Одержання рекомбінантних білків людини.

Для створення і впровадження у практику нового лікарського препарату необхідно багато часу (10 — 12 років) і коштів (600 млн доларів). Відомо, що абсолютно безпечних ліків не існує. У США за 1 рік 100 000 людей помирає від наслідків ускладнень дії ліків. ВООЗ створила базу даних побічних реакцій на ліки. У країнах Західної Європи, США, Японії, Китаї створено центри безпеки ліків.

Генно-інженерні методи дозволяють одержувати унікальні лікарські засоби, менш токсичні, ніж традиційні. Вчені приділяють особливу увагу розробці ефективних препаратів для лікування захворювань людей похилого віку: хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона, рак, хронічна ниркова недостатність, діабет, остеопороз, серцево-судинні захворювання (інсульти, інфаркти). Більшість біотєхнологічних лікарських препаратів - це білки, синтезовані на основі рекомбінантної ДНК.

Основними продуцентами рекомбінантних білків є дріжджі Saccharomyces cerevisiae. Приклади препаратів, одержаних звикористанням технології рекомбінантної ДНК, подано у табл. 5.

 

 

Таблиця 5