Синтез новокаина

Схема 31

Иногда новокаин получают переэтерификацией анестезина:

 

Схема 32

Новокаин гидролизуется в организме с образованием п-аминобензойной кислоты и N,N-диэтилэтаноламина. Этаноламин блокирует синтез ацетилхолина в организме, что приводит к подавлению возбуждения сердечной мышцы вплоть до полной остановки сердца. Новокаин не применяют совместно с сульфаниламидными препаратами (т.к. п-амино-бензойная кислота используется бактериями для синтеза фолиевой кислоты).

В общем, новокаин в 2 раза слабее по активности кокаина, но намного менее токсичен, обладает слабым сосудорасширяющим действием и иногда вызывает аллергические реакции.