V2: Изменчивость

 

I:

S: Соединения, подавляющие частоту мутаций - ###.

+: Соединения, подавляющие частоту мутаций – антимутагены.

I:

S: Мутации, появление которых не контролируется человеком - ###.

+: Мутации, появление которых не контролируется человеком – спонтанные.

I:

S: Мутации, вызванные искусственно, сознательными действиями человека

+: Мутации, вызванные искусственно, сознательными действиями человека – индуцированные.

I:

S: Фактор, вызывающий мутации, - ###.

+: Фактор, вызывающий мутации, - мутаген.

I:

S: Соединения, усиливающие мутагенный эффект - ###.

+: Соединения, усиливающие мутагенный эффект – комутагены.

I:

S: Установить соответствия:

L1: Генная мутация

L2: Изменение числа аутосом

L3: Изменение числа гоносом

L4: Структурное изменение хромосомы

R1: Гемофилия

R2: Синдром Дауна

R3: Синдром Клайнфельтера

R4: Синдром «кошачьего крика»

R5: Малярия

I:

S: Установить соответствия:

L1: Синдром Шерешевского-Тернера

L2: Синдром Клайнфельтера

L3: Синдром «суперженщина»

L4: Синдром «супермужчина»

R1: 45,X0

R2: 47,XXY

R3: 47,XXX

R4: 47,XYY

R5: 47,YYY

I:

S: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау ###

+: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау 47,XY, +13

I:

S: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса ###

+: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса 47,XX, +18

I:

S: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - ###

+: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - одно.

I:

S: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром ###

+: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром «кошачьего крика»

I:
S: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома:

-: Эдвардса

-: Патау

+: Дауна

-: «кошачьего крика»

I:

S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:

-: инверсии

-: дупликации

-: политении

+: делеции

I:

S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота:

-: 46,ХХ

-: 46,ХУ

+: 47,ХУУ

-: 48,ХХУУ

I:

S: Изменения, происходящие в генотипе под влиянием факторов внешней или внутренней среды, -

-: адаптации

-: корреляции

-: транспозиции

+: мутации

I:

S: Если отрезать хвосты у мышей, то бесхвостые особи после их скрещивания появятся в поколении

-: первом

-: втором

-: третьем

+: не появятся вообще

I:

S: Появление загара у человека -

-: мутационная изменчивость

-: полимерия

+: модификационная изменчивость

-: комбинативная изменчивость

I:

S: Полиплоидия – это:

-: увеличение числа отдельных генов

-: изменение числа отдельных хромосом

-: полимеризация плодных оболочек

+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

I:

S: Амплитуда возможной изменчивости в реализации генотипа -

-: дрейф генов

-: норма фенотипа

+: норма реакции

-: дрейф фенов

I:
S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х+У половые хромосомы, образуется зигота:

-: 46,ХУ

-: 47,ХУУ

+: 47,ХХУ

-: 48,ХХХУ

I:

S Ядра клеток человека с кариотипом 45,ХО содержат телец Х-хроматина -

+: ни одного

-: одно

-: два

-: четыре

I:

S: Закон Харди-Вайнберга описывает:

-: гомологические ряды в наследственной изменчивости

-: условия сцепления генов

+: ситуацию в генофонде популяции

-: закономерности наследственной изменчивости

I:

S: К структурному изменению хромосомы следует отнести:

-: анеуплоидию

-: моносомию

+: инверсию

-: трисомию

I:

S: Количество хромосом, обнаруживаемое при синдроме Дауна в соматических клетках:

-: 40

-: 44

+: 47

-: 48

I:

S: Транслокация – это вариант:

-: полиплоидии

-: генной мутации

+: хромосомной мутации

-: модификационной изменчивости

I:

S: Случайное ненаправленное изменение частот аллелей в популяции - ###.

+: Случайное ненаправленное изменение частот аллелей в популяции - дрейф генов.

I:

S: Выпадение трех нуклеотидов в 14–16 позициях гена р53 является примером:

+: генной мутации

-: хромосомной мутации

-: комбинативной изменчивости

-: модификационной изменчивости

I:

S: У человека мужской пол является:

-: химерным

-: мозаичным

-: гомогаметным

+: гетерогаметным

I:

S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера:

-: 45, ХО

+: 47, ХХУ

-: 47, ХУ, +21

-: 47, ХХХ

I:

S: Дупликация – это вариант:

-: полиплоидии

-: модификационной изменчивости

+: хромосомной мутации

-: комбинативной изменчивости

I:

S: Появление загара у человека можно отнести к:

-: мутационной изменчивости

-: гаметогенезу

+: модификационной изменчивости

-: гаструляции

I:

S: Полиплоидия – это:

-: увеличение числа отдельных генов

-: изменение числа отдельных хромосом

-: полимеризация плодных оболочек

+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному

I:

S: Отрыв части хромосомы - ###

+: Отрыв части хромосомы – делеция

I:

S: Наличие в тканях растения, животного или человека клеток с различной наследственной структурой - ###

+: Наличие в тканях растения, животного или человека клеток с различной наследственной структурой - мозаицизм.

I:

S: Цитогенетический метод может быть применен при установлении:

-: полидипсии

-: полимерии

-: полидактилии

+: анэуплодии