Особенности обмена отдельных аминокислот.

 

1.Превращение фенилаланина в тирозин катализирует:

а) фенилаланинтрансаминаза; б) фенилаланингидроксилаза;

в) тирозиназа; г) тирозингидроксилаза;

д) диоксифенилаланиндекарбоксилаза

 

2.При фенилпировиноградной олигофрении в моче не увеличивается:

а) фенилаланин; б) фениллактат; в) фенилпируват;

г) фенилацетат; д) диоксифенилаланин

 

3.Никотинамид синтезируется из:

а) триптофана; б) тирозина; в) гистидина;

г) метионина; д) аргинина

 

4. Для синтеза карнитина используются:

а) лизин; б) метионин; в) глицин;

г) верно а и б; д) верно б и в

5.Из 3-фосфоглицерата синтезируется:

а) серин; б) глицин; в) валин;

г) аланин; д) лейцин

 

6.При алкаптонурии с мочой выделяется:

а) тирозин; б) фенилпируват; в) гомогентизинат;

г) фениллактат; д) фенилаланин

 

7.Непосредственный предшественник цистеина при его синтезе:

а) метионин; б) гомоцистеин; в) цистатионин;

г) цистин; д) S-аденозилгомоцистеин

 

8.При синтезе пуринового кольца используется:

а) валин; б) лейцин; в) серин;

г) глицин; д) лизин

 

9.Превращение тирозина в диоксифенилаланин катализирует:

а) фенилаланинтрансаминаза; б) фенилаланингидроксилаза;

в) тирозиназа; г) тирозингидроксилаза;

д) диоксифенилаланиндекарбоксилаза

 

10.К альбинизму приводит дефект:

а) фенилаланинтрансаминазы; б) фенилаланингидроксилазы;

в) тирозиназы; г) тирозингидроксилазы;

д) диоксифенилаланиндекарбоксилазы

 

11.Донор метильной группы в реакциях метилирования:

а) метионин; б) гомоцистеин; в) цистатионин;

г) Ѕ-аденозилметионин; д) аланин

 

12.Для синтеза креатина в печени используется:

а) глицин; б) аргинин; в) метионин;

г) верно а, б и в; д) верно а и в

 

13.Уровень индикана в крови повышается при нарушении всасывания:

а) лизина; б) триптофана; в) тирозина;

г) гистидина; д) метионина

 

14.При декарбоксилировании глутамата образуется:

а) α-кетобутират; б) β-оксибутират; в) α-кетоглутарат;

г) γ-аминобутират; д) ацетоацетат

 

15.При распаде тирозина образуется один из метаболитов ЦТК:

а) малат; б) фумарат; в) цитрат;

г) сукцинат; д) α-кетоглутарат

 

16.В синтезе пиримидинов используется:

а) аспартат; б) глутамат; в) аланин;

г) валин; д) цистеин

 

17.Нагрузку фенилаланином используют для определения дефекта:

а) тирозингидроксилазы; б) фенилаланингидроксилазы; в) тирозиназы;

г) фенилаланинтрансаминазы; д) диоксифенилаланиндекарбоксилазы

18.Причиной алкаптонурии является недостаточность:

а) тирозиназы; б) фенилаланингидроксилазы; в) тирозингидроксилазы;

г) гомогентизинатоксидазы; д) диоксифенилаланиндекарбоксилазы

 

19.Для синтеза глютатиона используются:

а) глицин; б) глутамат; в) цистеин;

г) верно а, б и в; д) верно а и в

 

20.В превращении серина в глицин переносчиком одноуглеродных групп, служит:

а) пиридоксаль; б) никотинамид; в) фолиевая кислота;

г) рибофлавин; д) пантотеновая кислота

 

21.При распаде глицина образуется:

а) СО₂; б) NH₃; в) 5,10-метиленТГФК;

г) верно а и в; д) верно а, б и в

 

22.Гомоцистинурия наблюдается при дефекте:

а) аденозилгомоцистеингидролазы; б) метиониладенозилтрансферазы;

в) цистатионинлиазы; г) цистатионинсинтетазы;

д) метилтрансферазы

 

23.Для регенерации метионина из гомоцистеина необходимы витамины:

а) В₁; б) В₁₂; в) В_c; г) верно а и в; д) верно б и в

 

24.Для синтеза адреналина необходимы:

а) тирозин; б) аргинин; в) метионин;

г) верно а, б и в; д) верно а и в

 

25.Для синтеза гема используется:

а) аспартат; б) глицин; в) глутамин;

г) валин; д) цистеин

 

26.Меланин в организме синтезируется из:

а) фенилаланина; б) триптофана; в) тирозина;

г) аланина; д) глицина

 

27.Превращение диоксифенилаланина в ДОФамин катализирует:

а) фенилаланинтрансаминаза; б) фенилаланингидроксилаза;

в) гомогентизинатоксидаза; г) тирозингидроксилаза;

д) диоксифенилаланиндекарбоксилаза

 

28.В метаболизме цистатионина участвует:

а) пиридоксаль; б) никотинамид; в) ретинол;

г) тиамин; д) рибофлавин

 

29.К тирозинозу приводит дефект фермента:

а) фенилаланинтрансаминазы; б) фенилаланингидроксилазы;

в) гомогентизинатоксидазы; г) фумарилацетоацетатгидролазы;

д) п-оксифенилпируватдиоксигеназы

 

30.Фенилацетат, образующийся при фенилкетонурии, обезвреживается связываясь с:

а) аспартатом; б) глутаматом; в) глутамином;

г) валином; д) цистеином

31.γ-аминомасляная кислота образуется при декарбоксилировании:

а) аспартата; б) глицина; в) глутамина;

г) валина; д) глутамата

 

32.Цистатионинурия наблюдается при дефекте:

а) аденозилгомоцистеингидролазы; б) цистатионинсинтетазы;

в) цистатионинлиазы; г) метиониладенозилтрансферазы;

д) метилтрансферазы

 

33.Синтез адреналина из норадреналина контролирует фермент:

а) фенилаланинтрансаминаза; б) фенилаланингидроксилаза;

в) фенилэтаноламин-N-метилтрансфераза; г) тирозингидроксилаза;

д) диоксифенилаланиндекарбоксилаза

 

34.Переносит метильную группу при восстановлении гомоцистеина в метионин:

а) пиридоксаль; б) кобаламин; в) ретинол;

г) тиамин; д) рибофлавин

 

35. Серотонин образуется из:

а) фенилаланина; б) триптофана; в) тирозина;

г) аланина; д) глицина

 

36.Конечные продукты обмена тирозина:

а) фумарат; б) ацетоацетат; в) малат;

г) верно а и б; д) верно а, б и в