Модуль – 3

Лекция 11. Почвенно-растительный покров и природные зоны Казахстана. Ботанико-географическое районирование. Антропогенное влияние на растительный покров. Проблема опустынивания.

 

Распределение растительного покрова по территории Республики Казахстан подчинено определенным закономерностям. Основные закономерности распределения растительного покрова связаны с многими географическими факторами, но в основном с распределением тепла и влаги.

В формировании состава и структуры растительного покрова имеют большое значение и другие экологические факторы, его история, а также воздействие хозяйственной деятельности человека.

В становлении растительного покрова Казахстана огромную роль сыграли материковые (покровные) и обширные горные оледенения, которые в течение антропогена повторялись несколько раз. При этом происходило полное уничтожение растительности под покровом льдов, а в перигляциальной полосе образовались обширные территории с вечной мерзлотой, где развивались тундры, своеобразные криоксерофитные перигляциальные степи, а местами - редколесья с участием берёзы, лиственницы, сосны. Более древняя растительность различных типов, в том числе и леса, могла сохраниться во время оледенений преимущественно на юге; наиболее теплолюбивая - под защитой гор.

Если воздействие современного климата и погодных из­менений непосредственно влияет на растительный покров, то исторические изменения его закодированы в видовом разно­образии флор определенных территорий. Часто только имен­но анализ исторических факторов может объяснить появление и возможность существования в данных условиях того или иного вида. Виды растений, сохранившихся до нашего време­ни от более ранних эпох, не свойственные современным ус­ловиям, называют реликтовыми, "живыми ископаемыми". Они сохраняются в определенных местах - "убежищах", где условия их существования мало изменились с давних времен, или переходят (мигрируют) в другие места, близкие по своим условиям к тем, в которых они развивались раньше.

Объединения растений постоянны и повторяются в сходных экологических условиях. Такие комплексы видов, сжившихся между собой и обладающих опрелеленным флористическим составом и определяющихся физиономией называют растительным сообществом или фитоценозом.

Фитоценозы в совокупности составляют растительный покров данной территории. Неоднородность растительного покрова делает необходимым под­разделение его на составные элементы и выяснение особенностей раз­мещения последних на поверхности Земли.

Основную классификационную единицу растительного покрова представляет ассоциация. Этим термином обозначают фитоценоз опре­делённого видового состава с единообразным обликом, населяющий единообразные условия местообитания. Нетрудно видеть, что это до­вольно нечёткое определение, из-за чего выделение ассоциаций носит несколько произвольный характер. Однако определить точнее этот ос­новной элемент геоботанического классифицирования не удаётся на протяжении уже почти века. Ассоциация представлена в природе пар­целлами,которые и возможно картографировать, тем самым, сделав предметом географии растений.

Ассоциации объединяют в классификационные единицы более высо­ких иерархических рангов. Наиболее распространённая эколого-флористическая классификация содержит следующие основные иерархи­ческие категории (в восходящем порядке): союз - порядок - класс.

Значительно чаще в бота­нической географии оперируют другими группиров­ками ассоциаций. Это (в восходящем порядке): формация - группа формаций - тип растительности.При их выделении ассоциации объе­диняют тоже по входящим в них видам, но среди видов выделяют не­многие привилегированные, которым приписывают особенно мощное средообразующее значение и называют эдификаторами.Считается, что фитоценозы классифицируют именно по видам - эдификаторам. На са­мом деле это, вероятно, не совсем так. В частности, эдификаторами северных и типичных степей являются копытные и крупные зеленоядные грызуны, а вовсе не растения. Однако это не мешает ботанико-геогра­фам признавать особый степной тип растительности (то есть фитоцено­за). По-видимому, более корректно было бы считать, что классификацию по формациям, их группам и типам растительности проводят не по эдификаторам, а по наиболее многочисленным видам, присутствие которых придает специфичный облик конкретному фитоценозу (доминантам и субдоминантам), но которые вовсе не всегда играют в фитоценозе средообразующую роль.

Территория, занятая определённым типом растительности, получила название «ботанико-географическая зона».Ботанико-географические зоны подразделяют на подзоны, на территории которых встречаются специфичные группы формаций.

Облик растительных сообществ является существенным компонен­том в общей картине ландшафта. Поэтому для географии растительности предметом особой заботы является физиономическая клас­сификация фитоценозов. Подобная классификация единиц расти­тельности важна еще и потому, что во внешнем облике растительных сообществ в значительной степени отражается и их экологический харак­тер. Физиономическая типология позволяет географу даже без позна­ния растительных сообществ составить определенные представления о классификации растительности и связях последней с другими явле­ниями на земной поверхности.

Ботанико-географические зоны Казахстана. Поскольку Казахстан располагается внутри материка в пределах умеренного климатического пояса, по его равнинной части простираются две основные ботанико-географические зоны: зона степей и пустынная зона. В северной части кое-где встречаются мелколистные леса – березовые колки, занимающие участки выщелоченных черноземов и солодей.

К прирусловым лесам северных окраин и к гранитным массивам Казахского мелкосопочника приурочены сосновые леса. Встречаются так же пойменные леса из осокоря, лоха, а по реке Урал – из вяза и дуба.

Всего же в Казахстане занято лесами только 3,8% площади, включая горные лесные массивы, тогда как степи занимают 20%, а пустыни - 60% территории страны.

Подробное описание растительного покрова Казахстана можно почеркнуть из источников, приведенных в конце главы.

Мы же дадим краткую характеристику основных типов растительности и высотных поясов гор Казахстана.

Степи. В Северном Казахстане степи простираются в широтном направлении от 54-55⁰ северной широты с запада на восток (длиной 2300 км), а на юге переходят в полупустыню и пустыни, образуя довольно широкую зону общей площадью 572 тыс.км², т.е. около 20% всей республики. Степь покрывает южную окраину Западно-Сибирской равнины, северную половину Мугоджар и Тургайской столовой страны и отчасти центральные районы Казахского мелкосопочника. На востоке степи выходят за пределы Казахстана в восточную Сибирь, в МНР и Китай.

Типичными почвами степей являются различные черноземы, сменяемые в южной части благодаря возрастающей сухости каштановыми почвами.

Рельеф степей равнинный, иногда пересеченный балками и оврагами. Для степей очень характерны «поды», пред­ставляющие собой небольшие замкнутые понижения рельефа, занятые обычно более мезофитной травянистой растительно­стью. В этих понижениях могут возникать небольшие березовые лески, называемые «колками». При засолении почвы поды заняты галофитной растительностью.

Климат степей отличается холодной зимой и жарким летом. Годовое количество осадков до 350-400 мм, а в южных районах количество их снижается до 250 мм. В восточных частях степи количество осадков также уменьшается. Большая часть осадков выпадает во время вегетации и главным образом в июне-июле (до 50% от годовой суммы), однако благодаря ливневому характеру дождей и значительной сухости почвы и воздуха большая часть воды стекает и испаряется, а степные растения на протяжении большей части вегетационного периода испытывают недостаток влаги. Этот недостаток влаги — главный формообразующий фак­тор в жизни степных растений. Следует добавить, что относительно влажные годы сменяются засушливыми, и это вызывает чередование нормальных и критических условий вегетации.

Вегетация в степях продол­жается до 190 дней (с конца марта до конца сентября). В вос­точной части зоны в связи с возрастающей континентальностыо и более длительной зимой вегетационный период короче и про­должается около 175-160 дней.

Поскольку степные растения во время вегетации испытывают влияние высоких температур, сочетающихся с недостаточным количест­вом осадков, основными и характернейшими растениями, слагающими растительный покров степей, являются ксероморфные микротермные и дерновинные злаки. В направлении с севера на юг их доля в растительном покрове увеличивается, кроме того, изменяется соотношение жизненных форм, возрастает число эфемеров и эфемероидов.

