Антигены человека и животных.

Органы, ткани, клетки организма человека и животных содержат большое количество различных антигенов.

1. Аллоантигены и изоантигены – в эритроцитах, лейкоцитах, тромбоцитах, а также в плазме крови людей открыто несколько десятков алло- и изоантигенов.

Ø Антигены главного комплекса гистосовместимости (Major Histocompatibiliti Complex – МНС-антигены), МНС-антигены впервые были обнаружены на лейкоцитах и поэтому имеют другое название HLA (Human leukocyte antigens) – обуславливают внутривидовые различия клеток и тканей, причем каждый организм обладает уникальным набором антигенов, свойственных только ему (по химической природе – это гликопротеиды клеточных мембран).

Антигены гистосовместимостиМНС (HLA)

I класс HLA – A,B,C (классические)	II класс HLA – DR, DQ, DP
Экспрессия на любых ядерных клетках	Экспрессия на АГ-представляющих клетках (моноциты, тканевые макрофаги, В-лимфоциты, дендритные клетки, клетки Лангерганса и др.)
Выступают в качестве рецепторов для вирусных, опухолевых и трансплантационных антигенов	Выступают в качестве рецепторов для антигенов бактерий и прочих молекулярных антигенов и гаптенов
Представляют антигены CD8+	Представляют антигены CD4+
Индуцируют клеточный иммунитет	Индуцируют гуморальный иммунитет

 

В третий класс МНС-антигенов входят компоненты комплемента (С2 и С4), ФНО, белки теплового шока.

Ø Антигены эритроцитов человека – на сегодняшний день известно более 250 различных эритроцитарных антигенов:

§ антигены системы АВ0 (впервые в 1900 г. К. Ландштейнер описал изоантигены АВ на поверхности наружной мембраны эритроцитов у человека, выделив соответственно этому IV группы крови);

§ резус-антигены (Rh);

§ кроме антигенов АВ и Rh эритроциты человека могут обладать и другими изоантигенами (М¹, М², N¹, N², Даффи, Кел-Келана) и др.

2. Аутоантигены – собственные антигены организма, которые при определенных условиях распознаются как чужеродные и вызывают выработку иммунного ответа.

Ø Врожденные аутоантигены:

§ антигены «забарьерных» органов, синтез которых начался после созревания иммунной системы, но в здоровом организме не вызывают аутоиммунных реакций, т. к. окружены плотной капсулой и не контактируют с ИКК (головной мозг, передняя камера глаза, роговица, хрусталик, сетчатка, стекловидное тело, семенные канальца яичек, фолликулы щитовидной железы, подкожная жировая клетчатка, волосяные луковицы, рубцовая ткань); при повреждении барьера антигены вступают в контакт с ИКК, что вызывает развитие аутоиммунных реакций (например, иммунологическая слепота при травме хрусталика).

§ эмбриональные белки, возобновившие при определенных условиях синтез.

Ø Приобретенные аутоантигены – это ткани, изменившие антигенные свойства под действием различных факторов (вирусные, бактериальные инфекции, переохлаждение, ожог, излучение и др.) и обладающие способностью запускать аутоиммунные реакции.

3. Перекрестнореагирующие антигены (гетеро- или ксеноантигены) – общие для человека и микроорганизмов.

4. Суперантигены – антигены, способные без предварительной переработки АГ-представляющими клетками взаимодействовать с молекулами МНС II класса.

Антитела (термин предложил в 1890 г. Бейли) – белки (гликопротеины) сыворотки крови, образующиеся в ответ на введение антигена и обладающие способностью специфически взаимодействовать с антигенами, которые вызвали их образование (в соответствии с Международной классификацией совокупность сывороточных белков, несущая антительную активность, и относящаяся к γ-глобулинам, получила название иммуноглобулинов и символ Ig).

Функции антител:

Ø Распознавание и связывание антигена с целью его нейтрализации и последующей элиминации.

Ø Антитоксический эффект (связывают и инактивируют бактериальные токсины).

Ø Цитотоксический эффект (стимулируют разрушение антигенов цитотоксическими клетками).

Ø Активация комплемента.

Ø Опсонизация фагоцитоза.

Ø Участие в развитии аллергических реакций.

Ø Обеспечение иммунологической памяти и толерантности.

Ø Обеспечение кооперации иммунокомпетентных клеток.

Ø Иммунорегулирующие свойства.

Строение молекул антител стало известным в 1959 г., когда Р. Портер (Англия) и Г. Эдельман (США) расшифровали и построили пространственную модель молекулы Ig, за что им была присуждена Нобелевсая премия.