Некоторые Молекулярные Механизмы Патогенеза Инфекционных болезней: Секреторные системы микроорганизмов

В настоящее время у грамотрицательных микроорганизмов известны 5 систем секреции белков-эффекторов (белков, выполняющих определенную функцию, в т.ч. и вирулентную) во внешнюю среду – I, II, III, IV, V, которые отличаются механизмом доставки белковых молекул во внешнюю среду (рис. 10).

Первая секреторная система (ПТСС) состоит из трех компонентов: белка-порина в наружной мембране, белка слияния мембран (MFP – membrane fusion protein), АТФ-связывающей кассеты в цитоплазматической мембране (АВС). Белки ПТСС секретируются во внешнюю среду через канал, насквозь пронизывающий оболочки клетки, и потому они не попадают в периплазматическое пространство и не образуют периплазматический интермедиат.

Секретируемая молекула подходит к АТФ-связывающей кассете (АВС) в цитоплазматической мембране, и в ответ на это белок слияния мембран MFP соединяет АТФ-связывающую кассету и белок-порин наружной мембраны, что приводит к образованию непрерывного канал, диссоциирующего только после прекращения секреции. Взаимодействие 3-х компонентов канала осуществляется без участия АТФ, но прохождение белка-эффектора по каналу требует затрат энергии.

Посредством этой системы E. coli секретирует a-гемолизин (Hly A), Erwinia spp. – металлопротеазу, Pasteurella haemolytica – лейкотоксин, Bordetella pertussis – аденилатциклазу.