Билет 70

1. Хроматин (хроматиновая нить) представляет собой интерфазное состояние хромосомы и отличается от последних степенью спирализации, длиной.различают: Эухроматин - это деспирализованные и функционально активные участки хроматина, в этих участках интенсивно происходят процессы транскрипции. Гетерохроматин - более спирализованные и функционально неактивные участки хроматина. Эти участки содержат незначительное количество структурных генов и, по существу, представляют собой участки хроматина временно или постоянно выключенные из процессов регуляции клеточной активности. Нуклеосома — это структурная часть хромосомы, образованная совместной упаковкой нити ДНК с гистоновыми белками. Нуклеосома является элементарной единицей упаковки хроматина. Она состоит из двойной спирали ДНК, обмотанной вокруг специфического комплекса из восьми нуклеосомных гистонов ( гистонового октамера ).

2. Рибосомные РНК (рРНК) синтезируются в основном в ядрышке и составляют примерно 85% всех РНК клетки. Они входят в состав рибосом и участвуют в формировании активного центра рибосомы, где происходит процесс биосинтеза белка.Транспортные РНК (тРНК) образуются в ядре на ДНК, затем переходят в цитоплазму. Они составляют около 10% клеточной РНК и являются самыми небольшими по размеру РНК, состоящими из 70— 100 нуклеотидов. Каждая тРНК присоединяет определенную аминокислоту и транспортирует ее к месту сборки полипептида в рибосоме.Информационные, или матричные, РНК (иРНК) составляют около 5% всей клеточной РНК. Они синтезируются на участке одной из цепей молекулы ДНК и передают информацию о структуре белка из ядра клеток к рибосомам, где эта информация реализуется. В зависимости от объема копируемойинформации молекула иРНК может иметь различную длину..

3. Болезни X-сцепленные: Полные формы болезни проявляются преимущественно у мужчин, поскольку они гемизиготны по генам, локализованным на Х-хромосоме. Если мутация затрагивает рецессивный сцепленный с Х-хромосомой ген, то гетерозиготные женщины здоровы, но являются носительницами гена (а гомозиготы в большинстве случаев летальны). Если мутация затрагивает доминантный сцепленный с Х-хромосомой ген, то у гетерозиготных женщин болезнь проявляется в легкой форме (а гомозиготы летальны). невозможность их передачи от отца к сыну Митохондриальное наследование. Мутацию в митохондриальном геноме женщины унаследуют все ее дети, а мужчина с такой мутацией, наоборот, не передаст ее детям. Это приводит к типичному вертикальному наследованию , когда больная женщина передает заболевание большинству своих детей.Мутации в митохондриальном геноме обусловливают: синдром Кирнса-Сейра , синдром Лебера ...

4.Синтетическая теория эволюцииматериалом служит мутации-мутационный процесс, комбинативная изменчивость, популяционные волны - движущие силы эволюции.направляющий фактор эволюции - естественный отбор.эволюционная еденица - популяция.вид состоит из различающихся по некоторым признакам, но генетически однородных едениц-популяций и подвидов,существуюзих в пределах своего ареала.обмен генами возможен лишь внутри вида.эволюция в основном идет путем дивергенции(расхождение признаков.Микроэволюция — процесс преобразования генетической структуры популяций под действием факторов эволюции, результатом которого является образование новых видов. .Основные положения теории микроэволюции:• Элементарная эволюционная единица – популяция ,Элементарный эволюционный материал – мутации и рекомбинации• Элементарные факторы эволюции – силы, способные изменить генетическую структуру популяции• Элементарное эволюционное явление – стойкое, направленное изменение генетической структуры популяции

5.мутационная изменчивость: возникают внезапно, скачкообразно без переходов; мутации наследственны; не образуют непрерывных рядов и не группируются вокруг ср.значения(качественные изменения);не направлены, одни и те же мутации могут возникать повторно, носят индивид. характер, возникают у отдельных особей.