План мероприятий УК 13 страница
На сообществах рыб, населяющих подводные поднятия, нужно остановиться подробнее в связи с тем интересом, который они вызывают по многим причинам. Важность их изучения первым оценил американский ихтиолог К. Хаббз, который еще в 1959 г., основываясь на очень скудных фактических данных того времени (фактически на одной случайной поимке триглы на гайоте хребта Наска), сформулировал ряд принципиальных вопросов, касающихся этой проблемы. Вот эти вопросы.
Постоянен ли видовой состав населения отдельных гор Каким образом они были заселены?
Не представляют ли они опорные пункты для преодоления открытоводных барьеров, разделяющих прибрежные фауны?
Не являются ли некоторые виды, населяющие постепенно погружающиеся горы, реликтами, адаптированными к увеличенной глубине обитания?
Ведет ли изоляция гор к видообразованию?
Не существует ли на горах и банках и над ними скоплений донных или пелагических рыб и других промысловых объектов?
Карл Левитт Хаббз (1894-1979) несомненно был одним из самых выдающихся ихтиологов нашего столетия. Он отличался необычайной широтой и глубиной научных интересов и оставил после себя весьма достойное наследие - более 700 книг и статей, касающихся разнообразнейших аспектов ихтиологии и смежных отраслей знания. Он был также простым в общении и доброжелательным человеком с хорошо развитым чувством юмора.
Мне довелось встретиться с К. Хаббзом трижды (не могу запросто называть его Карлом, как при встречах: по-русски это было бы слишком фамильярным и не соответствующим тому уважению, которое я питаю к этому человеку). Знакомство состоялось на Гавайских островах в 1964 г. во время очередного Тихоокеанского научного конгресса, на который я попал с «Витязем», совершавшим рейс в центральную Пацифику. Первое общение было очень тяжелым как по причине моего несовершенного английского, так и из-за весьма далекого от классических оксфордских норм произношения К. Хаббза, по я мог с удивлением убедиться, что даже в очень узкой специальной области (речь шла о летучих рыбах Тихого океана) он чувствовал себя совершенно свободно. На следующий день после моего доклада он шутливо поздравил меня с победой в противоборстве «с этим варварским английским», а через пару месяцев прислал в Москву вырезку из какого-то комикса, в котором говорилось о «летучих коровах», выдуманных неким впоследствии разоблаченным лжецом, написав на ней: «А существуют ли все же летучие рыбы?» В 1968 г. «Академик Курчатов» зашел в Виллемстад (о-в Кюрасао), когда там происходила международная конференция по Карибскому морю, в которой, оказалось, принимал участие и К. Хаббз. Он был очень подвижек и каждый год предпринимал дальние вояжи вместе со своей верной женой и помощницей Лорой Хаббз. На конференции он заметил меня первым (я, надо сказать, совсем не ожидал этой встречи), сразу узнал и с такой непринужденностью «проехался» насчет моей изменившейся внешности (я стал носить бороду), что два молодых ихтиолога с Барбадоса, с которыми я беседовал, с полной уверенностью сочли его моим бывшим профессором. Последний раз я видел Хаббза в 1979 г. в Калифорнии. Он был болен и знал, что его дни сочтены, сильно ослабел и постарел, но продолжал трудиться, интересовался работой коллег, говорил о желании принять участие в следующем Тихоокеанском конгрессе в Хабаровске... Прах Карла Хаббза по его завещанию был развеян над Тихим океаном. Большой фотопортрет с надписью «...советскому коллеге от старого моряка», запечатлевший его стоящим в полный рост на корме штормующего в океане судна, напоминает мне о наших встречах.
