Тема 3.5. Органические соединения серы.

1. К какому типу реакций относится реакций сульфохлорирования алканов? Напишите ее механизм на примере сульфохлорирования углеводорода С₁₆Н₃₄. Какова формула соответствующего сульфоната натрия? Напишите уравнение реакции его получения.
2. Приведите механизм реакции сульфирования бензола. К какому типу относится эта реакций? Какие моносульфокислоты могут образоваться при сульфировании: а) бромбензола; б) нитробензола; в) бензойной кислоты.
3. Какие вещества получатся при реакции п – толуолсульфокислоты: а) с перегретым водяным паром; б) с водным раствором щелочи; в) сплавление соли со щелочью; г) сплавление соли с цианидом калия; д) с хлоридом фосфора (V) при нагревании.
4. Какое строение имеет вещество состава С₈Н₁₀SO₃, если при окислении его перманганатом калия образуется п – сульфобензойная кислота, а при щелочном сплавлении и последующем действии разбавленной соляной кислотой – п –этилфенол?
5. Укажите пути синтеза и реагенты:

 

 

Напишите соответствующие уравнения реакций. Назовите все соединения.

1. Какие серосодержащие соединения используются как синтетические моющие средства? Составьте уравнения реакций получения синтетических моющих средств по схеме:

 

 

H₂SO₄ NaOH

R – CH₂OH А В

 

Какими преимуществами обладают синтетические моющие средства по сравнению с обычными мылами?

1. Расшифруйте следующую схему превращений:

PCl₅ нагрев. NH₃

м – хлорбензолсульфокислота А Б

Назовите все полученные соединения.

1. Укажите пути осуществления следующих превращений:

 

м- нитробензолсульфокислота

Бензол

амид бензолсульфокислоты.

Объясните последовательность реакции.