Блокаторы кальциевых каналов (БКК)

· БКК в средних терапевтических дозах метаболически нейтральны, т.е. не влияют на углеводный и липидный обмен и не повышают риска развития СД 2 типа.

· БКК-ДГП короткого действия в средних и высоких дозах повышают сердечно-сосудистую и общую смертность, в связи с чем их не следует назначать больным СД с ИБС (особенно при нестабильной стенокардии, в остром периоде инфаркта миокарда и больным с сердечной недостаточностью);

· БКК-ДГП длительного действия безопасны у больных с СД и ИБС, но уступают ИАПФ в профилактике инфаркта миокарда и сердечной недостаточности; поэтому эти препараты следует использовать в комбинированной терапии (с ИАПФ или ББ) для достижения целевого уровня АД и обеспечения кардиопротективного эффекта

· БКК (ДГП и НДГП) - препараты выбора для профилактики инсультов у пожилых больных с изолированной систолической АГ (особенно у больных СД 2 типа)

· У больных СД с диабетической нефропатией предпочтение отдается БКК-НДГП, поскольку они обладают выраженной нефропротективной активностью

· БКК-ДГП не оказывают нефропротективного действия и должны применяться только в комбинации с блокаторами РАС (ИАПФ или БРА).

Препараты центрального действия

· Препараты центрального действия первого поколения (клонидин, метилдопа и др.) не рекомендуется применять при СД в связи с высокой частотой развития нежелательных явлений и отсутствием данных по влиянию на осложнения и смертность

· Препараты центрального действия из группы агонистов I₁-имидазолиновых рецепторов (моксонидин, рилменидин) не оказывают побочного действия, характерного для препаратов первого поколения, и обладают благоприятным метаболическим профилем: снижают инсулинорезистентность, гипергликемию, нейтральны по отношению к липидному обмену

· Монотерапия агонистами I₁-имидазолиновых рецепторов эффективна у 40 – 50% больных, в связи с чем эти препараты рекомендуется применять в составе комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами

· Органопротективные свойства препаратов нуждаются в дополнительном изучении в рандомизированных клинических исследованиях