АНТИБИОТИКИ В ЛЕЧЕНИИ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
Прежде чем непосредственно перейти к теме лекции, необходим маленький экскурс в историю этого вопроса, вопроса открытия антибиотиков.
В летописях борьбы современной медицины с заразными болезнями имя франкфуртского профессора Пауля Эрлиха вписано золотыми буквами. Это был не просто врач, а один из великих мыслителей, открывший новую эру медицины — эру химиотерапии. В 1907 году он создал сальварсан — препарат для лечения сифилиса. Через, год вместе с великим русским ученым И. И. Мечниковым он получил Нобелевскую премию за исследования в области невосприимчивости человека к заразным болезням.
Следующий крупный этап в области химиотерапии относится к 1928 году, когда в лабораторных условиях шотландским ученым Александром Флемингом был получен пенициллин. Но мир узнал о целебных свойствах пенициллина только через много лет. В 1929 году он опубликовал свои исследования. Они прошли незамеченными. В 1936 году он повторно пытается привлечь внимание к пенициллину, но вновь остается непонятым. Однако день пенициллина настал. Это произошло в конце июня 1938 года, когда всем стало ясно, что война неизбежна. В Оксфорде группа ученых во главе с Флори и Чэйном энергично работала над получением пенициллина, ведь шла война, и солдаты умирали от ран, а пенициллином врачи еще не располагали. В Англии, подвергшейся бомбардировкам, работать было сложно, ученые переехали в Америку и в конце июня 1941 года в лаборатории Когхилла было получено достаточное количество пенициллина. Началось промышленное производство пенициллина в Канаде и США.
Вторым важнейшим антибиотиком после пенициллина следует считать стрептомицин. Его открытие связано с именем Зелмана Вайсмана, родившегося в маленьком городке на Украине. Но царская Россия не так-то легко открывала какому-то Вайсману путь к высшему образованию и он уехал в Америку. Здесь он обратился к бактериологии, которой начал заниматься .в 1915 году. После открытия пенициллина Вайсман стал искать средство против бактерий, на которые не действовал пенициллин. И в 1942 году он получил такое средство, названное им стрептомицином. Но только в ноябре 1949 года началось его промышленное -производство.
Опыт показывает, что антибактериальная терапия должна проводиться с учетом двух обстоятельств:
1. Постоянно происходящего изменения состава микробной. флоры, определяющей течение гнойных процессов.
2. Возрастания устойчивости всех микроорганизмов . к антибиотикам.
Одним из главных условий эффективности антибиотиков является целенаправленное их применение с учетом характера чувствительности микрофлоры и спектра действия препарата.
Другим условием повышения эффективности деиствия антибиотиков, наряду с использованием новых препаратов, является комбинированное их применение. Однако, сочетанная антибиотикотерапия является более необходимой и рациональной.
Показаниями к сочетанной химиотерапии являются:
1. Смешанные поражения, вызванные микроорганизмами, для которых не существует одного эффективного химиопрепарата.
2. Недиагностированные бактериологически острые поражения, угрожающие жизни.
3. Вероятность , возникновения при продолжительной химиотерапии резистентных штаммов.
Рациональная сочетанная химиотерапия ставит перед собой определенные цели, а именно:
1. Усиление терапевтического антибактериального эффекта.
2. Обогащение и расширение терапевтических возможностей.
3. Уменьшение побочного действия.
4. Уменьшение опасности возникновения резистент-ных штаммов.
Механизм взаимодействия двух антибиотиков протекает по следующим формам: индифференция, аддиция, синергизм, антагонизм.
Индифференция состоит в том, что один неадекватный препарат не оказывает никакого влияния на антибактериальное действие другого.
Аддиция имеет место тогда, когда результат действия обоих химиопрепаратов является простой суммой их действия.
Если конечный эффект оказывается большим, нежели сумма действия компонентов, тогда говорим о синергизме или гипераддиции (синергизм гипераддиционный).
Если эффект смеси оказывается меньшим, чем эффект одного из ее инградиентов, называем это явление антагонизмом. При сочетании антибиотиков необходимо стремиться к тому, чтобы достигнуть эффекта аддиции или сенергизма. В некоторых случаях допустимо объединение антибиотиков, между которыми происходит индифференция. Будет ошибкой применение антибиотиков, между которыми существует антагонизм.
При лечении антибиотиками, оказывающими бактерицидное действие, как правило, достигается эффект синергизма или аддиции, редко индифференция. и никогда антагонизма.
