Вопросы с одним правильным ответом
1. Аминокислотой не является:
1) лейцин
2) лизин
3) холин *
4) β-аланин
5) аргинин
2. В процессе гидролиза белка:
1) уменьшается количество свободных ‑СООН- групп
2) увеличивается количество свободных аминогрупп *
3) резко снижается рН раствора
4) образуются пептидные связи
5) выделяется газообразный азот
3. В изоэлектрической точке белок:
1) имеет наименьшую растворимость *
2) обладает наибольшей степенью ионизации
3) является катионом
4) является анионом
5) денатурирован
4. Белки характеризуются:
1) амфотерными свойствами *
2) отсутствием специфичной молекулярной конфигурации
3) сохранением структуры молекул при нагревании
4) неспособностью кристаллизоваться
5) отсутствием способности вращать плоскость поляризации света
5. Биуретовую реакцию дают:
1) все α-аминокислоты
2) все белки *
3) дипептиды
6. Три дипептида глу-лиз, асп-вал, ала-арг можно легко разделить методом электрофореза при рН:
1) 12
2) 7,0 *
3) 3,0
7. Участок молекулы фермента, ответственный и за присоединение вещества, подвергающегося ферментативному действию, и за осуществление ферментативного катализа называется:
1) каталитическим центром
2) активным центром *
3) субстратным центром
4) аллостерическим центром
8. Цитидинтрифосфат по отношению к аспартаткарбомоилтрансферазе служит:
1) аллостерическим ингибитором *
2) индифферентным веществом
3) конкурентным ингибитором
4) реактиватором
9. Сульфаниламиды тормозят синтез фолиевой кислоты, являясь по отношению к ферменту:
1) конкурентным ингибитором *
2) аллостерическим ингибитором
3) ингибитором необратимого действия
4) активатором
10. Аллопуринол используется в лечении подагры в качестве ингибитора ксантинокиназы:
1) аллостерического
2) конкурентного *
3) необратимого действия
11. Зарин (фосфорорганическое отравляющее вещество) является ингибитором ацетилхолинэстеразы:
1) аллостерического
2) конкурентного
3) необратимого действия *
12. Цианиды, угарный газ, сероводород являются ингибиторами цитохромоксидазы:
1) аллостерического
2) конкурентного
3) необратимого действия *
13. При отравлении 2,4-динитрофенолом у пациентов отмечается тяжелая пирогенная реакция, потому что происходит:
1) высвобождение эндогенных пирогенов
2) разобщение тканевого дыхания и фосфорилирования *
3) некроз и цитолиз тканей
4) необратимое ингибирование цитохромоксидазы
14. Гипоэнергетическое состояние может возникнуть вследствие дефицита витамина В1 потому что:
1) нарушается окисление пирувата *
2) тормозится дыхательная цепь
3) ингибируется цитратсинтаза
15. В эксперименте с изолированными митохондриями в качестве окисляемого субстрата использовали изоцитрат. В присутствии каких из перечисленных веществ будет тормозиться окисление субстрата:
1) амитал натрия, ротенон, 2,4-динитрофенол
2) амитал натрия, ротенон, НАДН *
3) амитал натрия, ротенон, АДФ
16. В эксперименте на дышащих митохондриях в две пробы (а и б), содержащие по 1 мл суспензии митохондрий, добавили одинаковое количество малата и АДФ. В пробу «а» внесли еще дополнительно глюкозу и гексокиназу. В какой из проб скорость поглощения кислорода будет выше?