| Отряд, семейство | Всего видов | Видов в ихтиоценах | Встречаемость в других ихтиоценах | |||||||
| ЭМ | М | МБ | Б | БА | А | АХ | Х | |||
| Миксинообразные (Myxiniformes) | ||||||||||
| Миксиновые (Myxinidae) | - | - | - | - | - | Эпибенталь | ||||
| Многожаберникообразные (Hexanchiformes) | ||||||||||
| Плащеносные акулы (Chlamydoselachidae) | - | - | - | - | - | - | - | Нет | ||
| Катранообразные (Squalijormes) | ||||||||||
| Катрановые акулы (Squalidae) | - | - | - | - | Эпимезопелагиаль | |||||
| Центриновые акулы (Oxynotidae) | - | - | - | - | - | - | Эпимезопелагиаль | |||
| Ламнообразные (Lamniformes) | ||||||||||
| Песчаные акулы (Odontaspidae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Акулы-домовые (Mitsukuriuidae) | - | - | - | - | - | - | - | Нет | ||
| Кархаринообразные (Сarcharhiniformes) | ||||||||||
| Кошачьи акулы (Scyliorhinidae) | - | - | - | - | - | Эпибенталь | ||||
| Просциллиевые (Proscyllidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Ложнокуньи акулы (Pseudotriakidae) | - | - | - | - | - | - | - | Нет | ||
| Куньи акулы (Triakidae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Гнюсообразные (Torpediniformes) | ||||||||||
| Гнюсовые скаты (Torpedinidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Нарковые скаты (Narkidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Скатообразные (Rajiformes) | ||||||||||
| Ромбовые скаты (Rajidao) | - | - | - | - | - | Эпибенталь | ||||
| Ложноромбовые скаты (Pseudorajidae) | - | - | - | - | - | - | - | Нет | ||
| Нитерылые скаты (Anacanthohatidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Xвостоколообразные (Myliobatiformes) | ||||||||||
| Шестижаберные скаты (Hexatrygonidae) | - | - | - | - | - | - | - | Нет | ||
| Химераобразные (Chimaeriformes) | ||||||||||
| Химеровые (Chimaeridae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Носатые химеры (Rhinochimaeridae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Спиношипообразные (Notacanthiiormes) | ||||||||||
| Галозавровые (Halosauridae) | - | - | - | - | " | |||||
| Спиношиповые (Notacanthidae) | - | - | - | - | - | " | ||||
| Липогеновые (Lipogenydae) | - | - | - | - | - | - | - | " | ||
| Угреобразные ( Anguilliformes) | ||||||||||
| Слитножаберные угри (Synaphobranchidae) | - | - | - | Эпибенталь | ||||||
| Неттастомовые (Nettastomatidae) | - | - | - | - | - | " | ||||
| Конгеровые (Congridae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Моногнатовые (Monognathidae) | - | - | - | Нет | ||||||
| Лососеобразные (Salmoniformes) | ||||||||||
| Серебрянковые (Argentinidae) | - | - | - | - | - | - | Мезопелагиаль | |||
| Гладкоголововые (Alepocephalidae) | - | - | - | Нет | ||||||
| Лептохиловые (Leptochilichthyidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Платитроктовые (Platytroctidae) | - | - | - | - | " | |||||
| Стомиеобразные (Stomiiformes) | ||||||||||
| Гоностомовые (Gonostomatidae) | - | - | - | - | - | - | - | Мезобатипелагиаль | ||
| Топориковые (Sternoptychidae) | - | - | - | - | - | - | - | Мезобатипелагиаль | ||
| Фотихтовые (Photichthyidae) | - | - | - | - | - | - | - | " | ||
| Астронестовые (Astronesthidae) | ||||||||||
| Меланостомиевые (Melanostomiatidae) | - | - | - | - | - | - | - | Мезопелагиаль | ||
| Ayлапообразные (Aulopiformes) | ||||||||||
| Аулоповые (Aulopidae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Зеленоглазковые (Chlorophthalmidae) | - | - | - | - | - | - | Нет | |||
| Нотосудиевые (Notosudidae) | - | - | - | - | - | - | - | Мезопелагиаль | ||
| Ящероголововые (Synodontidae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Миктофообразные (Myctophiformes) | ||||||||||
| Неоскопеловые (Neoscopelidae) | - | - | - | - | - | - | - | Мезопелагиаль | ||
| Миктофовые (Myctophidae) | - | - | - | - | - | - | Мезобатипелагиаль | |||