Сочетание бактериостатических антибиотиков ведет к аддитивному действию или индифференции и никогда не наступает антагонизм или синергизм. Применяя сочетанную терапию антибиотиками не следует забывать всех опасностей, которыми она чревата:
1. Возможность антагонистического эффекта.
2. Опасность усиления побочных симптомов и появления сверхчувствительности сразу на оба компонента сочетанного лечения.
3. Возможность возникновения резистентности сразу к обоим антибиотикам.
4. Трудности бактериологического диагноза.
5. Увеличенная возможность вторичной инфекции.
6. Увеличение стоимости лечения.
При комбинировании антибиотиков следует исходить из их взаимного влияния друг на друга, характера распределения в организме и способности проникать в определенные органы и ткани. Эффективность действия антибиотиков во многом зависит от возможности создания в органе или ткани “депо” достаточной концентрации препарата. Это зависит в свою очередь от способов введения антибиотиков:
1. Назначение антибиотиков внутрь в виде таблетированных препаратов в абдоминальной хирургии имеет ограниченное применение. Причины:
а) особенности пред- и послеоперационного периода (необходимость голодания, парезы желудочно-кишечного тракта);
б) быстрое разрушение или плохая всасываемость препарата;
в) невозможность добиться высокой концентрации антибиотиков.
2. Внутривенное введение антибиотиков.
Преимущества: возможность в кратчайшие сроки создать очень высокую концентрацию их в крови и поддерживать ее на необходимом уровне.
Показания: бактериальный сепсис, септический эндокардит. Комбинация с внутрибрюшным способом введения в случаях тяжелого септического состояния, когда комбинация внутримышечного и внутрибрюшного способов оказывается неэффективной.
Препараты: пенициллин, стрептомицин, олеандомицин, ристомицин, морфоциклин.
При острых хирургических заболеваниях, осложненных перитонитом, целесообразно сочетать внутривенное введение олеандомицина, ристомицина с внутримышечным и внутрибрюшинным — мономицина, канамицина.
В настоящее время наибольшее распространение получила для внутривенного применения комбинация тетрациклина с олеандомицином (отечественный олететрин, зарубежный сигмамицин), обладающих более широким спектром действия, а также в связи с тем, что при этой комбинации антибиотиков устойчивые формы бактерий образуются значительно медленнее, чем при каждом из них в отдельности,
3. Внутримышечное. Имеет самое широкое распространение. Однако, в связи с недостаточным проникновением в очаг, его сочетают с внутрибрюшным способом. В этом плане сочетание пенициллина и стрептомицина занимает все еще большое место, хотя отмечается снижение лечебной активности этих препаратов в связи с появлением роста резистентных к ним штаммов,
4. Внутрибрюшинное введение является в настоящее время обязательным компонентом антибиотикотерапии в хирургии органов брюшной полости. Чаще применяется однократное введение антибиотиков при плановых операциях для подавления флоры, попавшей в брюшную полость, и для профилактики гнойных осложнений. .
Вопрос о длительном введении антибиотиков остается дискуссионным в связи с тем, что он тесно связан с другим спорным, вопросом — о закрытии брюшной полости при перитоните.
Появление антибиотиков изменило отношение к вопросам дренирования брюшной полости. Необходимость оставления дренажа для повторного орошения брюшной полости заставило с иных позиций взглянуть на дренажную трубку. Дренаж стал расцениваться не столько как трубка для выведения содержимого из брюшной полости, сколько как проводник, для введения антибиотиков. Существует несколько способов введения антибиотиков в брюшную полость:
1) Однократное введение во время операции с последующим глухим швом брюшной стенки.
2) Повторное введение путем прокола брюшной стенки.
3) Многократное введение через дренажи различного рода.
4) Однократное или повторное (через дренажи) введение антибиотиков с предварительным промыванием брюшной полости.
В этом плане особое место занимает способ подведения антибиотиков с помощью перитонеального диализа. Наиболее целесообразным является введение комбинации антибиотиков типа пенициллин — стрептомицин, либо введение Анализирующей жидкости и неомицина.
5. Внутриаортальный путь введения антибиотиков также находит применение в хирургической практике.
Преимущество: подведение препарата непосредственно к органам и тканям в минимальном разведении.
Методика: чрескожная пункция аорты с одномоментным введением препарата, либо. чрескожное зондирование через магистральные артерии конечности.
6. Внутрипортальные инфузии через бужированную и катетеризированную пупочную вену находят все более широкое применение.
Показания: гнойные заболевания печени и желчных путей.
Преимущества: подведение и создание депо антибиотиков непосредственно у очага поражения.
7. Инсталляция через зонд или путем пункции кишки. Метод не имеет широкого применения, требует разработки, изучения.