1) а>б *
2) а<б
17. В результате одного цикла трикарбоновых кислот, связанного с дыхательной цепью, образуется АТФ:
1) 6
2) 3
3) 12 *
4)24
18. При окислении 1 моль глюкозы в ЦТК, связанном с дыхательной цепью, образуется АТФ:
1) 3
2) 6
3) 12
4) 24 *
19. Донором электронов для укороченной дыхательной цепи является:
1) пируват
2) малат
3) цитрат
4) сукцинат *
5) α-кетоглутарат
20. В процессе аэробного окисления подвергается декарбоксилированию:
1) цитрат
2) оксалоацетат
3) сукцинат
4) малат
5) пируват *
21. Окисление пирувата тормозится при дефиците витамина:
1) В1 *
2) В6
3) В12
4) С
5) D
22. Предшественником кофермента НАД+ является витамин:
1) В1
2) В2
3) В3
4) РР *
5) С
23. Предшественниками кофермента ФАД является витамин:
1) В1
2) В2 *
3) В3
4) С
5) В12
6) Е
24. Для обеспечения синтеза коллагена необходим витамин:
1) В1
2) В2
3) В3
4) С *
5) В12
6) Е
25. Наиболее выраженной антиоксидазной активностью обладает витамин:
1) В1
2) В2
3) В3
4) С
5) В12
6) Е *
26. В регуляции кальциевого обмена принимает участие витамин:
1) А
2) В2
3) С
4) D *
5) Е
6) К
27. Суточной нормой углеводов в питании взрослого человека является:
1) 50г
2) 400г *
3) 100г
4) 200г
28. Не является для человека источником глюкозы при переваривании пиши:
1) крахмал
2) целлюлоза *
3) сахароза
4) лактоза
29. Максимальное количество энергии образуется в ходе:
1) анаэробного распада глюкозы
2) аэробного гликолиза *
3) пентозофосфатного пути окисления
4) глюконеогенеза
30. Активируется в сердечной мышце при заболеваниях с нарушением кровообращения и явлениями гипоксии:
1) анаэробный распад глюкозы *
2) аэробный распад
3) пентозофосфатный путь
4) глюконеогенез
31. Сопряжен с синтезом АТФ при участии митохондриальной цепи переноса электронов:
1) анаэробной распад глюкозы
2) аэробный распад *
3) пентозофосфатный путь окисления глюкозы
32. Лактат превращается в пируват и включается в глюконеогенез:
1) в скелетной мышце
2) в печени *
3) в миокарде
4) головном мозге
33. Субстратом для синтеза глюкозы не является:
1) пируват
2) лактат
3) ацетил-КоА *
4) сукцинат
5) глицерин
34. Активация процесса при высоком энергетическом заряде клетки характерна:
1) для гликолиза
2) для глюконеогенеза *
35. Действие регуляторов направлено на необратимые реакции:
1) гликолиза
2) глюкозогенеза
3) обоих процессов *
36. Синтез гликогена в печени через 3-4 часа после приема пищи стимулирует:
1) инсулин *
2) адреналин
3) глюкагон
4) кортизол
37. Процесс, являющийся источником энергии для скелетных мышц в начальный период их интенсивного сокращения, стимулируется гормоном:
1) инсулином
2) глюкагоном
3) кортизолом
4) адреналином *
38. При распаде гликогена конечным продуктом является глюкоза:
1) в печени *
2) в скелетной мышце
3) в обеих тканях
39. В период между приемами активируется в первую очередь:
1) гликолиз
2) глюкогенез
3) распад гликогена *
40. При гликогенезе 1 типа (болезнь Гирке) нарушен процесс:
1) синтеза гликогена
2) распада гликогена *
3) обоих процессов
41. Производным холестерина является:
1) лецитин
2) триацилглицерины
3) простагландины
4) витамин D3 *
42. Структурным компонентом мембран является:
1) триглицерин
2) жирные кислоты
3) фосфатидилхолин *
4) таурохолевая кислота
43. Незаменимым фактором питания являются:
1) холестерин
2) пальмитиновая кислота
3) олеиновая кислота
4) линолевая кислота *
44. Не участвует в переваривании жира в тонком кишечнике:
1) липопротеидлипаза *
2) панкреатическая липаза
3) НСО3–
4) таурохолевая, гликохолевая кислоты