Основными строителями растительного покрова степей являются ковыли, типчаки, житняки, змеевики, реже мятлики и тонконоги, приспособленные к жизни в условиях степного климата. Жесткие, узкие листья ковылей и типчака идеально приспособлены для снижения транспирации - испарения - в засушливый период и наиболее жаркие часы суток. На их верхней стороне имеются характерные бороздки, придающие листьям шершавость. По бокам этих бороздок располагаются устьица - отверстия, через которые растения испаряют влагу. В сухую жаркую погоду листья сворачиваются и устьица оказываются погруженными в замкнутое пространство, где скапливается влажный воздух, задерживающий испарение. В прохладную погоду пластинка листа распрямляется, и устьица оказываются открытыми - растения начинают транспирировать. У дерновинных злаков даже в течение дня меняется структура листовой пластинки. В дневные жаркие часы листья их сворачиваются, закрывая устьица, и расправляются только к вечеру, когда становится прохладнее. Пластичные корни дерновинных злаков могут доставать воду из поверхностных и из более глубоких слоев почвы.

В центральной части степной зоны исключительное господство получают ксерофильные дерновинные злаки, среди которых в качестве небольшой примеси встречается ксерофильное разнотравье. Это дерновинно-злаковые степи. В наиболее су­хих или на солонцеватых почвах характерно появление ксерофильных полукустарничков - полыней, некоторых солянок. Это полукустарниково-дерновинно-злаковые или опустыненные степи, природные комплексы которых относятся к полупустынной зоне. Наиболее разнообразны по составу и широко распространены ковыльные степи со значительным участием типчака (Festuca sulcata). Некоторые ковыльные степи являются основными ассоциациями степной зоны. Таковыми являются красноковылъные, ковылковые, тырсиковые и тырсовые степи.

Красноковыльные степи с господством красноватого ковыля (Stipa rubens) особенно характерны для черноземов северной части Казахстана. В их составе постоянно присутствуют Festuca sulcata, Stipa capillata и Koeleria gracilis, а также луговые злаки – Bromus inermis, Роа angustifolia и широколистное мезофильное разнотравье. Особенно характерны крупные зонтичные Peucedanum ruthenicum, Р. alsaticum, Libanotis sibirica. Ковылковые степи, характерные для темно-каштановых почв, занимают более значительные пространства. Разнотравье обычно немногочисленное и ксерофильное (Linosyric villosa, Pyrethrum).

Такого состава ковылковые степи типичны также для солонцеватых черноземов и иногда занимают участки светло-каштановых почв. При меньшей солонцеватости почв, на каштановых и слабосолонцеватых черноземах, в ковылковых степях появляется широколистное разнотравье (особенно часто Peucedanum ruthenicum), а на сухих или сильно солонцеватых почвах -полукустарнички из полыни и кохии.

Песчано-ковыльные степи с господством песчаного ковыля (Stipa richterana) особенно типичны для песчаных почв. Здесь всегда обильна тырса (Stipa capillata), обычный типчак (Festuca sulcata) заменяется песчаным типчаком (Festuca beckeri). Соответственно вместо Koeleria gracilis появляется Koeleria glauca. Тырсовые степи с доминированием тырсы являются наиболее распространенными. Ареал тырсы простирается от северных границ Казахстана до предгорий Тянь-Шаня. Во многих случаях тырсовые степи являются вторичными, замещая другие ковыльные степи на сильно выпасаемых пастбищах, так как тырса значительно лучше перистых ковылей выносит скотосбой. Однако в ряде районов тырсовые степи являются бесспорно первичными. Так, первичны они в неглубоких депрессиях степной зоны Казахстана, на многих массивах супесчаных почв разного генезиса, а также на предгорьях Тянь-Шаня и по периферии Зайсанской котловины. На равнинах Республики Казахстан и в предгорьях юга Алтая в тырсовых степях большую роль играет Festuca sulcata, иногда примешивается Stipa sareptana. На севере Тянь-Шаня в степном травостое из дерновинных злаков господствует только Stipa capillata. В связи с широким ареалом разнообразен и состав ассоциаций тырсовых степей. По преимуществу это дерновинно-злаковые степи, почти лишенные иных примесей, но встречаются также и разнотравно-тырсовые степи на супесчаных черноземах. На сухих предгорьях Северного Тянь-Шаня в составе тырсовых степей большую роль играют полыни, эфемероиды и пустынные осочки.

Кроме ковыльных, из дерновинно-злаковых степей распространены типчаковые, овсецовые и еркековые степи.

Типчаковые степи характеризуются господством степного типчака или, вернее, ряда близких видов подрода Eufestuca. Типчаковые степи сформированы в результате активной антропогенной деятельности и развиваются на интенсивно выпасаемых пастбищах. На отдельных территориях типчаковые степи представлены первичными ассоциациями и приурочены преимущественно к солонцам и солонцеватым почвам.

Овсецовые степи с господством Avenastrum desertorum характерны для черноземных и темно-каштановых почв равнинного Казахстана.

Еркековые степи широко распространены в центральных и южных регионах Казахстана. Доминантом является Agropyrum sibiricum, произрастающий на светло-каштановых почвах и сероземах. На западе Республики Казахстан еркековые степи встречаются отдельными массивами на темно-каштановых почвах. Еркековые степи постепенно сменяют песчано-ковыльные степи более северных районов. В примесях участвуют песчаные полыни, пустынные осочки, эфемеры и эфемероиды.

Очень своеобразные эфемеровые пустынные степи представлены своеобразной растительностью, характерной только для самых южных окраин западных частей Тянь-Шаня. По биоэкологическим особенностям они занимают промежуточное положение между степями и субтропиками и характеризуются преобладанием эфемеров, эфемероидов. Ритм функционирования природных комплексов сближает их с субтропическими саваннами. В связи с этим некоторые ученые-ботаники назвали их "саванноидами". По всей вероятности, они представляют собой реликтовые образования и являются остатками древних саванн.

Пустыни. Основной фактор, определяющий существование организма в пустыне, — это вода. Недостаточность, неравномерность выпаде­ния осадков, высокая испаряемость и сухость воздуха при ин­тенсивной солнечной радиации являются здесь ведущими при­знаками среды обитания. Другие факторы — крайние темпера­туры (высокие или низкие), перенасыщение почвы солями, ее подвижность, большая высота территории над уровнем моря — можно считать сопутствующими условиями. Таким образом, пустыни прежде всего характеризуются неблагоприятным вод­ным режимом.

Почвенный покров в пустынях выражен очень слабо и неус­тойчив. Это объясняется быстротой разложения скудной органи­ческой массы и резким преобладанием механического выветри­вания над химическим. В таких условиях растение нередко оказывается в непосредственной зависимости от минерального со­става материнских пород.

При малой обводненности и высокой испаряемости почвы здесь легко засоляются. По морским побережьям, впадинам и понижениям при отсутствии стока и при близком стоянии грун­товых вод развиваются так называемые злостные солончаки, нередко с пленкой кристаллов соли на поверхности, ограничи­вающей возможность существования любого живого организма.

Подвижность субстрата приводит к тому, что растение ока­зывается или засыпанным, или полностью обнаженным, когда выдутая корневая система лежит на поверхности почвы. В таких условиях могут существовать лишь те растения, которые обла­дают высокой анатомической, физиологической и морфологиче­ской специализацией.

