Химические свойства

  • Легко разлагается при нагревании:

  • При взаимодействии с концентрированным раствором гидроксида аммония получается вещество состава Au3N·NH3, чёрный осадок. Оно неустойчиво в горячей воде и взрывается при ударе. Суще

Когилдир сион2

 

7билет

Cacl2+nh42c2o4= ak

Sr wymkai kizil

Bacl2+k2cro4 sary

8 билет

ва обусловлены не отщеплением протона Н+, а присоединением гидроксильного аниона:

Ka = 5.8·10−10 моль/л; pKa = 9.24.

Она легко вытесняется из растворов своих солей большинством других кислот. Соли ее, называемые боратами, производятся обычно от различных полиборных кислот, чаще всего — тетраборной Н2В4О7, которая является значительно более сильной кислотой, чем ортоборная. Очень слабые признаки амфотерности B(OH)3 проявляет, образуя малоустойчивый гидросульфат бора В(HSO4)3.

При нейтрализации ортоборной кислоты щелочами в водных растворах не образуются ортобораты, содержащие ион (ВО3)3−, поскольку ортобораты гидролизуются практически полностью, вследствие слишком малой константы образования [В(ОН)4]. В растворе образуются тетрабораты, метабораты или соли других полиборных кислот:

Избытком щелочи они могут быть переведены в метабораты:

Мета- и тетрабораты гидролизуются, но в меньшей степени (реакции, обратные приведенным).

В подкисленных водных растворах боратов устанавливаются следующие равновесия:

Наиболее распространенной солью борной кислоты является декагидрат тетрабората натрия Na2B4O7·10H2O (техническое название — бура).

При нагревании борная кислота растворяет оксиды металлов, образуя соли.

Со спиртами в присутствии концентрированной серной кислоты образует эфиры:

 

9 билет

2k2cro4+h2so4=k2cr2o7+k2so4+h2o

K2cr2o7+naoh=k2cr2o7+na2cro4+h2o