активность металла возрастает
(образуется нитрат металла в высшей степени окисления)
HNO3(конц.) HNO3(очень разб.)
Al, Cr, Fe реакция не идет
(холод.р-р) (пассивация поверх.)
конц. (50-68%)
раствор щел. и щел.-зем. N2O
металлы
все другие NO2
металлы и немет.
HNO3 активные N2O или N2
металлы
разбавл.
(1:3) раствор неактив.металлы NO
и неметаллы
очень разб., активные металлы NH3 (NH4NO3)
Электролиз водных растворов электролитов – это окислительно-восстановительный процесс, протекающий на электродах при прохождении через раствор постоянного электрического тока.
Полуреакция восстановления на катоде (отрицательный электрод):
а) катионы металлов, стоящие в начале ряда активности от Li+ до Al3+ включительно, не восстанавливаются, а вместо них восстанавливаются молекулы воды:
2 Н2О + 2 ® Н2 + 2 ОН–
б) катионы металлов, стоящие в середине ряда активности от Мn2+ до Pb2+, восстанавливаются одновременно с молекулами воды:
Мz+ + z ® M; 2H2O + 2 ® H2 + 2OH–
в) катионы металлов, стоящие в ряду активности после водорода от Сu2+ до Au3+, полностью восстанавливаются и выделяются в виде металла:
Мz+ + z ® M
г) электролиз кислот: 2 Н+ + 2 ® Н2
На катоде легче всего разряжаются катионы того металла, который в ряду активности находится правее. Так, например, из смеси катионов Сu2+, Ag+, Zn2+ на катоде электролизера вначале восстанавливаются катионы серебра, затем меди и, наконец, цинка.
Полуреакция окисления на аноде (положительный электрод) – характер процесса окисления зависит как от природы аниона электролита, так и от материала (вещества), из которого сделан анод:
а) инертный анод (Pt, Au, Ir, графит и др.) – при электролизе служит лишь передатчиком электронов:
– окисление анионов безкислородных кислот:
S2– – 2 ® S ¯ и 2Х– – 2 ® Х2 (Х– = Cl–, Br–, J–)
– вместо анионов кислородсодержащих кислот с максимальной степенью окисления неметаллов (SO42–, NO3– , CO32–, PO43– и др.) окисляются молекулы воды с выделением кислорода:
2 Н2О – 4 ® О2 + 4Н+
– окисление анионов, содержащих неметалл в промежуточной степени окисления (SO32– , NO2– и др.):
SO32– (NO2–) + Н2О – 2 ® SO42– (NO3–) + 2Н+
– электролиз щелочей:
4 ОН– – 4 ® О2 + 2 Н2О
– электролиз карбоновых кислот и их солей (реакция Кольбе)
2RCOO– – 2 ® CО2 + R2
б)растворимый анод (изготовляют из меди, серебра, кадмия, цинка, никеля и др.) – при электролизе окисляется (разрушается) и переходит в раствор в виде катионов:
М – z ® Mz+
Расчет количества, массы или объема веществ, выделившихся на электродах, проводят по закону Фарадея. Если в полуреакциях окисления и восстановления принял участие один моль электронов, то через раствор прошло 96500 кулонов или один фарадей (точно 1F = 96485 Кл/моль) электричества. Таким образом, если при проведении электролиза в течение времени t [c] постоянным электрическим током силой I [A] через раствор прошло Q = I × t кулонов электричества и в окислительно-восстановительном процессе приняли участие электроны в количестве
n(е) = ,
то количество выделившихся на электродах веществ равно
n(…) = , а их масса и объем
m (…) = и ,
где n – число электронов, участвующих соответственно в полуреакциях окисления или восстановления.
Величины М(1/n …) = называют химическими эквивалентами веществ.
Пример 1.Катодное восстановление воды
2 Н2О + 2 ® Н2 + 2ОН–, где n = 2
n(Н2) = ; m(Н2) = ;V(H2) = ,
а химическими эквивалентами водорода являются
М (1/2 Н2) = 2/2 = 1 г/моль; V(1/2 Н2) =22,4/2 = 11,2 л/моль
Пример 2. Анодное окисление воды
2 Н2О – 4 ® О2 + 4Н+, где n = 4
n(О2) = ; m(О2) = ; V(О2) = ,
а химическими эквивалентами кислорода являются
М(1/4О2) = 32/4 = 8 г/моль; V(1/4О2) =22,4/4 = 5,6 л/моль