45. После приема жирной пищи сыворотка крови становится мутной из-за высокого содержания:
1) хиломикронов *
2)ЛПОНП
3) ЛПНП
4) ЛПВП
46. С высоким риском атеросклероза связано повышение в плазме:
1) хиломикронов
2) ЛПОНП
3) ЛПНП *
4) ЛПВП
47. Донором водорода, необходимым для синтеза жирных кислот в организме человека, является:
1) ФАДН2
2) НАДН
3) НАДФ∙Н *
4) QН2
48. Не используются в качестве источников энергии кетоновые тела в:
1) мозге
2) скелетных мышцах
3) сердце
4) печени *
5) корковом слое почек
49. При внутривенном введении адреналина животному в 2-хдневном эксперименте содержание жирных кислот в плазме крови:
1) увеличивается *
2) уменьшается
3) не изменяется
50. В результате 3-х дневного полного голодания в сыворотке крови содержание жирных кислот:
1) увеличивается *
2) уменьшается
3) не изменяется
51. У больного феохромоцитомой (гормонпродуцирущая опухоль мозгового слоя надпочечников) скорость мобилизации жира:
1) увеличивается *
2) уменьшается
3) не изменяется
52. Препараты, используемые для лечения атеросклероза ГМГ-КоА-редуктазу:
1) активируют
2) ингибируют *
3) не влияют на активность
53. Только по прямому механизмудезаминируется аминокислота:
1) аланин
2) серии
3) фенилаланин
4) глутаминовая *
5) аспарагиновая кислота
54. В реакциях трансаминирования коферментную функцию выполняет витамин:
1) В1
2) В2
3) С
4) В3
5) В6 *
55. При почечной недостаточности содержание мочевины в крови:
1) снижается
2) возрастает *
3) остается в пределах нормы
56. При наследственном заболевания цитруллинемии содержание мочевины в крови:
1) снижено *
2) повышено
3) остается в пределах нормы
57. Генетический дефект фенилаланингидроксилазы проявляется как наследственная болезнь фенилкетонурия, потому что в отсутствие фермента в крови содержание фенилаланина:
1) повышается *
2) снижается
3) остается в пределах нормы
58. Альбиносы плохо переносят воздействие солнца, загар у них не развивается, а появляются ожоги. Это связано с нарушением синтеза меланина (пигмент) из аминокислоты:
1) аланина
2) тирозина *
3) серина
4) глицина
5) метионина
59. Полиурия характерна:
1) только для сахарного диабета
2) только для несахарного диабета
3) характерно для обоих заболеваний *
60. Гипертензия характерна:
1) для гиперальдостеронизма *
2) для несахарного диабета
3) для обоих
61. Сколько АТФ синтезируется при полном окислении 1 молекулы олеиновой кислоты?
1) 147
2) 145 *
3) 130
4) 128
62. Выберите доноры водорода, необходимые для синтеза жирных кислот в организме человека:
1) ФАДН2
2) рН2
3) НАДН
4) НАДФН *
5) аскорбиновая кислота
6) глутатион
63. В каком процессе образуются доноры водорода, необходимые для синтеза жирных кислот в организме человека?
1) гликолиз
2) глюконеогенез
3) пентозофосфатный путь *
4) окисление лактата до пирувата
5) митохондриальная цепь переноса электронов
64. При гиперлипопротеинемни I типа содержание ТАГ в плазме, взятой натощак:
1) повышено *
2) снижено
3) соответствует нормальным величинам
65. У пациента 30 лет определен коэффициент атерогенности, равный 3,5. Можно предположить, что риск развитая ИБС и других осложнений атеросклероза:
1) большой *
2) умеренный
3) маловероятный
66. Расщепление какой транспортной формы липидов осуществляется в основном в капиллярном русле под действием липопротеидлипазы?
1) ХМ *
2) ЛПНП
3) ЛПОНП
4) ЛПВП
67. Метаболизм каких липопротеинов нарушается при недостаточной активности лецитин-холестерин-ацилтрансферазы (ЛХАТ)?
1) ХМ
2) ЛПНП
3) ЛПОНП
4) ЛПВП *
68. Какие липопротеины осуществляют в организме транспорт эндогенных ТАГ?
