Нейрогуморальные механизмы формирования мотиваций.

Мотивация – целенаправленное поведение человека в процессе удовлетворения потребности.

Первичная М. – М. которая возникает в организме на основе изменения гомеостатических параметров внутренней среды (пищевая, питьевая, цикл сон-бодрствование). Не выполнение их ведет к смерти индивида.

Вторичные М. обусловлены познавательными и социальными потребностями, возникают в процессе научения, через индивид. опыт (достижение цели, изменение поведения).

Внутренняя вторичная М. возникает из потребности сделать что-то для себя.

Внешняя - получение вознаграждения/избежание наказания.

Мотивации влечения – направлены на получение пищи, взаимод. с половым партнером, достижение успехов – чувство удовольствия.

Мотивации избегания – избежание чувства боли и страха – отрицательное подкрепление.

ПИЩЕВАЯ МОТИВАЦИЯ.

1. Гомеостатический теория

· основной фактор – химический состав плазмы крови (конц. глюкозы, ЖК, АК)

· глюкорецепторы нейронов латерального гипоталамуса чувствительны к уменьш. конц. Г. – голод

· глюкорецепторы нейронов вентромедиального гипоталамуса чувствительны к пов. конц. Г. – чувство насыщения – высвобождение инсулина

· аналогичны липостатическая и аминостатическая теории

2. Роль лептина

· синтезируется жировыми клетками

· в плазме концентрация зависит от массы жировой ткани

· лептин – плазма – связь с лептиновыми рецепторами на мембране нейронов вентрального гипоталамуса (дуговое, вентромедиальное, дорсомедиальное, вентральное премаммилярное ядра)

· дуговое ядро содержит:

- нейропептид Y, который образует гипоталамическую систему потребления

-про-опиомеланокортин/производные кокаина и амфетамина – систему пищевого насыщения

-они тормозят друг друга

· гипоталамус регулирует постоянство массы тела – установочная точка массы тела – обусловлена размерами и количеством жировых клеток в организме (содержанием лептина в плазме) и генетическими факторами.

3. Роль грелина

· синтезируется в слизистой оболочке желудка

· конц. мах при пищевой мотивации перед приемом пищи

· увеличение его и уменьш. лептина в плазме – голод

· мишень – грелиновые рецепторы на мембранах нейронов вентромедиального и дугового ядер гипоталамуса, кот. синтезир. нейропептид Y. Блокада рецепторов препятствует действию грелина и подавляет пищевую мотивацию

· гастроинтестинальные стимулы – регулируют оптимальное количество пищи, съеденной за прием

4. Нейрогормональная регуляция пищевого насыщения

· рецепторы ЖКТ - инфо. о растяжении желудка, уровень глюкозы и липидов в печени – дорсальный комплекс блужд. н. продолг. мозга (медиальные и дорсомедиальные ядра одиночного тракта) – парабрахиальные ядра моста – паравентрикулярные, дорсомедиальные и дуговые ядра гипоталамуса, латеральный гипоталамус/ЦЯ миндалины – прекращение пищи, сознательный контроль степени наполнения желудка/чувство удовольствия от пищи

5. Роль гастроинтестинальных гормонов (ГГ)

· прекращение питания регулир. ГГ при участии нейронов area prostrema (AP)

· АР – циркумвентрикулярный орган над ядрами одиночного тракта продолг. мозга

- не имеет ГЭБ, поэтому реагирует на ГГ – холицистокинин и глюкагонсвязанный пептид – 1 (выделяются при прохождении химуса по duodenum из слизистой)

· ГГ – АР – ядра одиночного тракта – парабрахиальные ядра моста – гипоталамус – прекращение приема пищи

· эндокрин. кл. тонкой кишки – пептид YY – тормоз. дуговые ядра, секретир. нейропептидY – активир. нейроны, синтезир. про-опиомеланокортин – насыщение

6. Структуры продолговатого мозга

· рецепторы передней 2/3 языка по чувств. волокнам лицевого нерва, задние 1/3 вкусовые рецепторы корня языка по волокнам языкоглот. нерва, от слизист. обол. основания языка и глотки по волокнам блужд. нерва – ядро одиночного пути – медиальное ядро гипоталамуса – структура сильвиевой борозды: постцентральная извилина теменной коры и островковой коры – вкусовое предпочтение

· я. одиночного тракта – верх. и нижн. слюноотделительное ядра – регуляция слюноотделения слюнных желез

· я. один. тракта – двигат. ядра V, VII, X, XI, XII – регуляция глотания и жевания

· все эти эффекты вызывают медленное (20-40 мин) торможение нейронов гипоталамической системы потребления пищи - насыщение

7. Латеральный гипоталамус (ЛГ)

· двустороннее повреждение ядер ЛГ – отказ от пищи

эл. стимуляция – обжорство

· активация ЛГ - выход меланинконцентрирующего гормона (МГ) и орексины – начало потребления пищи, активир. двигат системы ствола, регулир жевание, глотание и др.