Растительность пустынь представлена сообществами с господством засухоус­тойчивых (ксерофильных) и холодоустойчивых (микро-, от­части мезотермальных) полукустарничков из семейства маре­вых и полыней. Полукустарничком называется жизненная форма многолетних растений, у которых надземные органы у основания одревесневают и ежегодно отмирают, но не до са­мого основания. Части неотмерших побегов с почками возоб­новления, как правило, располагаются над землей, близ по­верхности почвы, или оказываются скрытыми в самом по­верхностном ее слое. Это является приспособлением к сохра­нению почек возобновления в суровых условиях пустынь, климат которых характеризуется очень сильной радиацией, исключительной засушливостью всего периода вегетации, очень высокими температурами и крайне малым количеством осадков (100-200 мм/год) В северных районах среднеазиат­ских и прикаспийских пустынь зима довольно суровая: сред­няя температура января - 15° С, а абсолютные минимальные температуры зимой доходят до 40° С при очень маломощном снеговом покрове. Весна сопровождается заморозками. Лето очень жаркое, средние температуры июля колеблются от 24° до 27°С. Осадки выпадают в основном осенью, зимой и ран­ней весной. Для жизни в таких условиях у пустынных расте­ний выработался ряд приспособлений, сокращение испаряющей поверхности путем уменьшения поверхности листьев (вплоть до их редукции), их опушения, покрытие толстым слоем кутикулы. Очень распро­странена у пустынных растений защита ассимиляционного аппарата от перегрева при помощи развития блестящей по­верхности, отражающей солнечные лучи, замена листьев зе­леными веточками и колючками, имеющими меньшую по­верхность, и т.д. Как правило, все пустынные растения обла­дают мощными подземными органами, во много раз превы­шающими по массе и объему надземную часть Наряду, с корнями, уходящими глубоко в почву, у многих растений раз­виты поверхностные, очень тоненькие корешки, при помощи которых растения улавливают конденсированную влагу росы.

Благодаря глубоко идущим корням растения типа верблюжь­ей колючки могут доставать пресную воду из глубины 10-15 м.

Засоленность субстрата также привела к выработке осо­бых физиологических свойств у ряда растений. Они накапли­вают в своих надземных органах большое количество легко­растворимых солей. Благодаря этому увеличивается осмоти­ческое давление в их клеточном соке, и растениям удается легче получать влагу из концентрированных почвенных рас­творов. Кроме полукустарничков, к которым относятся полы­ни, солянки, биюргуны и др., в пустынях большое значение имеют древовидные растения с редуцированными листьями - саксаулы, песчаная акация, а также виды солянок. Распро­странены там и безлистные кустарники - джузгуны, кустар­нички - виды хвойника, селитрянки, парнолистника и др., длительновегетирующие многолетние травы - пырей, ковыль, селин, астрагалы и др. Огромное значение приобретают коротковегетирующие растения - эфемероиды. Они развиваются весной, осенью и зимой и принадлежат к типам весенней, осенне-весенней, и осенне-зимне-весенней вегетации. Это мятлик луковичный, маленькие осоки (о. вздутая, или илак, и о. короткостолбиковая), тюльпаны, молочай, ревень, много­численные луки, эремурусы и очень интересное зонтичное растение ферула. Многочисленны в пустынях и настоящие эфемеры, развивающиеся чрезвычайно быстро - поздней осе­нью или ранней весной. Это однолетние костры, вероники, бурачки и др. Распространены в пустынях накипные лишайники, почвенные и напочвенные микроскопические водорос­ли и пустынный мох тортула.

Пустыня делится на две подзоны: 1) северные пустыни (типичная пустыня) и 2) южные пустыни. Наибольшие площади занимают северные пустыни, образующие огромную дугу, опирающуюся на западе на северное побережье Каспийского моря, а на востоке – в предгорья Тянь-Шаня и Джунгарского Алатау, захватывая север плато Устюрт, Северное Приаралье (до р. Сырдарьи), пустыню Бетпак-Дала, Южное Прибалхашье, Мойынкум. В них входят не только полынные - полукустарничко­вые, полынно-солянковые пустыни, но и массивы песчаных пустынь в Кызылкумах, где господствуют саксауловые и кустарниковые пустыни. К южным пустыням относится остальная часть территории Южного Казахстана в пределах Атырауской, Кзылординской и Шымкентской областей. По особенностям субстрата в пустынной зоне различают глинистые, каменистые и песчаные пустыни. Растительный покров всех этих пустынных сооб­ществ неоднороден и отличается комплексностью, т.е. соче­танием различных микрогруппировок растений на небольших площадях, обусловленным неровностью рельефа, различной засоленностью субстрата, а в песчаных пустынях - рельефом песков и их закреплённостью. Пустыни издавна и до сих пор используются как пастбища для крупного и особенно мелкого скота в зимнее и позднеосеннее время.

Полынные и полынно-солянковые пустыни. Полынные, полынно-солянковые и солянковые формации развиты главным образом на обширных пространствах в северных районах пу­стынь, на водораздельных участках Центрального и Южного Казахстана, а также участками встречаются и на юге — на останцовых плато, по шлейфам, на небольших поднятиях и по предгорным равнинам. Полынные и полынно-солянковые пу­стыни преобладают на серо-бурых глинистых и гипсоносных почвах, по большей части засоленных, нередко со щебнем и гра­вием на поверхности.

Растительный покров этих территорий, слагающийся жизнен­ной формой полукустарничков и отчасти кустарничков, флори­стически относительно небогат и представлен пестрыми комплек­сами различных вариантов. Следует отметить, что чисто полынные ассоциации не занимают больших пространств. Обыч­но в качестве соэдификаторов к ним присоединяются раз­личные солянки, такие, как биюргун, кокпек, боялыч. Вкрапленные небольшими куртинами в заросли полыни, они создают характерную картину комплексности растительного по­крова.

Площадь проективного покрытия почвы в полынных и полынно-солянковых формациях малая – 20-40%. Всюду просвечи­вает голая земля, нередко с пустынными видами лишайников, а иногда и с выцветами солей на поверхности.

Виды полыней на обширных пространствах северных пустынь при продвижении на юг не остаются постоянными, а сменяются один другим, обнаруживая таким образом зональность ареала того или иного вида и его сопряженность с определенными климатическими и эдафическими условиями.

Для плакорных местоположений наиболее характерными полынными пустынями являются белополынные с господством Artemisia pauciflora, серополынные с господством Artemisia terrae-semiarida и южнополынные с господством А. terrae-albae.

Белополынные пустыни концентрируются, главным образом, в Северном Прикаспии и отдельными пятнами проникают в пределы степной зоны. Они характеризуются наличием в их составе степных злаков (ковылей и типчака).

Чернополынные пустыни в общих чертах совпадают с ареалом белополынных пустынь. В отличие от белополынников, распространенных преимущественно на менее соленосных и солонцеватых степных почвах, чернополынники приурочены обычно к резко солонцеватым почвам. Они часто встречаются на солонцах в степной зоне и в большей части имеют в своем составе галофильные солянки. Серополынные пустыни широко распространены в центральной и юго-восточной части Казахстана. Серополынники имеют наибольший ареал в пределах Республики Казахстан. В северной части ареала серополынников широко распространены остепненные ассоциации с примесью степных злаков, а на юге - с болышим участием эфемеров и эфемероидов. Южнополынные пустыни встречаются на южной окраине Устюрта. В них преобладает Artemisia terrae-albae, к которой в незначительном количестве примешиваются другие ксерофильные полукустарнички, а также эфемеры.

Полыни в пустынях начинают вегетировать очень рано — в конце марта, но с наступлением периода засухи как бы при­останавливают развитие, частично или полностью теряя засы­хающие листья. В августе — сентябре температура спадает, вегетация возобновляется и заканчивается формирование зало­женных к маю корзинок. Растения цветут, плодоносят и в октяб­ре прекращают вегетацию. Физиологические опыты, проведен­ные с некоторыми видами полыней, показали, что ко времени засухи у них резко снижается интенсивность транспирации (на 80% по сравнению с весной), что может быть связано с потерей листьев, в то же время повышается сосущая сила корней, в ко­торых осмотическое давление возрастает на 20—25 атм.Благо­даря способности переживать засуху и вновь наращивать (хотя и медленно) вегетативную массу осенью полынные пустыни слу­жат пастбищными угодьями, а их одревесневшие побеги исполь­зуются на топливо в этих безлесных районах.