1) ХМ
2) ЛПНП
3) ЛПОНП *
4) ЛПВП
69. Основной функцией бурой жировой ткани является:
1) структурная
2) генерация тепла *
3) защитная
70. Физиологическим механизмом предупреждения ацидоза, вызванного накоплением молочной кислоты, является:
1) выведение молочной кислоты с мочой
2) эндогенный синтез глюкозы (глюконеогенез) *
3) окисление молочной кислоты
71. Биологическое значение витаминов заключается в том, что они:
1) являются источником энергии
2) являются структурными компонентами клетки
3) входят в состав ферментов в виде коферментов *
72. Все аэробное окислительные процессы в клетке проходят:
1) в цитоплазме
2) в митохондриях *
3) в лизосомах
73. Неэстерифицированные жирные кислоты - это комплекс жирных кислот с:
1) альбумином *
2) глюкозой
3) глицерином
74. Преобладающим путем связывания аммиака в организме взрослого человека является образование:
1) амидов
2) мочевины *
3) аммонийных солей
4) мочевой кислоты
75. 5-фосфорибозилпирофосфат (ФРПФ) является предшественником фосфорибозы в синтезе нуклеотидов:
1) пуриновых
2) пиримидиновых
3) тех и других *
76. Развитие подагры связанно с нарушением обмена нуклеотидов:
1) пуриновых *
2) пиримидиновых
3) тех и других
77. При лечении подагры аллопуринолом конкурентно ингибируется фермент:
1) аденозилдезаминаза
2) фосфорилаза
3) ксантиноксидаза *
4) дигидропиримидиназа
78. При наследственной оротацидурии нарушен синтез пиримидиновых нуклеотидов, и с мочой выводится до 1,5 г оротовой кислоты в сутки. Эта патология связана с недостаточностью фермента:
1) карбамоилсинтетазы II
2) дигидрооротатдегидрогеназы
3) оротатфосфорибозилтрансферазы *
79. При синдроме Леша-Нихана отсутствует фермент, участвующий:
1) в синтезе пуринов *
2) в распаде пуринов
3) в синтезе пиримидинов
4) в распаде пиримидинов
80. Установите, правильно ли утверждение: При острых отравлениях окислителями нужно вводить внутривенно метиленовую синь, потому что присутствующая в эритроцитах НАДФН-редуктаза восстанавливает метиленовую синь, которая, в свою очередь, переводит метгемоглобин в гемоглобин.
1) Верно *
2) Неверно
81. Синтез РНК на матрице ДНК называется:
1) транскрипцией *
2) репликацией
3) трансляцией
82. Воспроизведение (удвоение) молекул ДНК в процессе деления клетки называется:
1) транскрипцией
2) репликацией *
3) трансляцией
83. Синтез белка на матрице РНК называется:
1) транскрипцией
2) репликацией
3)трансляцией *
84. Синтез РНК на матрице ДНК осуществляется по принципу:
1) обратной связи
2) комплементарности *
3) случайного набора
85. Пространственное соответствие веществ друг другу называется:
1) комплементарностью *
2) стереоизомерией
86. Группа родственных ферментов, катализирующую одну и ту же реакцию, но отличающихся по ряду свойств, называется:
1) коферментами
2) изоферментами *
3) проферментами
87. ЛПНП в основном транспортируют по крови:
1) фосфолипиды
2) ТАГ
3) холестерин *
88. Хиломикроны транспортируют:
1) фосфолипиды
2) ТАГ *
3) холестерин
89. Комплекс билирубина с альбумином называется:
1) непрямым билирубином *
2) прямым билирубином
90. Комплекс билирубина с глюкуроновой кислотой называется:
1) непрямым билирубином
2) прямым билирубином *
91. Недостаточность фенилаланина-4-гидроксилазы является причиной развития:
1) фенилкетонурии *
2) тирозиноза
3) алкаптонурии
92. При фенилпировиноградной олигофрении нарушен обмен:
1) фенилаланина *
2) тирозина
3) триптофана
93. Основной функцией белков в организме является:
1) структурная *
2) гормональная
3)энергетическая
