ПРЕДИСЛОВИЕ.

Оглавление.

		стр.
Предисловие.
Глава 1.	Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.
	1.1.	Определение пола у человека и животных.
	1.2.	Морфологическая (цитологическая) карта Х - и Y - хромосом.
	1.3.	Наследование признаков сцепленных с полом.
	1.4.	Наследование, ограниченное и контролируемое полом.
	1.5.	Возможно, ли предопределить пол у человека?
	1.6.	Нарушения расхождения половых хромосом.
Глава 2.	Явление сцепления генов и кроссинговер. Хромосомная теория наследственности.
	2.1.	Сцепленное наследование.
	2.2.	Генетические карты.
	2.3.	Хромосомная теория наследственности.
	2.4.	Цитологическое доказательство кроссинговера.
	2.4.1.	Схема опыта Штерна.
Глава 3.	Ситуационные задачи.
	3.1.	Разбор решения задач по теме: «Сцепленное с полом наследование».
	3.2.	Разбор решения задач по теме: «Полное и неполное сцепление генов».
Глава 4.	Закрепление изученного материала.
	4.1.	Вопросы для самоконтроля.
	4.1.1.	По теме «Генетика пола. Сцепленное с полом наследование».
	4.1.2.	По теме «Явление сцепление генов и кроссинговер. Хромосомная теория наследственности».
	4.2.	Ситуационные задачи для контроля остаточных знаний студентов.
	4.2.1.	По теме «Генетика пола. Сцепленное с полом наследование».
	4.2.2.	По теме «Явление сцепления генов и кроссинговер, Хромосомная теория наследственности».
	4.3.	Тестовые задания.
	4.3.1.	Исходный программированный контроль по теме «Сцепление генов».
	4.3.2.	Итоговый программированный контроль.
Список литературы.

 

ПРЕДИСЛОВИЕ.

Методическое пособие для студентов по теме «Сцепление генов» предназначается для студентов фармацевтического факультета медицинских вузов, отражает основные теоретические вопросы генетики пола и сцепления генов. Подробно разобраны вопросы наследования ограниченного и контролируемого полом, гипотезы Мартина, Джеймса, а также гипотеза, выдвинутая Триертом и Виллардом о соотношеии полов с объяснением механизма этого явления.

Известно, что половые хромосомы или гетерохромосомы могут сильно родниться между собой как по морфологии, так и по заключенной в них генетической информации. Сочетание половых хромосом в зиготе определяет пол будущего организма. Женские особи имеют две Х-хромосомы, а мужские Х- и Y-хромосомы, сперматозоиды у них образуются двух типов: одни содержат Х-хромосому, другие - У-хромосому, поэтому при оплодотворении возможны различные их комбинации. Число особей женского пола (2А+ХХ) относится к числу особей мужского пола (2А+ХУ) как 1:1. Сперматозоидов с Х-хромосомой и с У-хромосомой примерно одинаковое число, поэтому особей обоего пола рождается приблизительно поровну.

В настоящее время установлено, что пол у всех организмов определяется наследственными факторами и может быть разное определение пола: сингамное, эпигамное и прогамное.

Признаки, наследуемые через половые хромосомы, называются сцепленные с полом. У человека признаки, наследуемые через У-хромосому могут быть только у лиц мужского пола, а наследуемые через Х-хромосому - у лиц как одного, так и другого пола. Лицо женского пола может быть как гомо-, так и гетерозиготным по генам, локализованным в Х-хромосоме, а рецессивные аллели генов у него проявляются только в гомозиготном состоянии. Поскольку у лиц мужского пола одна Х-хромосома, все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе. Такой организм называют гемизиготным. При записи схемы передачи признаков, сцепленных с полом, в генетических формулах наряду с символами генов указываются и половые хромосомы.

У человека некоторые патологические состояния наследуются сцеплено с полом. К ним относятся: гемофилия, дальтонизм, мускульная дистрофия, некоторые формы синдактилии, гипертрихоз (рост волос на ушной раковине).

Знание вопросов передачи признаков, сцепленных с полом важно для диагностики этих заболеваний и для поиска способов предупреждения аномалий развития. Для этого необходимо знать расположение аллеля, контролирующего нормальный признак, и аллель гена той или иной патологии, определить доминантный или рецессивный это аллель и в каком организме он находится: гомо-, гетеро- или гемизиготном. Немаловажным фактом проявления признаков является сцепление генов. Эти принципы становятся важнейшими для решения задач и определяют вопросы диагностики, а также предупреждения рождения лиц с той или иной патологией.