Неполное доминирование

58. У львиного зева ген, определяющий широкую листовую пластинку, доминирует над геном, формирующим узкий лист. Гетерозиготы обладают листом промежуточной ширины.

а) Какова вероятность появления в потомстве узколистных растений при скрещивании растения с листьями промежуточной ширины с узколистным растением?

б) Какова вероятность появления в потомстве растений с промежуточной шириной листа при скрещивании широколистного и узколистного растения?

59. При скрещивании красноплодной и белоплодной земляники всегда получаются растения с розовыми ягодами.

а) Какое потомство получится при скрещивании красноплодной земляники с растением, имеющим розовые ягода?

б) Какова вероятность появления растения с белыми ягодами при скрещивании растения с розовыми ягодами и белоплодной земляникой?

60. Кохинуровые норки (светлая окраска с черным крестом на спинке) получаются в результате скрещивания белых норок с темными. Какое потомство получится при скрещивании кохинуровых норок между собой?

61. Серо-голубые телята получаются при скрещивании белых и черных животных. При скрещивании между собой черных или белых животных всегда получаются телята соответственно черного или белого окраса. Определите генотипы родителей, если при скрещивании были получены один теленок белого окраса, а другой – серо-голубого.

62. Форма чашечки у земляники может быть нормальной (доминантный ген) и листовидной (рецессивный ген). У гетерозигот чашечка имеет промежуточную форму. Эта пара аллелей не сцеплена с генами, определяющими цвет ягоды. Определите генотип и фенотип потомства при скрещивании растений гетерозиготных по форме чашечки и цвету плода.

63. Серповидноклеточная анемия наследуется по принципу неполного доминирования и в гетерозиготном состоянии повышает устойчивость к малярийному плазмодию. В гомозиготном состоянии этот признак приводит к смерти до половозрелого периода. Какими наследственными особенностями будут обладать дети от брака, в котором один из родителей гетерозиготен по указанному признаку, а другой – нормален?

64. Талассемия или анемия Кули выражается в изменении морфологии эритроцитов и появлении симптомов желтухи. Наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. В гомозиготном состоянии носители данного гена гибнут в раннем возрасте в 90-95% случаев, у гетерозиготных носителей этого гена заболевание проходит в легкой форме.

Мужчина, больной талассемией и устойчивый к малярии, вступил в брак с женщиной, обладающей таким же генотипом. Определите вероятность рождения здорового ребенка, если известно, что гены, вызывающий анемию Кули и серповидноклеточную анемию, не сцеплены.