Аутоиммунные заболевания

Аутоиммунные заболевания подразделяются на две группы:

коллагенозы (диффузные заболевания соединительной ткани), при которых в крови появляются аутоантитела без строгой органной специфичности, (СКВ, ревматоидныи артрит);

заболевания, при которых в крови содержатся органоспеци -фические антитела.

 

 

Признаки аутоиммунных заболеваний:

— наличие в сыворотке крови и в тканях антител, реагирующих с антигенами определенного органа или системы тканей;

гипергаммаглобулинемия;

— активация пролиферативных процессов в лимфатических уз­лах и селезенке;

— диффузная лимфоидно-плазмоклеточная инфильтрация по­раженного органа или системы тканей;

—гиперплазия эпителия и образование лимфоидных фоллику­лов с зародышевыми центрами в мозговом веществе тимуса;

— приостановка развития заболевания иммунодепрессивными

средствами.

При аутоиммунных заболеваниях часто выявляются измене­ния в тимусе. Так, у 60—70 % больных миастенией обнаруживают­ся зародышевые центры в тимусе, у 15 % — лимфоэпителиальные опухоли тимуса. Зародышевые центры — потомки мутантных кле­ток, резистентных к действию факторов, контролирующих гомеостаз.

Изменения в тимусе показывают, что при аутоиммунных за­болеваниях ведущая роль принадлежит реакциям клеточного, а не гуморального иммунитета. Повышенная заболеваемость коллагенозом чаще встречается в отдельных семьях.

Морфологические изменения при аутоиммунных заболеваниях определяются либо депонированием в тканях иммунных комплек­сов с включением комплемента, что сопровождается лизисом кле­ток крови, либо воспалением или деструкцией клеток под влия­нием цитотоксического действия киллеров и макрофагов.