| Трескообразные (Gadiformes) | ||||||||||
| Паркетниковые (Muraenolepididae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Моровые (Moridae) | - | - | - | - | - | " | ||||
| Меланоновые (Melanonidae) | - | - | - | - | - | - | - | Мезопелагиаль | ||
| Брегмацеровые (Bregmacerotidae) | - | - | - | - | - | - | - | " | ||
| Тресковые (Gadidae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Мерлузовые (Merlucciidae) | - | - | - | - | - | - | Нет | |||
| Долгохвостовые (Macrouridae) | - | - | " | |||||||
| Ошибнеобразные (Ophldiiformes) | ||||||||||
| Ошибневые (Ophidiidae) | - | Эпибенталь, мезопелагиаль | ||||||||
| Бититовые (Bythitidae) | - | - | - | Эпибенталь | ||||||
| Афионовые (Aphyonidae) | - | - | - | - | Нет | |||||
| Удильщикообразные (Lophiiformes) | ||||||||||
| Удильщиковые (Lopliiidae) | ||||||||||
| Удильщиковые (Lopliiidae) | - | - | - | - | - | Эпибенталь | ||||
| Хаунаксовые (Chaunacidae) | - | - | - | - | - | - | Нет | |||
| Нетопыревые (Ogcocephalidae) | - | - | - | - | Эпибенталь | |||||
| Тауматихтовые (Thaumatichthyidae) | - | - | - | - | - | - | - | Мезобатипелагиаль | ||
| Дицерациевые (Diceratiidae) | - | - | - | - | - | - | - | Нет | ||
| Китовидкообразные (Cetomimiformes) | ||||||||||
| Ателеоповые (Ateleopidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Бериксообразные (Berycidae) | ||||||||||
| Трахихтовые (Trachichthyidae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Диретмовые (Diretmidae) | - | - | - | - | - | - | Мезопелагиаль | |||
| Бериксовые (Berycidae) | - | - | - | - | - | - | Нет | |||
| Стефанобериксовые (Stephanoberycidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Меламфаевые (Melamphaidae) | - | - | - | - | - | - | - | Мезабатипелагиаль | ||
| Гиспидобериксовые (Hispidoberycidae) | - | - | - | - | - | - | - | Нет | ||
| Гибберихтовые (Gibberichthyidae) | - | - | - | - | - | - | - | " | ||
| Солнечникообразные (Zeiformes) | ||||||||||
| Паразеновые (Parazentidae) | - | - | - | - | - | - | - | " | ||
| Зенионовые (Zeniontidae) | - | - | - | - | - | - | - | Нет | ||
| Циттомимовые (Cyttomimidae) | - | - | - | - | - | - | - | " | ||
| Лунниковые (Oreosomatidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Чешуеигловые (Grammicolepididae) | - | - | - | - | - | - | - | " | ||
| Капровые (Caproidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Скорпенообразные (Scorpaentformes) | ||||||||||
| Скорпеновые (Scorpaenidae) | - | - | - | - | - | Эпибенталь | ||||
| Перистедиевые (Periostediontidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Плоскоголововые (Platycephalidae) | - | - | - | - | - | - | - | " | ||
| Аноплопомовые (Anoplopomatidae) | - | - | - | - | - | - | Нет | |||
| Рогатковые (Cottidae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Психролютовые (Psychrolutidae) | - | - | - | - | - | " | ||||
| Липаровые (Liparididae) | - | - | - | Эпибенталь | ||||||
| Окунеобразные (Perciformes) | ||||||||||
| Эпигоновые (Epigonidae) | - | - | - | - | - | Нет | ||||
| Морские лещи (Bramidae) | - | - | - | - | - | - | - | Эпипелагиаль | ||
| Лжесельдевые (Bathyclupeidae) | - | - | - | - | - | - | Нет | |||
| Щетинозубовые (Chaetodontidae) | - | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | ||
| Кабан-рыбы (Pentacerotidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Цеполовые (Cepolidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Губановые (Labridae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Бельдюговые (Zoarcidae) | - | - | " | |||||||
| Нототениевые (Nototheniidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Усатые дракончики | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Батидраковые (Bathydraconidae) | - | - | - | - | Нет | |||||
