По локализации: хромосомные, плазмидные и генные.
Хромосомные[1] — мутации, приводящие к крупным перестройкам, при этом гены или их группы могут быть утрачены (делеция), перемещены в пределах хромосомы (транспозиция) или «разорваны» путем вставки посторонней ДНК (инсерция), удвоены (дупликация).За некоторым редким исключением, ревертанты не появляются.
Плазмидные.Происходят в плазмидах и по типу перестроек аналогичны хромосомным.
Генные — мутации, приводящие к изменениям в пределах одного гена. К ним относятся: а) точечные мутации; б) микроделеции/микроинсерции:
а) точечныемутации сопровождаются заменой одного нуклеотида и являются наиболее распространенной группой мутаций у прокариот. Происходят в процессе репликации генома и нередко приводят к появлению мутантного белка. Характерна высокая частота реверсии. В зависимости от происходящих замен нуклеотидов точечные мутации могут подразделяться на транзиции и трансверзии. Транзиции сопровождаются заменой пуринового основания на пуриновое, или пиримидинового на пиримидиновое. Трансверзиисопровождаются заменой пуринового основания на пиримидмновое, или наоборот.
В зависимостиот последствий точечные мутациимогут бытьмолчащими, миссенс, нонсенс. Молчащие (синонимичные) мутации,несмотря на замену нуклеотида, не приводят к изменению кодируемой аминокислоты, что связано с вырожденностью (избыточностью) генетического кода, когда одна аминокислота кодируется несколькими триплетами. Молчащие мутации преимущественно происходят в третьем нуклеотиде кодона. Миссенс (несинонимичные)мутаций приводят к замене нуклеотида и кодируемой аминокислоты, что, нередко, сопровождается изменением функциональной активности белка – активацией его или инактивацией. Нонсенс мутации сопровождаютсяформированием стоп-кодона, или стоп-сигнала с последующей терминацией трансляции и появлением неполноценного белка с меньшей последовательностью аминокислот.
б) микроинсерции или микроделеции- генные мутации, сопровождающиеся включением дополнительной пары оснований в ДНК/РНК или их утратой.Последствием вставки или выпадения одного нуклеотидаявляетсясдвиг рамки считывания белков,что приводят к изменению группировки триплетов, неправильному прочтению триплетов и синтезу пептида с новым составом аминокислот. Ревертанты редки.