Тема 3.8. Диазосоединения.

1. Что такое реакции диазотирования? Почему при этих реакциях необходим избыток минеральной кислоты? Напишите уравнения реакций диазотирования: а) м-нитроанилина; б) п-хлоранилина. Назовите полученные соединения.
2. Охарактеризуйте таутометрию диазосоединений. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) хлористый м-толилдиазоний; б) хлористый п-бромфенилдиазоний; в) о- аминоазобензол.
3. Какие реакции характерны для диазосоединений? Рассмотрите на примере реакций для хлористого м-толилдиазония.
4. Напишите последовательные уравнения реакций получения фенолов через диазосоединения, взяв в качестве исходных веществ следующие амины: а) п-толуидин; б) м-хлоранилин; в) -нафтиламин. Назовите промежуточные соединения и получаемые фенолы.
5. Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых можно через диазосоединения получить: а) фенол из бензола; б) п-хлортолуол из толуола. Объясните реакции. Назовите промежуточные соединения.
6. Что такое реакции азосочетания? Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого фенилдиазония со следующими соединениями: а) п-крезолом; б) м-хлорфенолом; в) диметиланилином. Объясните течение реакции. Укажите условия азосочетания. Назовите соединения.
7. Напишите уравнения реакций азосочетания: а) хлористого м-хлорфенилдиазония с п-крезолом; б) хлористого п-оксифенилдиазония с п-нитрофенолом. Назовите полученные азосоединения как производные азобензола. Объясните реакции.
8. Предложите схему синтеза п-нитробензойной кислоты, исходя из анилина и уксусного ангидрида. Назовите все соединения.
9. Напишите уравнения реакций получения с помощью диазосоединений: а) м-нитрохлорбензола из м-нитроанилина; б) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина. Назовите все промежуточные соединения.