А) порок развития трахеи

Б) порок развития бронхов

В) порок развития легких

Г) дефицит ферментов системы протеолиз-антипротеолиз

Д) нарушения водно-электролитного обмена

 

Один из наиболее характерных признаков синдрома Вильямса-Кемпбелла

а) обратное расположение внутренних органов

б) отсутствие хрящевых прослоек бронхов среднего калибра

в) наличие гипоплазии легкого

г) высокое содержание хлоридов в поте

д) дефицит альфа-1 антитрипсина

23. Ребенку 12 лет. С 2 лет до 7-8 раз в год обструктивные бронхиты, рефрактерные к бронходилятаторам. Хроническая интоксикация. Отставание в физическом развитии. Стойкий продуктивный кашель. Мокрота гнойная, необильная, Веретенообразное однотипное расширение бронхов 4-6 порядка при бронхографии. Общее заболевание – врожденный порок развития легких. Выявленное заболевание:

а) агенезия (аплазия) легкого

б) кисты легких

в) лобарная эмфизема

г) синдром Вильямса-Кемпбелла

д) гипоплазия легких

 

24. В основесиндрома Вильямса-Кемпбелла лежит:

а) недоразвитие легочной паренхимы

б) дефект цилиарного эпителия

в) дефект хрящевой ткани

г) образование гранулем в альвеолах

д) поражение интерстициальной ткани

 

25. Синдром Вильямса-Кемпбелла относится к:

а) порокам развития легких

б) распространенным порокам развития стенки бронхов

в) ограниченным порокам развития стенок бронхов

г) генетически-детерминированным заболеваниям

д) системным заболеваниям

 

26. Отсутствие легкого вместе с главным бронхом называется

а) аплазией

б) агенезией

в) атрезией

г) гипоплазией

д) гиперплазией

 

27. Одновременное недоразвитие бронхов и легочной паренхимы называют:

а) аплазией

б) агенезией

в) атрезией

г) гипоплазией

д) гиперплазией

 

28. Симптомокомплекс виде асимметрии грудной клетки, ее сплющивание и сужения межреберных промежутков на стороне поражения, отсутствия участия в акте дыхания, смещения сердца в сторону поражения, характерен для:

а) гипоплазии легкого

б) агенезии легкого

в) секвертрации легкого

г) гамартомы легкого

д) добавочного легкого