94. Основной функцией углеводов в организме является:
1)структурная
2) гормональная
3) энергетическая *
95. Все простые белки состоят только из:
1) аминокислот *
2) моносахаридов
3) нуклеотидов
96. Недостаточная активность у новорожденных гексозо-1-фосфатуридилтрансферазы является причиной возникновения:
1) галактоземии *
2) фруктозурии
3) гликогеноза
97. Конъюгирование билирубина с глюкуроновой кислотой происходит в:
1) печени *
2) селезенке
3) кровеносном русле
98. Кетоновые тела в организме синтезируются из:
1) жирных кислот *
2) аминокислот
3) углеводов
99. Избыточное введение инсулина больному сахарным диабетом может вызвать:
1) гипогликемическую кому *
2) кетонемическую кому
3) гипергликемическую кому
100. Нуклеотидом-посредником, реализующим передачу гормонального сигнала является:
1) цАМФ *
2) АДФ
3) ГТФ
101. Основное количество энергии в организме освобождается при распаде (катаболизме) субстратов:
1) в желудочно-кишечном тракте
2) в сыворотке крови
3) в лизосомах
4) в цитозоле
5) в митохондриях *
102. К абсолютно незаменимым аминокислотам не относится:
1) метионин
2) лизин
3) триптофан
4) фенилаланин
5) аспарагин *
103. К заменимым аминокислотам относится:
1) глутамин *
2) лейцин
3) изолейцин
4) треонин
5) валин
104. К полунезаменимым кислотам относят:
1) гистидин *
2) валин
3) фенилаланин
4) метионин
5) серии
105. К полунезаменимым кислотам относят:
1) глутамин
2) аргинин *
3) аспарагиновую кислоту
4) триптофан
5) глицин
106. Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени:
1) никак не влияет на азотистый баланс
2) вызывает аминоацидурию
3) поддерживает положительный азотистый баланс
4) поддерживает нулевой азотистый баланс *
5) приводит к отрицательному азотистому балансу
107. К аминоацидопатиям не относятся:
1) цистинурия
2) фенилкетонурия
3) глюкозурия *
4) лизинурия
5) гистидинурия
108. К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится:
1) фенилкетонурия
2) тирозинозы
3) индиканурия *
4) альбинизм
5) алкаптонурия
109. Алкаптонурия - аутосомно-рецессивная болезнь, вызванная нарушениями обмена аминокислот:
1) триптофана и гистидина
2) фенилаланина и тирозина *
3) метионина и цистеина
4) пролина и гидроксипролина
5) лейцина и изолейцина
110. К остаточному азоту сыворотки крови не относится:
1) азот мочевины и аммонийных солей
2) азот аминокислот и пептидов
3) азот белков сыворотки крови *
4) азот креатина и креатинина
5) азот индикана и мочевой кислоты
111. Креатинурия как правило не наблюдается:
1) у новорожденных
2) при ожирении *
3) у беременных женщин
4) при мышечной атрофии
5) при голодании
112. Мочевая кислота не образуется в организме при распаде:
1) аденина
2) гуанина
3) триптофана *
4) ксантина
5) гипоксантина
113. Оротацидурия в основном наблюдается у больных:
1) при нарушении обмена пуринов
2) при нарушениях катаболизма аминокислот
3) при нарушениях обмена пиримидинов *
4) при нарушениях обмена липидов
5) при нарушении распада тема
114. Липидам в организме как правило не свойственна:
1) резервно-энергетическая функция
2) мембранообразующая функция
3) иммунорегуляторная функция *
4) регуляторно-сигнальная функция
5) рецепторно-посредническая функция
115. Этот фермент не участвует в обезвреживании этанола в организме человека:
1) алкогольдегидрогеназа
2) монооксигеназа (цитохром Р-450)
3) каталаза
4) уридилилтрансфераза *
5) альдегиддегидрогеназа
116. Авидин обладает высоким сродством к биотину и ингибирует биотиновые ферменты. Какие процессы блокируются при добавлении авидина к гомогенату клеток?
