Тема 3.2 Гидроксильные соединения и их производные

  1. Какова общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов? Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 2 – метил – пентанол – 3; б) 3,5 – диметил – гексанол – 3; в) 2 – метил – 3 – этил – гексанол- 3.
  2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по современной международной номенклатуре: а) метил – бутил – карбонол; б) метил – этил – пропил- карбонол; в) изопропил – трет – бутил – карбинол; г) пропил – винил – карбонол.
  3. Чем обусловлена изомерия одноатомных предельных спиртов? Выведите формулы изомерных спиртов С5Н11ОН (8 изомеров). Укажите первичные, вторичные, третичные спирты. Назовите их по рациональной и современной международной номенклатуре.
  4. Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза: а) бромистого втор-бутила; б) 3 – бром- бутен – 1; в) 2, 3- дибромбутана? Назовите полученные соединения .
  5. Какие методы используются в промышленности для получения спиртов: метилового, этилового? Напишите уравнение реакций и укажите наиболее важные области их применения.
  6. Какие одноатомные спирты получаются при восстановлении следующих соединений: а) диметилуксусного альдегида; б) этил – изопропил – кетона; в) метил – изобутил - кетона. Напишите соответствующие уравнения реакций.
  7. Напишите следующие схемы превращений: а) хлористого бутила в бутанол – 2; б) 2 – бром – 3 метилпентана в 3 – метил – пентанол – 3; в) хлористого изопентила в 3 – метил – бутанол – 2. Назовите все полученные соединения.
  8. Напишите реакции гидратации бутена 1 и 3 – метил – пентена – 1 в присутствии серной кислоты. Полученные соединения назовите и докажите их строение окислением.
  9. Получите из соотвествующих непредельных соединений: изопентиловый спирт; 4 – метил – пентанол – 2. Для полученных спиртов напишите уравнения реакций: окисления, дегидрирования.
  10. Используя в качестве исходного вещества ацетилен, напишите схемы получения: а) бутанола – 1; б) бутанола – 2; в) пропилового спирта.
  11. Что такое алголяты? Напишите уравнения реакций образования полных и неполных натриевых алкоголятов следующих спиртов: а) пропанола – 1; б) этиленгликоля; в) бутандиола – 1,2.
  12. Какие вещества образуются при взаимодействии изопропилового и втор – бутилового спирта: а) металлическим натрием; б) магнием. Укажите свойства спиртов проявляются в этих реакциях?
  13. Чем обусловлена изомерия простых эфиров? Какие три простых эфира образуется при нагревании смеси метилового и этилового спирта с серной кислотой? Напишите уравнения реакций.
  14. Напишите структурные формулы всех фенолов состава С8Н10О, имеющих в бензольном ядре один алкильный радикал и назовите их.
  15. Какие получатся соединения при щелочном гидролизе следующих соединений: хлорбензола, о – нитрохлорбензола? Для какого соединения реакция пойдет труднее и почему?
  16. Объясните, почему фенолы имеют более сильные кислотные свойства, чем спирты. При наличии каких заместителей усиливаются кислотные свойства фенола? Приведите примеры.
  17. Напишите уравнения реакций конденсации фенола: а) с уксусным альдегидом; б) с ацетоном. Объясните уравнения реакций и укажите условия протекания реакций.
  18. Предложите схему получения этиленоксида различными способами. Напишите уравнения реакций этиленоксида с аммиаком, амином, синильной кислотой. Назовите все соединения.
  19. Напишите уравнения реакций взаимодействия: фенолята натрия с хлорангидридом пропионовой кислоты. К какому классу соединений относятся продукты? Назовите их.
  20. Укажите три способа получения диэтилового эфира. Приведите технический способ получения этого эфира.