| Белокровные рыбы (Channichthyidae) | - | - | - | - | Эпибенталь | |||||
| Перкофисовые (Percophidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Драконетковые (Draconettidae) | - | - | - | - | - | - | Нет | |||
| Гемпиловые (Gempylidae) | - | - | - | - | - | - | Эпимезопелагиаль | |||
| Сабли-рыбы (Trichiuridae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Центролофовые (Centrolophidae) | - | - | - | - | - | - | Эпипелагиаль | |||
| Камбалообразные (Pleuronectiformes) | ||||||||||
| Ботусовые (Bothidae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Камбаловые (Pleuronectidae) | - | - | - | - | - | - | Эпибенталь | |||
| Циноглоссовые (Cynoglossidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Солевые (Soleidae) | - | - | - | - | - | - | " | |||
| Скалозубообразные (Tetraodontiformes) | ||||||||||
| Холлардиевые (Triacanthodidae) | - | - | - | - | - | - | Нет |
(Примечание. В таблицу не включены отряды и семейства, представленные только в переходной от шельфа к склону зоне (ЭМ) — миногообразные (Petromyzontiforrnes): миноговые (Petrornyzontidae) — 1 вид; многожаберникообразные: многожаберные акулы (Hexanchidae) — 4; катранообразные: звездчатошипые акулы (Echinorhinidae) — 2; плоскотелообразные (Spuatini-formes): плоскотелые акулы (Squatinidae) — 2; кархаринообразные: серые акулы (Carcharhinidae) — 1; скатообразные: новозеландские скаты (Arhynchobatidae) — 1: целакантообразные (Coelacanthiformes): латимерисвые (Latimeriidae) — 1; тарпонообразные (Elopjformes): гисовые (Pterothrissidae) — 2j угреобразные: ложнококгеровые (Xenocongridae) — 1, острохвостые угри (Ophichthidae) — 5. макроцефенхеловые (Macrocephenchelyidae) — 1: ошибнеобразные: карапусовые (Carapidae) — 5: удильщикообразные: клоуновые (Antennariidae) — 3; бериксообразаые: шишечниковые (Monocentridae) — 4, голоцентровые (Holocentridae) — 12, полимиксиевые (Polymixiidae) — 6; солнечникообразные: солнечниковые (Zeidae) — 10; колюшкообразные (Gasterosteiformes): бекасовые (Macrorhamphosidae) — 8; скорпенообразные: конгиоподовые (Congiopodidae) — 5, тригловые (Triglidae) — 15, гоплихто-вые (Hoplichthyidae) — 10, терпуговые (Hexagrammidae) — 2, эреуниевые (Ereuniidae) — 2, лисичковые (Agontdae) — 15; окунеобразные: каменные окуни (Serranidae) — 40, полиприоновые (Polyprionidae) — 3, каллантиевые (Callanthiidae) — 10, приакантовые (Priacanthidae) — 5, акропомовые (Acropomatidae) — 15, мицуевые (Scombropidae) — 4, малакантовые (Malacanthidae) — 20, ставридовые (Carangidae) — 6, красноглазковые (Emmelichthyidae) — 11, луциановые (Lutianidae) — 10, спаровые (Sparidae) — 15, центракантовые (Gentracanthldae) — 2, джакасовые (Cheilodactylidae) — 5, трубачевые (Latriobidae) — 1, стихеевые (Stichaeidae) — 10, зубатковые (Anarhichadidae) — 4, хампсодоновые (Champsodontidae) — 6, волосозубовые (Trichodontidae) — 2, звездочетовые (Uranoscopidae) — 5, мугилоидовые (Mugiloididae) — 5, пескарковые (Callyonimidae) — 15, бычковые (Gobiidae) — 10, ариоммовые (Ariommidae) — 10; камбалообразные: безрукие камбалы (Achiropsettidae) — 12; скалозубообразные: триодоновые (Triodontidae)— 1. Эти 345 видов включены в итоговую строку колонки ЭМ.)
Изучение рыб подводных поднятий только начинается, но уже сейчас можно отметить, что в разных районах Мирового океана в заселении этого биотопа приняли участие в основном представители одних и тех же, притом сравнительно немногих, семейств. Как показывает сравнение ихтиофаунистических списков подводных гор Метеор и Жозефина в северо-восточной Атлантике, банки Вальдивия Китового хребта в юго-восточной Атлантике, тихоокеанских подводных хребтов Кюсю-Палау, Гавайского, Северо-Западного, Наска и Сала-и-Гомес, сходство в составе населения этих далеко отстоящих друг от друга участков довольно велико, особенно на уровне семейств и родов.
