ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ТЕМЫ

Гепатит — воспаление печени, которое обычно возникает в результате вирусной инфекции или интоксикации.

Цирроз печени — диффузный процесс, характеризующийся фиброзом и перестройкой нормальной архитектоники печени, что приводит к образованию структурно аномальных узлов.

Печеночная недостаточность — состояние, возникающее вследствие стойкого снижения или полной потери одной, нескольких или всех функций печени, что приводит к нарушению жизнедеятельности организма.

Печеночная кома — экстремальное состояние организма, возникающее как исход печеночной недостаточности и печеночной энцефалопатии, характеризующееся потерей сознания, отсутствием рефлексов и нарушением основных функций органов.

Желтушный синдром характеризуется избыточным содержанием в крови и интерстициальной жидкости компонентов желчи (включая желчные пигменты), а также окрашиванием в желтый цвет кожи, слизистых оболочек и мочи.

Гемохроматоз — HLA-ассоциированное врожденное заболевание, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу, обусловленное дефектом гена HFE шестой хромосомы и связанное с необычно высоким всасыванием железа гастроинтестинальной слизистой, что приводит к патологической депозиции избытка железа в печени, сердце, поджелудочной железе и других органах.

 

ОБЩАЯ ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ПЕЧЕНИ

Наиболее частыми причинами повреждения печени являются:

а) вирусы гепатита А, В, С, D, G и TTV, а также вирусы желтой лихорадки, герпеса и др.;

б) микроорганизмы (пневмококки, стрептококки, риккетсии и спирохеты);

в) паразитарные поражения (шистосомоз, клонорхоз, описторхоз, фасциолез и др.);

г) токсические поражения:

- алкоголем;

- лекарствами (после применения антибиотиков, сульфаниламидов, наркотических анальгетиков, цитостатиков, противотуберкулезных препаратов и др.);

- промышленными ядами (четыреххлористый углерод, бензол, толуол, фосфорорганические соединения, хлороформ, нитрокраски, кислоты, щелочи, свинец, мышьяк);

- грибными ядами (афлатоксины плесневых грибов, фаллоин и фаллоидин бледной поганки);

д) метаболические расстройства (гемохроматоз, болезнь Вильсона–Коновалова, дефицит a₁-антитрипсина, гликогенозы, галактоземия, врожденный тирозиноз);

е) гипоксия (циркуляторная, тканевая, субстратная);

ж) неоплазмы;

з) холестаз;

и) обструкция печеночных вен (веноокклюзионная болезнь, синдром Бадда–Киари);

к) аутоиммунные поражения (аутоиммунный гепатит);

л) наследственная патология печени (гемохроматоз и др.);

м) эндокринопатии (гипокортицизм, патология паращитовидных желез);

н) гипо- и дисвитаминозы (особенно Е, D, А).