· ЛГ - симп. и парасимп. прегангл. ядра продолг. мозга и СМ – регуляция слюноотделения, моторики, секреции соляной кислоты, эзо- и эндокринная секреция поджелудочной

· Лг – голубое пятно, серотонинергич. нейроны дорсального и срединного ядер шва, гистаминергические нейроны бугорково-маммилярной области – активир. восходящую ретикулярную систему мозга – усилив. возбуждение организма и его двигательная активность при пищевой мотивации

· ЛГ – прилегающее ядро – чувство удовольствия

· Нейротрансмиттеры паравентрик. ядер гипоталамуса регулир. вкусовое предпочтение. ГАМК и норадреналин - увел предпочтение к углеводам, серотонин – наоборот

8. Вентромедиальный гипоталамус

· разрушение - обжорство, эл. стимуляция – насыщение

· инициирует момент прекращения потребления

· меланокортиновая система дугового ядра синтезирует про-опиомеланокортин – насыщение

· альфа-меланоцитстимулирующий гормон+меланокортин на мембране = анорексия

9. Лимбическая система

· через нейроны прилегающего ядра связаны с нейронами латер., вентромед., паравентр., ядер гипоталамуса – выраженность пищевой мотивации/ аппетит

Половая мотивация.

· вторичная

· вызывается: половой ориентацией( интерстициальные ядра гипоталамуса, обусловлено генетически), получение удовольствия, познавательным аспектом (половые роли), влечением, научением половому поведению, общей культурой человека(общество), ролью феромонов (запахи от апокриновых желез кожи, подмышек, гениталий), зрительными стимулами.

· Роль половых гормонов:

- женщины – влечение увел в предменструальный период( увел конц эстрогенов и прогестерона в плазме)

- мужчины – в большей степени зависит от количества тестостерона в плазме, кот имеет пороговую концентрацию – выше чем не вызывает дополнительное увел половой мотивации. Тестостерон стимулирует нейроны структур гипоталамуса и в большей степени стимулирует нейроны центра эрекции СМ в сегментах S2-S4

- Механизм действия гормонов:

1. увел возбудимость мембраны нейронов и ее чувствительность в к нейротрансмиттерам, также стимул их высвобождение

2. проникают внутрь нейронов и связываются со специфич рецепторами цитоплазмы и ядра, тем самым могут усиливать или тормозить транскрипцию специфич генов, обуславливая их метаболическую реакцию на протяжении мнегих мин и часов.

· Стадии полового возбуждения

1. Стадия возбуждения

- быстрое половое возбуждение, при котором увел ЧСС, АД, ЧДД

- мужчины – под влиянием зрительных сексуальных стимулов – активир. зрительные ассоциативные зоны нижней височной коры; мотивационный и эмоциональный феномены – актив. правую глазолобную кору; активация левой передней поясной коры – эндокринные и вегетативные реакции; активир. парасимп нейроны сегментов S2-S4 – оксид азота – расслабление гл. мышц артерий кавернозных тел и губчатого вещества уретры – эрекция, секреция бульбоуретральных и уретральных желез

- женщины – тактильное раздражение клитора и стенки влагалища – возбуждение, увел молочных желез, набухание сосков, половых губ, клитора, увлажнение (любрикация) слизистой влагалища – увел секреции бартолиниевых желез за счет расслабления гл. мышц артерий вазоактивным интестинальным пептидом – эрекция клитора.

2. Стадия плато

- медленный рост ЧДД, ЧСС, АД

- головка клитора выступает над окруж. тканями, стенка влагалища плотная – нараст кровенаполнения

- прекращение половой стимуляции – уменьш степень возбуждения

3. Стадия оргазма

- несколько секунд – возбуждение достигает мах и прекращается

- эякуляция (3-4 мл)

- в плазме в 3-4 р пов. окситоцин, сохр. и после оргазма. У муж – стим. эякуляцию, жен. – сокр. гл. мышц фаллопиевых труб – продвижение спермы. При невыс. конц. – усилив. возбуждение, при высокой – ослабляет

- кульминация полового акта – чувство наслаждения - актив. систем удовольствия мозга

- увел активности СНС, повышение пролактина, лютропина, тестостерона

4. Стадия разрешения

- снижается половое возбуждение

- нормализуется ЧСС, ЧДД, АД

- прекр. эрекция пениса - рефрактерый период. У женщин отсут рефрактерный период

· Роль СМ и ствола

- активация ВНС структур СМ – регилир. у муж. эрекцию пениса, выброс жидкости из бульбоуретральных желез, эякуляцию/ у жен. набухание сосков, эрекция клитора, усиление кровенаполнения полового тракта и любрикацию влагалища

- ЦСВвСВ:

1. регулир. активность спинальных нейронных сетей

2. актив. нейроны позадилицевых ядер – симп. прегангл нейроны боковых рогов СМ – увел ЧСС и АД

3. регулир. активность мотонейронов СМ иннер. мышцы гортани, глотки, мяг. неба и экспираторные мышцы – регуляция артикуляции

4. через вентральные каудальные отделы моста – пов активность СВНС

5. снижает при участии дофаминергической системы мозга (мед. покрышка) возбудимость нейронов дорсальных рогов СМ (болевые сигналы)

6. через ядра РФ активир. мотонейроны СМ (ретикулоспин. тракт) – локомоторные реакции

· Роль миндалины

- обеспечивает инициацию и степень проявления полового возб. через гипоталамус и ствол

- медиальное преоптическое – переднее гипоталомическое поле регулирует латентный период времени проявления эякуляции у мужчин во время полового акта

· Роль лимбической системы

- высший уровень регуляции половой мотивации при участии системы удовольствия мозга

- чувство удовольствия – опиоид-зависимая ракушка прилегающего ядра

- инициация и увел степени полового возбуждения – структуры передней поясной коры, кот интегрирует инфо от различных входов – мотивации, познават. процессов и эмоций