Ориентирующее действие заместителей в бензольном ядре.

Название субстрата	Формула соединения	Заместитель	Эффекты заместителя	Распределение ē плотности	Характер заместителя	Влияние на SЕ	Положения, которые направляется входящая группа	Формулы продуктов реакции SЕ	Род ориентакта
Толуол		CH3–метил	+I		ЭД, ↑ē плотность в кольце	облегчает	орто– пара–		I
Фенол		OH–гидрокси	–I +M		ЭД, +М > –I	облегчает	орто– пара–		I
Анилин		NH2–амино	–I +M		ЭД, +М > –I	облегчает	орто– пара–		I
Хлор-бензол		Cl–хлор	–I +M		ЭА, +М < –I, ↓ē плотность в кольце	затрудняет	орто– пара–		I
Бром-бензол		Br–бром	–I +M		ЭА, +М < –I	затрудняет	орто– пара–		I
Бензойная кислота		–карбоксил	–I –M		ЭА	затрудняет	мета–		II
Бензаль-дегид		Альдегидная	–I –M		ЭА	затрудняет	мета–		II
Нитро-бензол		нитро–	–I –M		ЭА	Затрудняет	мета–		II

Пример 1. Бромирование анилина.

 

Схема реакции: + Br₂ o-броманилин + HBr

 

 

n-броманилин

Механизм реакции:

I. Образование Е⁺: Br – Br + FeBr₃ → Br⁺ + FeBr₄^–

 

II. Образование π-комплекса

 

III. Образование σ–комплекса + и +

 

IV. Восстановление ароматичности за счет выброса протона, образование продукта реакции

+ – n⁺

 

 

+ – n⁺

H⁺ + FeBr₄^– = HBr + FeBr₃

 

Пример 2. Метилирование бензойной кислоты.

AlCl₃

Схема реакции: + CH₃Cl → + HCl

катализатор

м–метил

Механизм реакции:

I. Образование Е⁺: CH₃ – Cl + AlCl₃ → CH₃⁺ + AlCl₄

 

II. Образование π–комплекса:

 

 

III. Образование σ–комплекса: +

 

IV. Восстановление ароматичности за счет выброса протона, образование продукта реакции

 

+ – n⁺ H⁺ + AlCl₄^– = HCl + AlCl₃

(катализатор после реакции

выделяется в неизменном виде).

S_E in vivo

Йодирование тирозина в ходе биосинтеза йодсодержащих гормонов щитовидной железы.

+I₂ +I₂

CH₂ – CH – COOH → CH₂ CH – COOH → фермент фермент

3-йодтирозин

 

CH­₂ CH – COOH

 

 

3,5-дийодтирозин