Наряду с полынями в растительном покрове пустынь Казахстана большую роль играют многочисленные солянки. Интересно отметить, что роль и значение в сообществе видов полыней или солянок колеблется в зависимости от степени засо­ления почвы и ее обводнения. На «пресных» почвах господствуют полыни, на засоленных их сменяют различные виды солянок. Во многих ассоциациях виды солянок должны рассматриваться как соэдификаторы фитоценоза, но при повышенной засоленности почвы на солончаках они преобладают, а иногда и полностью вытесняют другие растения, образуя таким образом чистые за­росли из одного-двух видов. Следует подчеркнуть, что семейство маревые, или лебедовые (Chenopodiaceae), куда и входят все виды, объединяемые термином «солянки», может считаться ландшафтообразующим для наших пустынь. Предполагается, что эволюция и видообразование в этом семействе связаны с развитием и историей аридных терри­торий. Поэтому весь облик представителей маревых, их анато­мическое строение и физиологические особенности отвечают тем условиям среды в пустыне, в которых они возникли и в которых произрастают.

Близкими по характеру к полынным пустыням являются терескеновые пустыни с господством терескена - Eurotia ceratoides, встречающегося кое-где на равнинах и сухих пустынных предгорьях.

Солянники, как правило, господствуют на засоленных почвах, образуя ассоциации и на солончаках, и на солончаковатых почвах. Среди солянковых пустынь имеются как более или менее строго приуроченные к определенным местообитаниям, так и явно приуроченные к определенным эдафическим условиям. Наиболее часто встречаются сарсазановые (с господством Halocnemum strobilaceum) на мокрых солончаках. Сарсазан (Halocnemum strobilaceum) - один из главных эдификаторов сочно-солянковых формаций, произрастающих на почвах с крайней засоленностью. Этот многолетний небольшой полукустарничек до 30 см высоты растет большими куртинами. Его обильно ветвящиеся стебли распростерты на земле, отчего куртины кажутся плоскими. Отдельные побеги легко укореня­ются, что способствует быстрому расселению. При этом старые стебли растения в центре могут отмереть, а укоренившиеся побе­ги образуют кольцо большей или меньшей ширины. Молодые побеги голые, сочные, с короткими междоузлиями. Листья недо­развиты, располагаются супротивно по узлам в виде маленьких чешуек. Сарсазан в виде почти чистых зарослей может расти на сорах, пухлых солончаках и по низким берегам морей. Благодаря большому количеству солей в растении он служит сырьем для получения поташа.

Большое распространение имеют также боялычевые пустыни с господством Salsola arbuscula, S. laricifolia, развивающиеся на гипсоносных почвах мелкосопочников, обширных плато и шлейфах конусов выноса.

Кокпековые пустыни приурочены преимущественно к корковым солонцам юга степной зоны и северной части пустынной зоны. Кокпек (Atriplex cana) – многолетний полукустарничек с одревесневшей нижней частью куста. Однолетние побеги густо покрыты серебристо-белыми пузыревидными волосками, под которыми скрыт эпидермис с устьицами. Кокпек развивает мощную и глубокую корневую систему.

Биюргуновые пустыни в основе растительного покрова имеют двучлен: биюргун (Anabasis salsa – Nanoppyton erinaceum). Биюргун многолетний (Anabasis salsa) — длительно вегетирующий полукустарничек. Обильно ветвящиеся стебли одревесневают внизу. Однолетние побеги сизо-зеленые, голые. Листья мясистые, маленькие, частично недоразвиваются. По характеру роста куста, длине междоузлий, ветвлению обра­зует различные экологические формы. Его кустики не образуют сомк­нутого покрова, почва между ними покрыта пустынными лишай­никами или корочкой из синезеленых водорослей. Нередко биюргун образует и чистые заросли. Тас-биюргун (Nanophyton erinaceum) - еще один представитель многолетних кустарничков в северных пустынях. Это маленькое растение до 15 см высоты образует плотные, нередко шаровидные дерновинки. Его короткие стебли одревеснели почти по всей длине. Узкие, слегка мясистые листья густо покрывают стебель. Появляясь на солонцах и солончаках степной зоны, биюргуновые сообщества идут далеко на юг по солончаковым почвам и лишь на крайнем юге пустынной зоны Республики Казахстан сменяются пустынями с господством тетыра - Salsola gemmascens. Тетыровые пустыни начинают встречаться уже в центральном Устюрте. По мере движения к югу они приобретают все большее значение и на южном Устюрте являются господствующей ассоциацией.

К засоленным почвам, сероземам и такыровидным почвам приуро­чены «леса» черного саксаула (Н. aphyllum). Экологический диапазон черного саксаула значительно шире экологического диапазона белого саксаула, связанного исключи­тельно с песчаным субстратом. Оба вида могут размножаться пневой порослью и корневыми отпрысками. Древесина саксаула отличается большой плотностью (удельный вес сырой древеси­ны 1,15), тонет в воде, но хрупкая и ломкая. Саксаулы имеют большое значение в жизни населения пустынных областей Средней Азии, так как дают весьма калорийное топливо, мало уступающее по теплотворной способности каменному углю. Чер­ный саксаул образует саксауловые леса по понижениям, старым руслам рек, краям такыров и солончаков и ему принадлежит главная масса древесины, получаемая при заготовках этого цен­ного топлива. В «лесах» из саксаула почти нет тени, что хорошо объясняется его морфологическими особенностями. Как и многие другие представители пустынных маревых, саксаулы почти ли­шены листьев. Ассимилируют зеленые, сочные побеги, весьма ломкие, распадающиеся на членики. На период засухи верхушеч­ные членики опадают и летом под деревьями можно видеть массу засохших стебельков, как результат обильного «веткопада». Как полынные, так и солянковые пустыни занимают значительные площади.

Такыры - это своеобразные типы пустынных территорий, развитых по предгорным впадинам, долинам рек и узбоям (вы­сохшие русла) и всегда связанных с присутствием тяжелых почв - глин и суглинков. В аридном и континентальном климате пустынь Средней Азии, в условиях сезонного заливания водой котловин и плоских понижений, на их поверхности происходит отложение тонко отмученного материала. С наступлением засухи вода быстро высыхает, а тонкие глинистые частицы спаиваются в плотную корку, растрескивающуюся на полигональные отдель­ности. Если при этом почвы сильно засолены, территории могут превратиться в безжизненные «соры» с выцветами солей на по­верхности.

Высшие растения на такырах не растут или представлены единичными экземплярами, встречающимися по окраинам. В большинстве своем это эфемеры. В поверхностном слое почвы во время обводнения развивается много водорослей, главным об­разом синезеленых. Эти водоросли развиваются в таком коли­честве, что образуют пленку, состоящую из беспорядочного пе­реплетения слизистых тяжей. Толщина такой пленки значитель­на - 1,5-2 см. Нити водорослей при высыхании такыров склеи­ваются с тонкими частицами глины и превращаются в твердую корку, выдерживающую тяжесть телеги, а иногда и автомашины.

Синезеленые водоросли, образующие корку, морфологически близки к водорослям, обитающим в почвах лесной зоны. Из них наиболее распространен микроколеус влагалищный (Microcoleus vaginatus) — нитчатая форма, встречающаяся и на других уплот­ненных почвах. Ее бесчисленные, тесно переплетающиеся нити погружены в общий слизистый футляр и при большом скоплении видны на поверхности почвы даже простым глазом.

Песчаные пустыни отличаются наиболее оригинальными чертами растительности. Здесь наблюдается несколько комплексов растительности, объединенных, в качестве важнейшего признака, произрастанием исключительно на песках. Однотипность эдафического фактора обуславливает наличие сходных по составу серий сообществ во всем широком диапазоне песчаных пустынь, включая растительность предгорий. Если уже в предыду­щих ландшафтах пустыни наблюдалось преимущественное значение местообитания, субстрата, то в песках этот фактор достигает своей кульминации. В зависимости от степени заращения различают: подвижные или барханные пески и песчанные пространства в разной степени закрепленные. Однако, как в той, так и в другой разности, почвы, как таковой - нет. И тем не менее пески, за исключением только подвижных барханов, являются по своей растительности наименее пустынным, если можно так выразиться, типом пустынь. По сравнению с растительностью глинистых или гипсоносных пространств им свойственно исключительное разнообразие покрова, включающего целый ряд жизненных форм, начиная от эфемерных однолетников и многолетних трав, до кустарников и даже древесных пород включительно.