1) глюкоза превращается в пируват
2) пируват превращается в лактат
3) оксалоацетат превращается в глюкозу
4) пируват превращается в оксалоацетат *
5) глюкоза превращается в рибозо-5-фосфат
117. Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде:
1) солей неорганических катионов
2) высокомолекулярных комплексов с липопротеидами
3) комплексов с водорастворимыми полисахаридами
4) комплекса с альбуминами *
5) водорастворимых холинсодержащих производных
118. Быстрое ведение глюкозы больным с хроническим алкоголизмом может привести к:
1) лактатацидозу *
2) кетоацидозу
3) алкалозу
4) усилению глюкогенеза
5) усилению мобилизации гликогена
119. На дистанции 5 км у лыжника перед финишем преобладают процессы: :
1) глюкогенеза
2) анаэробного гликолиза
3) аэробного гликолиза *
4) глюконеогенеза
5) мобилизация гликогена
120. У спринтера, бегущего на 100 м в первые секунды бега АТФ расходуется за счет процессов:
1) окисления жирных кислот
2) мобилизации гликогена
3) глюконеогенеза
4) анаэробного гликогенолиза *
5) аэробного гликолиза
121. При галактоземии рекомендуется диета:
1) с низким содержанием жиров
2) с низким содержанием лактозы *
3) с низким содержанием холестерина
4) с низким содержанием сахарозы
5) с высоким содержанием белков
122. У больного выявлены мышечная слабость, отеки, периферические невриты, повышенная концентрация пирувата крови. Какой возможный диагноз?
1) фенилпировиноградная кетонурия
2) болезнь Гоше
3) болезнь Бери-бери *
4) пеллагра
5) цинга
123. Какое из перечисленных соединений является предшественником фосфатидилхолина и сфингомиелина?
1) фосфатидилэтаноламин
2) ацетилхолин
3) глицерол-3-фосфат
4) УДФ-глюкоза
5) ЦДФ-холин *
124. Холестерин – является предшественником для каждого из перечисленных соединений, за исключением:
1) хенодезоксихолевой кислоты
2) 1,25-дигидроксихолекальциферола
3) тестостерона
4) холецистокинина *
5) гликолевой кислоты
125. К стеаторрее может привести недостаток:
1) желчных пигментов
2) солей желчных кислот *
3) билирубина
4) пепсина
5) амилазы
126. При действии какого фермента из фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата освобождаются вторичные посредники диацилглицерол и инозитол-1,4,5-трифосфат?
1) фосфолипаза А-1
2) фосфолипаза А-2
3) фосфолипаза С *
4) фосфолипаза D
5) фосфорилаза
127. Какой из перечисленных ферментов относится к гидролазам?
1) альдолаза
2) аминоацил-т-РНК-синтетаза
3) глюкозо-6-фосфатаза *
4) гликогенфосфорилаза
5) гексокиназа
128. Дефицит фолиевой кислоты во время беременности может привести к дефектам развития нервной трубки у зародыша. Какова биохимическая роль фолата в метаболизме?
1) перенос одноуглеродных группировок *
2) декарбоксилирование
3) трансаминирование
4) трансреаминирование
5) антиоксидантные функции
129. Какое из этих соединений является промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола и кетоновых тел?
1) фарнезилпирофосфат
2) 3-метил-3-окси-глутарил-КоА *
3) метилмалонил-КоА
4) мевалонат
5) сукцинил-КоА
130. Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу?
1) аспарагин
2) цистеин
3) серии
4) триптофан *
5) тирозин
131. При болезни Гирке выявляют гипогликемию, лактацидоз, гипер-триглицеридемию. Дефицит какого фермента приводит к этой болезни?
1) альдолаза
2) липаза
3) глюкозо-6-фосфатаза *
4) гликогенфосфорилаза
5) гексокиназа
132. Какие гормоны вызывают гипогликемию?
