Діаграма стану з перитектичною рівновагою фаз

 

Умовою рівноваги фаз на діаграмі, що обговорюється (рис. 10), є рівність хімічних потенціалів атомів компонентів у відповідних фазах (15).

Для T=T₁ маємо рівновагу ;

Іншими словами, ,

Геометрично це проявляється у тому, що криві ізобарно-ізотермного потенціалу b- і рідкої фази мають загальну дотичну у точках 1^I і 1^II, що описують рівноважні концентрації фаз:

.

Слід звернути увагу на те, що крива ізобарно-ізотермного термічного потенціалу a-фази розташовується вище, ніж криві для b- і рідкої фаз. Це свідчить про нестійкість a-фази при високій температурі T₁.

Рисунок 10 – Зв’язок кривих концентраційної залежності ізобарно-ізотермного потенціалу з діаграмою стану з трифазною рівновагою перитектичного типу

 

При T=T₂ в сплавах, склади яких знаходяться в інтервалі концентрацій здійснюється трифазна нонваріантна рівновага перитектичного типу:

.

Рівноважні концентрації фаз визначаються, як завжди, з умови (15):

 

;

 

;

 

геометрична інтерпретація якого надана на рис. 10, в.

Криві ізобарно-ізотермного потенціалу для усіх трьох фаз мають загальну дотичну у точках , , . Таким чином, можна уточнити запис фазової рівноваги

В сплавах, склади яких розташовуються лівіше від точки 2^I і правіше від точки 2^III, при T=T₂ будуть здійснюватися однофазні рівноваги рідкої і β-фази відповідно.

При T=T₃ в залежності від концентрації сплаву будуть реалізовуватися одно- або двохфазні рівноваги:

: в рівновазі рідка фаза;

: двофазна рівновага (див. рис. 10, г);

: однофазна рівновага (a-фаза);

: двофазна рівновага (див. рис. 10, г);

: однофазна рівновага (b-фаза).

Слід відзначити, що при зміні складу сплаву в інтервалі двофазних рівноваг змінюються частки фаз при незмінності їх рівноважних концентрацій при даній температурі.