Это касается, главным образом, многолетних и длительно вегетирующих растений, ибо существование эфемерной растительности обеспечивается кратковременным весенним периодом наличия поверхностной влаги и она, по обыкновению, независима от основного покрова и мезофильна. Среди многолетников же, в песках наблюдаются два физиологических типа: ксеро­фиты и галофиты. Последние занимают понижения и окраины в песках, где скапливаются глинистые частицы и, образуя капиллярное поднятие почвен­ной влаги, вызывают более или менее сильное засоление.

Это парадоксальное явление: развитие наиболее мощных растительных форм в отсутствии сформированной почвы, находит себе объяснение, прежде всего, в совершенно особом и наиболее благоприятном из всех типов пустыни режиме влажности. Отличная водопроницаемость песчаного суб­страта предохраняет от скатывания и испарения выпадающую атмосфер­ную влагу (дождь, снег), она быстро всасывается и глубоко проникает в тол­щу песка, накопляясь во влажные годы. С другой стороны, чистый и рыхлый песок обладает очень слабой капиллярностью, так что испарение не способ­но вызвать капиллярное поднятие сохраняющейся в песках влаги на поверх­ность. Между тем, осенью, зимой и весной, когда из-за пониженных темпе­ратур воздуха испарение слабое, осадки накапливаются в песках и образуют на известной глубине около 100-150 см, так называемый постоянный горизонт влажности, а над ним, ближе к поверхности, другой висячий горизонт влажности, мигрирующей в зависимости от сезон­ного испарения. Зимой и весной он располо­жен у самой поверхно­сти, летом на глубине до 20 см, а к осени, не­редко, совершенно ис­чезает. Наконец, бла­годаря широким более чем молекулярным пространствам между частицами, пески обладают способностью при охлаждении конденсировать в них водяные пары воздуха, причем этот процесс, зависящий от разностей температур дня и ночи, протекает, иногда, так интенсивно, что конденсированная вода, в силу тяжести, опускается в более глубокие горизонты почвы и здесь смыкается с висячим или постоянным влажными слоями.

Этой влаги достаточно для того, чтобы сделать песок явствен­но на ощупь сырым, но извлечь эту воду человек не может. Иное дело кор­ни растений, которые благодаря этому пользуются в песках, хотя и ограни­ченным, но постоянным запасом влаги, за счет которого и растут со всей пышностью.

Из более глубокого слоя черпают воду главным образом деревья и кустарники, из самого верхнего — преимущественно травы.

Любопытно, однако, что этим свойством пески умеренных областей отличаются от субтропических и тропических песков: Сахары, Ли­вии и Аравии, которые располагаются в климате, где зимы теплые, испаре­ние всегда достаточно высоко и поэтому висячего горизонта влаги - нет.

Еще одно важное условие существования растений в песчаных пустынях - это подвижность субстрата, являющаяся сильным фактором отбора жизненных форм. Песок, как известно, начи­нает передвигаться при скорости ветра 3-5 м в секунду, что вы­зывает постоянные изменения поверхности, принимающей типич­но эоловые формы рельефа в виде барханных цепей.

К востоку от линии оз. Эльтон - оз. Баскунчак обширные песчаные пустыни окаймляют с севера Аральское море: это северные или приаральские Каракумы, Большие и Малые Барсуки; далее идут причуйские Мойынкумы, пески южного Прибалхашья и множество мелких включений песков на всем пространстве от Каспийского моря до Балхаш-Алакольской впадины и Джунгарских ворот.

Приспособления песчаных растений у обоих назван­ных групп, примерно, одинаковы. Здесь наблюдаются безлистые (афильные), мелколистые (микрофильные) и жестколистые (склерофильные) формы, растения со складывающимися или свертывающимися листьями и мясистые или суккулентные виды. Чрезвычайно велико также число различных видов «перекати-поля». Из специфических приспособлений к пескам следует упомянуть обширные корни и длинные корневища, которые необходимы для борьбы с развеванием (дефляцией) песков, а также способность перемещения выводковых почек и точек ро­ста, как вверх по стеблям, так и в стороны, по корням и корневищам, что помогает растениям, наоборот, переносить засыпание песком и выносить рост снова на его поверхность. Очень часто стебли и листья песчаных растений колючи, а на корнях, для предохранения их от высыхания, образуются особые плотные чехлики из цементированного песка (Aristida, Danthonia). Наконец, плоды песчаных растений все в разной степени летучи и все, без исключения, чрезвычайно легки, чтобы своим весом не погружаться глубоко в песок, где затрудняется прорастание. Их способность летать или аэрофория осуществляется самыми различными способами: одни раздуты и пузыревидны, по принципу воз­душного шара (бобовые: Colutea, Smirnowia), другие напоминают пропел­лер самолета (Ammodendron) и устроены по принципу тяжелее воздуха, третьи снабжены щетинками или упругими крыльями (Calligonum), препят­ствующими засыпанию их песком. Иногда полету способствуют длинные волоски, одевающие плоды (Lachnoloma, Londesia, Kirilowia) или летучки из волосков (сложноцветные).

Систематический состав и жизненные формы флоры песчаных про­странств также довольно необычны. Уже упомянуто, что в песках обитают даже деревья, белого или катын (девичьего) саксаула (Haloxylon persicum).

Белый саксаул (Haloxylon persicum) - дерево, достигающее 5 м высоты, во многом напоминает уже знакомый нам черный саксаул. Правда, окраска его кроны не­сколько более светлая, слегка беловатая. Это впечатление создается от того, что веточки предыдущего года имеют почти белый цвет, а побеги текущего года светло-зеленые. Белый саксаул отличается от черного тем, что имеет очень слабо развитые, но все же вполне различимые листья. Они по­хожи на маленькие чешуйки, переходящие наверху в довольно длинное заострение. Такие чешуйки располагаются на побегах попарно, супро­тивно и вплотную прилегают к поверхности стебля. Отличаются оба вида саксаула и еще по одному признаку: у черного побеги на вкус со­леные или кисловато-соленые, а у белого — неприятно горчат.

Белый саксаул, как и черный, в пустынных районах Средней Азии имеет очень большое хозяйственное значение, являясь ценным топли­вом для местного населения. Запас дров на 1 га может достигать не­скольких тонн.

Оба вида саксаула широко используются также для закрепления подвижных песков и озеленения. Наконец, они имеют и кормовое зна­чение: их молодыми побегами питаются верблюды и овцы.

Древовидный же облик принимают иногда и особи песчанодрева или песчаной акации (Ammodendron conollyi). Это небольшое деревце или кустарник в несколько метров высотой. Весной песчаная акация привлекает внимание своей зе­леновато-серебристой листвой и цветками необычной черновато-фиоле­товой окраски. Цветки сравнительно мелкие, собраны в длинные со­цветия-кисти. Они имеют характерное для бобовых строение (акация относится именно к этому семейству). Сложные листья растения довольно своеобразны: каждый из них состоит из короткого острого чере­шка, похожего на колючку, и двух узких длинных листочков. Эти ли­сточки сидят не на конце колючки, а примерно на середине ее длины. Когда листочки опадают, колючка обнажается. Поверхность листочков покрыта густым серебристо-шелковистым опушением. Своеобразны также плоды акации — плоские, спирально изогнутые бобы. Они по­хожи по форме на пропеллер.

Однако, особенно много среди псаммофитов, как называют песчаные растения, различных кустарниковых форм. Таковы, например, жузгуны (Calligonum).

Жузгун интересен прежде всего тем, что он выглядит совершенно безлистным. Кажется, что кустарник состоит только из одних ветвей — более толстых и более тонких. Но на самом деле листья у растения есть. Правда, они очень мелкие и малоза­метные. Функции листьев выполняют тонкие зеленые веточки, которые появляются на растении каждую весну. Жузгун — кустарник сильно ветвистый, ветви его обычно коленчато-извилистые. Они совершенно гладкие, никаких колючек на них нет. Высота растения может достигать нескольких метров. Интересно и то, что жузгун принадлежит к семей­ству гречишных. Почти все представители этого семейства — травы, а жузгун и немногие другие кустарники составляют исключение.