Видовой состав ихтиоценов на подводных поднятиях, определяется в первую очередь глубиной над их вершинами, а разнообразие этого состава — действием «островного эффекта», прямо зависящего от площади поднятия Талассоэпибентальные ихтиоцены на вершинах самых мелководных банок (например, гор Келсо, Кейпл и Уанганелла в Тасмановом море, имеющих глубину 40—100 м) обычно представляют собой в той или иной степени обедненный вариант сообществ ближайших шельфовых районов. Не исключена возможность, что на крохотных вершинных площадках постоянные самовоспроизводящиеся популяции эпибентальных рыб вообще отсутствуют и их население пополняется только за счет оседания пелагических личинок, принесенных извне, т. е. с ближайшего шельфа.
Существование независимых горных популяций рыб эпимезо- и мезобентопелагического комплекса, напротив, не вызывает никаких сомнений. Об этом свидетельствуют не только многолетние наблюдения над локальными популяциями таких, к примеру, видов, как рыба-кабан Pseudopentaceros wheeleri на Гавайском подводном хребте, капродон Caprodon longimanus на уже упоминавшейся банке Уанганелла, безпузырный окунь Helicolenus lengerichi и зеркальный солнечник Zenopsis sp. (неописанный вид, близкий к Z. nebulosus) на подводном хребте Наска, но и существование эндемичных видов, ареалы которых ограничены одним поднятием или группой близкорасположенных поднятий. Эндемичные талассобатиальные виды известны сейчас из многих районов Мирового океана, в том числе с гор Азорского архипелага и с Китового хребта в Атлантическом океане, Мадагаскарского и Восточно-Индийского хребтов в Индийском океане, хребтов Кюсю-Палау, Северо-Западного, Наска и Сала-и-Гомес в Тихом океане. Последний район — хребты тепловодной юго-восточной Пацифики — представляется, кстати сказать, прекрасным местом для разнопланового модельного изучения талассных ихтиоценов, в том числе и для ответа на вопросы, поставленные К. Хаббзом. Уникальность этих хребтов состоит в том, что, несмотря на близость к материку Южной Америки, они заселены рыбами индовестпацифического происхождения, и поэтому ближайшие шельфы и склоны явно не поставляют никакого материала для пополнения их населения. Сами эти горы представляют собой погруженные коралловые острова (гайоты), различающиеся по глубине и возрасту (геологическому времени существования).
Весной 1980 г. в нашу лабораторию поступили материалы, несколькими месяцами раньше собранные моими бывшими аспирантами Г. А. Голованем (теперь он возглавляет научные работы в Севастопольском бюро по подводным исследованиям) и Н. П. Пахоруковым. Они принимали участие в рейсе «Ихтиандра» на подводные хребты Наска и Сала-и-Гомес, которые до того были совсем неизученными в ихтиологическом отношении (правда, еще раньше там работали сотрудники ТИНРО, но, к большому сожалению, они, как и во многих других рыбохозяйственных экспедициях, не собирали представительных коллекций рыб). Предварительная обработка полученных нами проб (ее проводили Ю. Сазонов, Ю. Щербачев и я) дала на редкость интересные и, я бы сказал, неожиданные результаты. Выяснилось, что среди донных и придонных рыб этого района восточной Пацифики преобладают виды, которые были известны только из западной и центральное частей океана — от Японии, Австралии, Гавайских островов, Новой Каледонии, а многие другие относятся к числу неописанных; Впоследствии состоялось еще несколько экспедиций в этот рая он - я сам побывал там дважды на «Профессоре Месяцеве» и «Профессоре Штокмаые» и в результате почти полностью переключился на изучение «горных» рыб. Сейчас список видов, обнаружейных на обоих хребтах, увеличился до 160, и почти треть из них — это исключительно высокий процент — оказалась эндемичной (описания 30 новых видов уже опубликованы, остальные готовятся к печати). В моих ближайших планах одно из первых мест занимает сейчас подготовка монографии «Рыбы подводных хребтов Наска и Сала-и-Гомес», над которой мы работаем вмести с сотрудником ВНИРО А. Н. Котляром (у него я тоже был когда-то руководителем по кандидатской диссертации), надеясь завершить ее через год — другой.