беларусь от 13 июня 2012 г., № 408-З.

3. О государственных социальных льготах, правах и гарантиях для отдельных категорий граждан: Закон Респ. Беларусь от 14 июня 2007 г., № 239-З, в ред. Закона Респ. Беларусь от 4 янв. 2014 г., № 106-З.

4. О некоторых вопросах бесплатного и льготного обеспечения лекарственными средствами и перевязочными материалами отдельных категорий граждан: пост. Совета Министров Респ. Беларусь от 30 нояб. 2007 г., № 1650, в ред. пост. Совета Министров Респ. Беларусь от 21 марта 2014 г., № 249.

5. Об утверждении Надлежащей аптечной практики: пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 27 дек. 2006 г., № 120, в ред. пост Министерства здравоохранения Респ Беларусь от 9 сент. 2014 г., № 66.

6. Об утверждении Инструкции о порядке выписки рецепта врача… : пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь 31 окт. 2007 г., № 99, в ред. пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 9 сент. 2014 г., № 66.

7. Об утверждении перечня основных лекарственных средств: пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 28 мая 2007 г., № 26, в ред. пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 4 апр. 2014 г., № 25.

8. Об утверждении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь: постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 февр. 2014 г., № 6.

9. Об утверждении перечня лекарственных средств списка «А» и правил хранения лекарственных средств списка «А»: пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 24 июня 2005 г., №16, в ред. пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 10 нояб. 2009 г., № 119.

10. Об установлении перечня лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача: пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь, 2012 г., № 55.

11. О критериях отнесения комбинированных лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, к наркотическим средствам и психотропным веществам, подлежащим государственному контролю в Республике Беларусь, и внесении изменений и дополнений в постановление Министерства Здравоохранения Республики Беларусь от 28 мая 2003 г. № 26: пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 31 июля 2009 г. № 89.

12. О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках: пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 14 авг. 2000 г., № 35.

13. Об утверждении Санитарных норм и правил «Санитарно-эпидемиологические требования для аптек» и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь и отдельного структурного элемента постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 ноября 2011 г. №111: пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 01 окт. 2012 г., № 154.

14. Об утверждении Инструкции о требованиях к технической укрепленности и оснащению техническими системами охраны помещений, предназначенных для хранения наркотических средств и психотропных веществ: пост. Министерства внутренних дел Респ. Беларусь и Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 4 апреля 2005 г., № 105/9.

15. Об утверждении Инструкции по оформлению лекарственных средств, изготовленных и фасованных в аптеках, и готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций, фасованных в аптеках и на аптечных складах: пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 4 окт. 2006г., № 81.

16. Об утверждении номенклатуры должностей служащих с высшим и средним медицинским и фармацевтическим образованием: пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 8 июня 2009 г., № 61, в ред. пост. Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 15 дек. 2010 г., № 167.

17. Штатные нормативы фармацевтического и вспомогательного персонала, типовые штаты административно-управленческого обслуживающего персонала хозрасчетных аптек: Приказ Министерства здравоохранения Респ. Беларусь от 30 нояб. 1995 г., № 565-А.

18. Государственная фармакопея Республики Беларусь. В 2 т. Т. 1. Общие методы контроля качества лекарственных средств. / УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ. ред. А. А. Шерякова. – Молодечно: «Типография «Победа», 2012. – 1220 с.

19. Порядок разработки рабочих инструкций и стандартных операционных процедур для аптечных организаций Республики Беларусь / Кугач В.В. [и др.]. – Минск, 2007.

20. Кугач, В. В. Курс лекций по аптечной технологии лекарственных средств / В. В. Кугач; изд. 3-е, перераб. и доп. – Витебск, 2010. – 349 с.

21. Фидельман, Ф. И. Организация фармацевтической службы / Ф. И. Фидельман, В. А. Моторная. – Витебск. ВГМУ, 2003. – C. 240.

22. Эльяшевич, Е.Г. Деонтология в работе провизора-инспектора / Е.Г. Эльяшевич. – Мн.: «Вышэйшая школа», 1986. – 80 с.

23. Эльяшевич, Е.Г. Практикум по фармацевтической деонтологии / Е.Г. Эльяшевич, Л.И. Гибельгауз, Л.И. Гольд. – Томск, 1987. – 54 с.

24. Эльяшевич, Е.Г. Фармацевту о деонтологии / Е.Г. Эльяшевич. – Мн.: «Вышэйшая школа», 1980 г.

25. Информационный материал.

 

 

Методическую разработку составили:

доцент В.В. Кугач

доцент Г.А. Хуткина

ст. преп. О.В. Юревич