Очень оригинальны плоды жузгуна. У разных видов они различны по внешнему облику. Собст­венно плод представляет собой мелкий очень твердый орешек. Его поверхность у многих видов джузгуна сплошь покрыта многочислен­ными длинными щетинками, торчащими во все стороны. Щетинки довольно жесткие, переплетенные между собой. Благодаря этому плод хорошо сохраняет свою шаровидную форму и всегда выглядит рыхлым, пушистым, У других видов жузгуна от поверхности орешка отходят в разные стороны несколько широких крыловидных отростков, причем общая форма плода также остается шаровидной. Все эти отростки, ко­нечно, не просто украшение. Они имеют для растения жизненно важ­ное значение. Рыхлые, легкие плоды, похожие на клубки, свободно пе­рекатываются по поверхности сыпучего песка.

В песчаных пустынях Казахстана жузгун используется местным населением в качестве топлива. Твердая древесина более крупных экземпляров идет иногда на мелкие хозяйственные поделки. Жузгун высаживают также на подвижных, перевеваемых ветром песках для их закрепления. Это - один из лучших закрепителей песков. Размноже­ние жузгуна не представляет особых трудностей: черенки его быстро приживаются, а семена хорошо прорастают. Растение имеет и кормовое значение: его побеги и плоды поедаются скотом.

Другое растение песчаной пустыни - чингиль серебристый (Halimodendron halodendron). Этот кустарник также относится к семейству бобовых. Ветви его усажены острыми крепкими колючками, достигаю­щими 6 см длины. Колючки отходят от стебля почти под прямым углом. Во время цветения у основания колючки, между нею и стеблем, появляется рыхлая кучка крупных фиолетовых цветков, сидящих на до­вольно длинных цветоножках (иногда цветки бывают почти белыми). Здесь же находятся и небольшие парно-перистосложные листья рас­тения, состоящие из одной - пяти пар листочков.

Очень своеобразны плоды чингиля - сильно вздутые кожистые бобы, похожие на рыбьи пузыри. Такие легкие плоды, оказавшись на поверхности рыхлого, сыпучего песка, никогда в него не погружаются. Ветер перекатывает их в разных направлениях, но песок не может за­сыпать.

К бобовым относится и целая серия бело- или сероопушенных астрагалов из секции Ammodendron (Astragalus paucijugus, A. brachypus, A. squarrosus), называемых, по казахски, ак-таспа шоп.

Характерным элементом в составе растительного покрова песков является полукустарник терескен (Krascheninnikovia ceratoides). Терескенники распространены на маломощных и бугристо-грядовых песках. На рыхлых песках в псаммофитно-кустарниковых сообществах наряду с жузгунами, песчаной акацией, астрагалами встречаются Denrostellera arenaria, Kochia prrastra atraphaxis replicata, Psoralea drupacea.

Помимо деревьев, кустарников и полукустарников, в песчаной пустыне встречаются также разнообразные травянистые растения. Развитие многих из них приурочено к весне, когда в пустыне достаточно влажно, но еще не очень жарко. Когда почва высыхает, жизнь однолетников-эфемеров кончается, они полностью погибают, рассеяв свои семена. У многолет­ников-эфемероидов отмирают только надземные органы, а подземная часть остается живой.

Из трав-эфемероидов в песчаной пустыне наибольшее распростра­нение имеет осока вздутая, или илак (Сагех physodes). Ранней весной это растение образует на почве довольно густые, но очень низкие за­росли, создавая под редко стоящими кустарниками и деревьями на­стоящий зеленый ковер. Издали на зеленоватом фоне хорошо заметны многочисленные буроватые пятнышки. Вблизи же можно разглядеть, что отдельное пятнышко — это небольшая кучка рыжевато-коричне­ватых овальных мешочков величиной с зерно фасоли. Все они собраны вместе на верхушке стебелька и торчат в разные стороны. Мешочки за­полнены воздухом, и на дне каждого находится маленький орешек, пред­ставляющий собой плод растения. У других осок также есть мешочки, но они во много раз меньше, чем у пустынной осоки, о которой идет речь (величина их обычно не больше конопляного зерна). Сильно вздутые, похожие на пузыри мешочки — приспособление растения к жизни среди песчаных просторов. Опадая на землю, они, так же как плоды чингеля, вследствие своей легкости всегда остаются на ее поверхности, не заносятся песком.

Осока вздутая имеет узкие и сравнительно короткие листья. Свежая зелень растения в весеннее время - прекрасный корм для скота, пасу­щегося в пустыне. Данная осока — ценное кормовое растение.

Подземные органы осоки - длинные корневища, от которых отхо­дит множество тонких сильно разветвленных корней, всасывающих воду. Верхний слой песка очень густо пронизан сетью этих корней. Глубже 10-15 см они обычно не идут.

Осока вздутая - характерное растение неподвижных, закреп­ленных песков. Особенно пышно она разрастается - в понижениях между песчаными буграми, где песок наиболее плотный. Встречаются и другие виды осок: колхидская (Сarex colchica), толстостолбиковая (Carex pachystylis).

Все эти виды являются лучшими закрепителями песков и появление их в покрове свидетельствует о далеко продвинувшемся процессе заращения последних. Из многолетних трав известен и целый ряд специально песча­ных полыней: Artemisia turanica, A. santolina, A. arenaria, A. songorica, A. leucodes, A. terre-albae, A.scoparia.

Из злаков пескам свойственны некоторые важные в хозяйственном отношении виды: песчаный пырей или кум-еркек (Аgropirоn fragile), песчаный овес (Elymus giganteus), мятлик луковичный (Poa bulbosa), Stipagrostis pennata и такие пионеры заселения барханных подвижных песков, как селин (Aristida karelinii). В южных пустынях очень характерен на почвенный покров из мха Tortula desertorum.

В наименьшем числе распространены в песчаных пустынях луковичные и клубневые геофиты, что, повидимому, также зависит от подвижности субстрата. Существует только несколько специфических тюльпанов (Tulipa buhseana, Т. sogdiana) и луков (Аllium sabulosum, A. iliense, A. caspium), обитающих по пескам, да немногие клубневые виды эфемурса (шарыша) (Eremurus inderiensis, E. anisopterus).

Зато эфемеровый покров песчаных пустынь, в противоположность глинистым равнинам, достаточно обилен и его наличие и численность су­щественно отличают песчаный тип от всех иных разностей северной пустыни. Известно, около 100-120 видов однолетников, образующих весенний по­кров песчаных пустынь, причем покрытие их в это время бывает настолько густым, что одевает пески очень низким, но сплошным лугоподобным траво­стоем. В составе однолетников преобладают различные роды и виды кресто­цветных, среди которых есть и чисто песчаные (псаммофитные) формы, кроме них: бобовые, бурачниковые, мелкие однолетние злаки, виды гвоз­дичных, некоторые солянки и т. д. Из многолетников, обладающих эфемер­ной вегетацией в песках, т. е. эфемероидов, нельзя не отметить некоторые, нередко огремные, зонтичные (Ferula, Dorema), замечательные еще и тем, что почти все они являются так называемыми монокарпиками - однажды-плодными растениями. Развиваясь из семян, в течение нескольких лет они образуют только все разрастающуюся розетку прикорневых листьев, за­тем выгоняют высокий и толстый цветоносный стебель, цветут и приносят плоды, всего один раз в жизни, а затем нацело, со всеми подземными ор­ганами, отмирают.

На­рушения растительности в песчаной пустыне имеют пагубные послед­ствия. Чрезмерный выпас скота, массовая вырубка саксаула приводят к разрушению растительного покрова. Голый, ничем не скрепленный песок под влиянием ветра приходит в движение, становится под­вижным. Барханы начинают перемещаться. При слабом ветре на их об­наженной поверхности песок течет характерными струйками. При ура­гане же огромные массы песка поднимаются в воздух - возникают пес­чаные бури.