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
133. Какие гормоны активирует синтез липидов
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
134. Какой гормон активирует синтез гликогена?
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
135. Какой гормон при воздействии на клетки организма активирует гексокиназу?
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
136. Какой гормон при воздействии на клетки организма активирует гликогенсинтетазу?
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
137. Какой гормон при воздействии на клетки организма активирует пальмитоилсинтетазу?
1) Инсулин *
2) Глюкагон
3) Адреналин
4) Кортизол
138. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи гли - вал фермент, ее расщепляющий:
1) пепсин
2) трипсин
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза
5) аминопептидаза *
139. Дан пептид гли - вал - тир - арг - иле - ала. Подберите к пептидной связи вал - тир фермент, ее расщепляющий:
1) пепсин *
2) трипсин
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза
5) аминопептидаза
140. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи тир - арг фермент, ее расщепляющий:
1) пепсин
2) трипсин
3) химотрипсин *
4) карбоксипептидаза
5) аминопептидаза
141. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи арг - иле фермент, ее расщепляющий:
1) пепсин
2) трипсин *
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза
5) аминопептидаза
142. Дан пептид гли - вал - тир - арг -иле - ала. Подберите к пептидной связи иле - ала фермент, ее расщепляющий:
1) пепсин
2) трипсин
3) химотрипсин
4) карбоксипептидаза *
5) аминопептидаза
143. Где в тканях происходит синтез катехоламинов:
1) печень
2) мозговой слой надпочечников *
3) меланоциты
4) щитовидная железа
144. Где в тканях происходит глюконеогенез:
1) печень *
2) мозговой слой надпочечников
3) меланоциты
4) щитовидная железа
145. Где в тканях происходит синтез тироксина:
1) печень
2) мозговой слой надпочечников
3) меланоциты
4) щитовидная железа *
146. Где в тканях происходит образование кетоновых тел:
1) печень *
2) мозговой слой надпочечников
3) меланоциты
4) щитовидная железа
147. Где в тканях происходит синтез меланина:
1) печень
2) мозговой слой надпочечников
3) меланоциты *
4) щитовидная железа
148. Синтез гликогена возрастает в печени при следующих состояниях:
1) после еды через 1 час *
2) после еды через 6 часов
3) при голодании в течение 3 суток
4) при сахарном диабете
149. Мобилизация гликогена возрастает в печени при следующих состояниях:
1) после еды через 1 час
2) после еды через 6 часов *
3) при голодании в течение 3 суток
4) при сахарном диабете
150. Синтез жирных кислот возрастает в печени при следующих состояниях:
1) после еды через 1 час *
2) после еды через 6 часов
3) при голодании в течение 3 суток
4) при сахарном диабете
151. Выберите ингибитор фермента из имеющихся лекарственных препаратов:
1) химотрипсин
2) гиалуронидаза
3) пиридоксин
4) сульфаниламиды *
5) никотиновая кислота
152. Выберите симптом, характерный для несахарного диабета:
1) гипергликемия
2) полиурия *
3) кетонемия
4) ацидоз
5) азотемия
153. В химиотерапии опухолей применяются аналоги соединений, участвующих в синтезе нуклеотидов. Подберите к азосерину (структурный аналог глутамин) фермент, который он ингибирует:
1) тимидилатсинтетаза
2) дигидрофолатредуктаза
3) амидотрансфераза *
154. В химиотерапии опухолей применяются аналоги соединений, участвующих в синтезе нуклеотидов. Подберите к 5-фторурацилу (структурный аналог тимидин) фермент, который он ингибирует:
1) тимидилатсинтетаза *
2) дигидрофолатредуктаза
3) амидотрансфераза
155. В химиотерапии опухолей применяются аналоги соединений, участвующих в синтезе нуклеотидов. Подберите к метотрексату (структурный аналог фолиевой кислоты) фермент, который он ингибирует:
1) тимидилатсинтетаза
2) дигидрофолатредуктаза *
3) амидотрансфераза