Одним из первых поселяется на голом песке интересный злак аристида, или селин (Aristida karelinii). Он удивительным образом приспо­соблен к жизни в этих суровых условиях. Его длинные корни, похожие на толстые шнуры, далеко распространяются в стороны в горизонталь­ном направлении. Ветер нередко сдувает с них песок, и они обна­жаются. Но это не причиняет особого вреда растению. Дело в том, что корни селина хорошо защищены от высыхания и механических повреж­дений. Они сплошь покрыты с поверхности толстым и прочным чехлом из песчинок. Чехол в виде трубочки образуется из слизи, выделяемой корнями и цементи­рующей песчинки.

Селин (Триостница – Aristida) хорошо переносит также засыпание песком. Дерновины злака могут оказаться почти целиком засыпанными, но, тем не менее, се­лин не погибает. У растения появляются новые побеги и корни, оно продолжает жить, как ни в чем не бывало.

Опасность быть засыпанными всегда преследует растения песков, как и опасность обнажения корней. Однако обитатели песчаной пустыни имеют разнообразные приспособления, позволяющие им выжить в этих условиях. Одно из них — способность к быстрому обра­зованию новых корней на частично засыпанных песком стеблях. Старая корневая система, оказавшись слишком глубоко в песке, при этом мо­жет погибнуть, но вновь образовавшиеся молодые корни спасают расте­ние.

Если песок засыпает деревья и кустарники, они дают обильную поросль от горизонтальных корней, простирающихся далеко в стороны от материнского растения. Сам материнский экземпляр, погребенный песком, может погибнуть, но дочерние, образовавшиеся от корней, при­ходят ему на смену. Растение словно кочует, перемещаясь с одного ме­ста на другое. Наконец, корневая система пустынных деревьев и кустар­ников мало страдает, если окажется частично обнаженной вследствие выдувания песка. Она надежно защищена покровной тканью от потери воды. Иногда видишь, что дерево стоит с полуобнаженными корнями, как на подпорках, но оно все-таки не погибает, остается живым.

Значительное распространение в пустынной зоне имеют солонча­ковые пустыни. Они развиваются на ровных пониженных глинистых участках, лишенных заметных бугров и западин.

Почвы в данном типе пустыни содержат много легко растворимых солей, вредных для растений, чаще всего поваренной соли, сульфата на­трия и соды. Поэтому в солончаковых пустынях встречаются только та­кие представители флоры, которые способны переносить засоление.

Вертикальная поясность. Смена растительного покрова в горах, называемая вертикальной пояс­ностью, определяется положением гор на земной поверхности, общими климатическими условиями данной местности и высотой поднятия над уровнем моря.

Наиболее выражены и соответственно хорошо изучена вертикальная поясность в горах Тянь-Шаня, флора которого отличается чрезвычайным богатством и разнообразием, включая почти половину видового разнообразия Казахстана и 2-3 раза превышая по численности флору любой из европей­ских областей. Число эндемических видов составляет до 10% флоры. Характер эндемизма прогрессивный, неоэндемический.

Кроме того, М.Г. Попов находит в Тяньшане реликтовых представителей
третичных мезофильных лесов, его вышеупомянутой «флоры гинкго», к ко­торым относятся: заросли дикой яблони (Malus sieversii), абрикоса (Armeniaca vulgaris) и клена (Acer semenovii) в нижних поясах Джунгарского и Заилийского Алатау, а также такие травянистые виды, как замечательная хохлатка Семенова (Corydalis semenovii), переступень (Вгуоnia turkestanica), горицвет (Adonis chrysocyathus) и некоторые др. Несомненно, к таким же лесным реликтам следует причислить насаждения реколюбивого ясеня (Fraxinus potamophila) в долине р. Шарына, описанные Б.А. Быковым (1944), и, к сожалению, безжалостно там вырубаемые. В ясеневых лесах
Б.А. Быков нашел и своеобразную мезофильную орхидею (Neottia
kamtschatea).

Переходим к фактическому описанию вертикально-поясного чередования растительности в горах Тянь-Шаня и начнем его с центральной части - Заилийского Алатау, ибо именно здесь еще П. П. Семеновым-Тянь-Шанским была дана общая схема поясности этой системы. Он различал 6 вертикальных поясов:

1. Степной, простирающийся от долины р. Или до подножья Заилий­ского Алатау, между 153-612 м абс. выс. Этот пояс, который мы в настоящее время скорее назвали бы пустынным, делится автором на два яруса. Нижний простирается от 153 до 306 м абс. выс. и характеризуется присутствием саксаула, солончаковых растений, жузгунов (Calligonum), тамарикса (Таmаrix), верблюжьей колючки (Alhagi), тенгила (Halimodendron). Верхний ярус этого пояса распола­гается между 306-612 м и характеризуется растительным покровом из полыни (Artemisia) с некоторой примесью европейских видов;

2. Культурный или садовый пояс занимает шлейфы и предгорья Заи­лийского Алатау, начиная с высоты 612 м и оканчиваясь вблизи нижней границы хвойного леса, а именно: на северном склоне на высоте 1377 м, а на южном, в долине оз. Иссык-куля, на высоте 1530 м. Этот пояс отличается богатством и разнообразием, как травянистой, так и древесно-кустарниковой растительности.

От 640 м и на северном склоне, примерно, до 1600-1800 м абс. выс., располагается следующий наиболее спорный: культурный, садовый, лист­венный и широколиственный, а также полустепной пояс растительности. Однако, культурным и садовым он называется по привходящим и вторичным признакам, наибольшего средоточия населения с его садами, посевами и огородами. По природе же он представляет и, по-видимому, представлял зако­номерное чередование: степных участков и зарослей древесных и кустарни­ковых лиственных пород, поэтому наиболее точным его названием явится пояс кустарниково-разнотравной степи. Добавим также, что в отличие от южных гор Средней Азии, например, Копет-дага, в центральном и восточном Тянь-Шане деревья и кустарники вовсе не прячутся в ущелья, речные доли­ны, складки, западины и понижения, словом в отрицательные формы рельефа. В связи с более северным положением гор, лучшим дебетом осадков и более плодородными почвами, деревья и кустарники этого пояса отлично живут на выпуклых формах: по склонам, шлейфам и даже гребням предгорий и важ­нейшим препятствием для их расселения является человек с топором в ру­ках. До поселения его этот пояс несомненно процветал и развивался, более или менее цельные фрагменты его сохранились кое где в предгорьях Джунгарского Алатау, где население пореже, чем на протяжении Заилийского хребта.

Дикая яблоня (Malus sieversii) и абрикос (Armeniaca vulgaris), который М. Г. Попов считает выходцем из Китая. С ними боярышники (Crataegus songorica, С. altaica), эндемичная курчавка (Atraphaxis muschketovii), крушина (Rhamnus cathartica), чере­муха (Padus racemosa), клен (Acer semenovii) и множество колючих кустар­ников, обычно, остающихся и после вырубки основных компонентов и страш­но засоряющих прилавки: барбарис (Berberis heteropoda), шиповник (Rosa platyacantha, R. spinosissima) и др. достаточно характеризуют этот пояс как пояс лиственных древесных пород.

3. Пояс хвойных лесов или субальпийский, располагается по горным склонам на высотах от 1377 м до 2325 на северных экспозициях и 2448 м на южных. Верхней границей его служит верхний предел лесной рас­тительности. Господствующей породой является тяньшанская ель (Picea schrenkiana) есть в подчиненном состоянии лиственные породы: осина, береза и рябина, кроме того целый ряд кустарников, среди которых 7 видов жимолости (Lonicera). Местами встречаются значительные участки субальпийских лугов;

Пo своей экологии тяньшанская ель значительно отличается от видов этого рода. Во первых, она гораздо более светолюбива, чем все другие ели, а, во-вторых, обладает значительно меньшей потребностью во влаге. Корневая система ее не столь поверхностная, как у равнинных видов, а глубоко проникающая в почву, расщелины гранитов и сланцев, поэтому и устойчивость против ветровала гораздо большая. Деревья ее стройны, с узкой цилиндрической кроной, что и дало повод П. П. Семенову принять их за пихту, и почти никогда не образуют плотных и темных сомкнутых насаждений, как северные равнинные ельники. Они обычно растут разобщенно, редко, образуя светлые редкоствольные леса с массой полян и прогалин, перемежаясь часто с выходами скал, щебни-стыми площадками или каменистыми россыпями. Семенное возобновление ели происходит не под пологом, а на сильно освещенных местах: по опуш­кам, полянам и т. п.

4. Пояс нижне-альпийский или альпийских кустарников начинается выше хвойного леса, т. е. выше 2448 м и кончается на высоте 2754 м. Харак­терным кустарником является ползучая арча (Juniperus turkestanica, J.sibirica), кроме нее встречаются карагана (Caragana jubata), таволги (Spiraea), ивы (Salix), лапчатки (Potentilla fruticosa, P. salessovi), смородины, жимолости и т. д. Кроме кустарников этот пояс также богат превосходными лугами — лет­ними пастбищами, «жайляу»;

5. Пояс верхне-альпийский или альпийских трав простирается над альпийскими кустарниками и вплоть до нижней границы вечных снегов, которая проходит на высотах 3213—3366 м. Здесь распростра­нены, преимущественно, различ­ные травянистые альпийские формы, среди которых, по оп­ределению дополнивших автора Э. Л. Регеля и Ф. Гердера, не более 25% европейских растений альпийско-полярного типа и лишь немного среднеевропей­ских видов, а из 75% остальных, большая часть свойственна альпам Алтая и Саян, а также по­лярной Сибири, немного гима­лайских и целый ряд собственно тяньшанских видов;

Однако основной и наиболее обширной на занятой площади является типичная группировка низкотравного злаково-разнотравного альпийского луга. Это низкая, всего 25—30 см выc., приземистая травка с полным покрытием почвы, густая и необычайно цветистая, ибо все двудольные растения ее состава несут яркие и несоразмерно с ростом крупные цветки. Над ними возвышаются единичные стебли нескольких своеобразных альпий­ских злаков и осок, как-то: мятликов лугового и альпийского (Роа pratensis, P. alpina), овсяницы Кирилова (Festuca kirilovii), золотого и душистого колосков (Trisetum spicatum, Anthoxanthum odoratum). Из осок преобла­дает черноколосая (Carex melanantha). По этому злаковому фону, семьями и пятнами, располагается пестро цветущее альпийское двудольное разно­травье. В нем два горца (Polygonum nitens, P. viviparum), Анютины глазки (Viola altaica), анемоны (Anemone protracta) и осо­бенно яркий оранжевый мелколепестник (Erigeron aurantiacus). Из но­вых видов прибавляются: мохнатая астра (Aster flaccidus), вшивицы (Реdicularis violascens, P.songorica), горечавки (Gentiana algida, G. kaufmanniana).

Верхним пределом растительности является рассеянная и разобщенная флора крупнокаменных морен, заканчивающих ледники на высотах свыше 3000 м и служащих переходом к заключительному безрастительному глициальному поясу: вечных снегов, льда и камня. У нижнего края морен можно найти некоторые гималайские виды, например, фиалку (Viola kunawarensis) или мелкую жимолость (Lonicera glauca), на самой же морене, oбычно, распространены многие виды из подснежных цветников мезофильных мятликов (Роа lipskyi, P. dschungarica) и овся­ницы (Festuca tianschanica), гималайской осоки (Carex griffithii), лилового одуванчика (Taraxacum lilacinum), ледниковой соссюреи (Saussurea glaciales).

6. Пояс вечных снегов, представленный вершинами и гребнями высоких хребтов, лежащими выше 3366 м. В нем лишь отдельные участки на короткое время освобождаются из-под снега и на них встречаются единичные пред­ставители растений из верхне-альпийского пояса.

Рассмотрим теперь несколько подробнее самое содержание раститель­ных поясов Заилийского Алатау в окрестностях г. Алматы. Обзор следует начинать с приилийской равнины, где мы находим пустынный пояс, он же аралокаспийский пояс А. Н. Краснова, в нижней части сложенный южной солянковой и эфемеровой пустыней, а в верхней, до 600 м абс.выс., северным типом—полынной пустыней из узкодольчатой (Artemisia sublessingiana) полыни.

Несколько иной тип вертикальной поясности в горах Алтая. Здесь зональное положе­ние занимает растительность пояса степи, выше расположен пояс хвойных лесов и пояс альпийских лугов и горной тундры (на север­ных склонах хребтов) или пояс кустарниковых степей, шибляка и степей, а затем пояс альпийских лугов и горной тундры (на южных склонах хребтов).

Надо отметить, что на Алтае сосредоточена очень богатая степная флора и большое разнообразие типов степей. Алтайско-тарбагатайские степи имеют одну важную особенность - они богаты кустарника­ми, и очень часто эти кустарники более или менее равномер­но распределены среди степного покрова, создавая особый тип кустарниковых степей. Среди кустарниковых степей Алтая (а также Тарбагатая) можно назвать, например, кустарниково-житняковые степи (Agropyrиm tarbagataicum) с участием таких видов, как таволга (Spiraea hypericifolla.), майкарагана (Calopliaca Lowenii), карликовая карагана (Caragana pygmaea) и миндаль Ледебура (Amygdalus ledebouriana); кустарниково-пырейные степи с рыхлодерновинным пыреем близким (Agropyrum propinguum) и кустарниками (таволгой и карликовой караганой). Эти степи смыкаются с очень широко распространенными здесь зарослями кустарников - шибляками, которые в Тарбагатае и Южном Алтае, иногда образуют даже целые пояса

Древняя третичная саванна на северо-востоке своего преж­него распространения постепенно беднела и переходила в восточно-казахстанские и алтайские кустарниковые степи и шибляки с некоторым количеством, менее теплолюбивых дре­весных пород. Позднее эта растительность в значительной сте­пени была поглощена алтайскими лесами и сохранилась в глубине континентальной Азии, в частности в Монголии.

Алтай более всего богат лесами. Хвойные леса сменяют здесь кустарниково-степной пояс (на высоте 1000 м над ур. моря) и простираются до альпийских высот (2600 м). Алтай­ская тайга — это прежде всего пихтовые леса (Abies sibirica), часто с подлеском из черемухи (Padus racemose), сибирской рябины (Sorbus sibirica), красной смородины (Ribes hispidulum), с хорошо развитым высоким тра­вяным покровом из высокого борца (Aconitum excelsum), развесистого бора (Milium effusum), дягиля (Angelica silvestris), живокости (Delphinium elatum), с большим количеством мхов (Hylocomium proliferum, Pteurozium schreberi и др.). Пихтовые леса Алтая хра­нят целый ряд реликтовых растений, например, копытень (Asarum europaeum), лесной чистец (Stachys silvatica), душистый ясменник (Asperula odorata) и др.

В верхней части лесного пояса пихты сменяются могучими кедрами (Pinus sibirica). Под их кронами - густой под­лесок из курильского чая (Dasiphora frulicosa), можже­вельника (Juniperus sibirica), круглолистой березки (Betula rotundifolia). Обычно хорошо выражен и травяной покров, часто с присутствием красиво цветущих субальпийских растений, например, водосбора (Aquilegia glandulosa.), а на скалах - бадана (Bergenia crassifolia). В восточной части Казахстанского Алтая, а также в горах Саура широко распространены леса из сибирской лиственницы (Laris sibirica). Под ажурными кронами этих деревьев хорошо развит кустарниковый подлесок, тра­вяной и моховой покров.

Самыми молодыми типами растительного покрова в Ка­захстане являются альпийские тундры Алтая и луга. Их формирование стало возможным лишь в конце третичного периода, когда во время альпийского горообразования поднялись ввысь Памиро-Алай, Тянь-Шань и Алтай. Вместе с ними на боль­шую высоту были подняты лесные луга, заросли кустар­ников, ку