Биосинтез белка. Регуляция экспрессии генов.
1.Генетическим кодом называют запись при помощи нуклеотидов информации:
а) о строении и-РНК; б) о строении белков; в) о свойствах белка;
г) о последовательности аминокислот в белке; д) об образовании пептидной связи
2.Генетический код:
а) порядок чередования нуклеотидов в ДНК;
б) порядок чередования нуклеотидов в РНК;
в) способ записи первичной структуры белков при помощи нуклеотидной последовательности ДНК или РНК;
г) триплет нуклеотидов, кодирующий аминокислоту;
д) набор генов, определяющий фенотипические признаки
3.Для генетического кода характерно:
а) вырожденность; б) универсальность; в) специфичность;
г) верно а, б и в; д) верно б и в
4.Для генетического кода характерно:
а) однонаправленность; б) комплементарность; в) коллинеарность;
г) верно а и в; д) верно б и в
5.Свойства кода:
а) одну аминокислоту кодирует только один кодон; б) верно в и д;
в) одну аминокислоту могут кодировать несколько кодонов; г) верно а и в;
д) кодоны мРНК читаются в направлении от 5- к 3-концу
6.Свойства кода:
а) одну аминокислоту кодирует триплет нуклеотидов; б) верно а, в и д;
в) одну аминокислоту могут кодировать несколько кодонов; г) верно а и в;
д) смысл кодонов одинаков для всех живых организмов на Земле
7.Для генетического кода характерно:
а) триплетность; б) специфичность; в) читается с любого конца;
г) верно а и в; д) верно а и б
8.Синтез белка на рибосомах:
а) репликация; б) транскрипция; в) репарация;
г) трансляция; д) полимеризация
9.За трансляцию ответственны:
а) ядро; б) лизосомы; в) аппарат Гольджи;
г) рибосомы; д) митохондрии
10.К этапам трансляции не относится:
а) транслокация; б) инициация; в) репарация;
г) элонгация; д) терминация
11.Для активации аминокислот необходим:
а) нуклеозид; б) т-РНК; в) и-РНК;
г) рибосомы; д) аминоацилфосфат
12.Для начальной стадии активации аминокислот необходимы:
а) и-РНК; б) ГТФ, Са2+; в) малая субъединица рибосомы;
г) АТФ, Mg2+; д) большая субъединица рибосомы
13.Для начальной стадии активации аминокислот необходимы:
а) аминоациладенилаты; б) т-РНК; в) аминокислоты;
г) малая субъединица рибосомы; д) большая субъединица рибосомы
14.В результате первой стадии активации аминокислот образуется:
а) аминоациладенилат; б) аминоацилфосфат; в) аминоацил-КоА;
г) аминоацил-и-РНК; д) ацетил-КоА
15.Для активации аминокислот необходима:
а) аминоацил-тРНК-синтетаза; б) лигаза; в) полимераза;
г) фосфорилаза; д) киназа
16.Аминоацил-т-РНК образуется за счет связи:
а) водородной; б) пептидной; в) сложноэфирной;
г) дисульфидной; д) гликозидной
17.Адапторную функцию т-РНК определяет:
а) наличие петель и спирализованных участков; б) наличие антикодона;
в) наличие участка связывание аминокислот; г) верно а и б; д) верно б и в
18.Полный вариант компонентов инициации белкового синтеза:
а) и-РНК, факторы инициации, малая и большая субъединицы, ГТФ, Mg2+, мет-тРНК;
б) инициирующий кодон, аминоацил-т-РНК; в) и-РНК, малая субъединица;
г) и-РНК, большая субъединица рибосомы, АТФ; д) малая субъединица, ГТФ, Мg2+
19.Первый этап трансляции:
а) элонгация; б) терминация; в) рекогниция;
г) инициация; д) процессинг
20.Компонент, не участвующий в инициации синтеза полипептидной цепи:
а) рибосомы; б) ГТФ, Mg2+; в) белковые факторы;
г) N-формилметионин; д) пептидилтрансфераза
21.Полный вариант компонентов элонгации белкового синтеза:
а) ДНК, и-РНК, рибосома, аминоацил-т-РНК; б) аминоацил-т-РНК, транслоказа, ГТФ;
в) рибосома, и-РНК, Mg2+, факторы элонгации; г) верно б и в; д) верно а и в
22.На каждой стадии элонгации происходит:
а) удлинение растущего полипептида на аминокислоту; б) присоединение мет-тРНК;
в) взаимодействие аминокислот с тРНК; г) гидролиз АТФ; д) отщепление тРНК
23.Совокупность нуклеотидов, определяющих аминокислоту в полипептиде:
а) промотор; б) ген; в) оперон;
г) антикодон; д) кодон
24.Антикодон:
а) находится на т-РНК; б) комплементарен кодону на и-РНК;
в) бессмысленный кодон и-РНК; г) верно а, б и в; д) верно а и б
25.Пептидилтрансфераза контролирует:
а) окончание синтеза пептида; б) связывание аминоацил-т-РНК с рибосомой;
в) перемещение рибосомы вдоль и-РНК; г) образование пептидной связи;
д) присоединение аминоацил-т-РНК к рибосоме
26.Транслоказа контролирует:
а) окончание синтеза пептида; б) связывание аминоацил-т-РНК с рибосомой;
в) перемещение рибосомы вдоль и-РНК; г) образование пептидной связи;
д) присоединение аминоацил-т-РНК к рибосоме
27.На рибосоме адапторная РНК связывается с:
а) м-РНК; б) ДНК; в) аминоацил-тРНК-синтетазой;
г) АТФ; д) факторами терминации
28.Энергия ГТФ при трансляции требуется для:
а) транслокации; б) верно в и д; в) терминации;
г) верно а, в и д; д) включения аминоацил-т-РНК в центр связывания
29.После вхождения в А-центр рибосомы кодона UAG наступает:
а) элонгация; б) терминация; в) инициация;
г) транслокация; д) образование пептидной связи
30.Для окончания синтеза полипептидной цепи необходимы:
а) АТФ, терминирующие кодоны в и-РНК; б) факторы терминации и ГТФ;
в) АТФ, т-РНК; г) верно а и б; д) верно а и в
31.Посттрансляционная модификация белков включает:
а) образование первичной структуры; б) верно а и г; в) верно г и д;
г) присоединение кофакторов, олигосахаридов, фосфорилирование и т.п.;
д) гидроксилирование лизина, пролина для упрочнения структуры
32.В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут:
а) соединяться в олигомер; б) подвергаться частичному протеолизу;
в) присоединять простетические группы; г) верно а, б и в; д) верно б и в
33.В ходе посттрансляционной модификации полипептидные цепи могут:
а) фосфорилироваться; б) удлиняться на несколько аминокислот;
в) декарбоксилироваться; г) верно а и в; д) верно а, б и в
34.Регулируемый оперон от нерегулируемого отличает наличие:
а) оператора; б) промотора; в) кодона;
г) терминатора; д) гена
35.Роль белка-репрессора в регуляции синтеза белка:
а) разрушает и-РНК; б) останавливает репликацию;
в) связывается с геном-оператором, препятствуя транскрипции;
г) препятствует трансляции; д) препятствует образованию активной рибосомы
36.Индуктор:
а) связывается с белком- репрессором, изменяя его структуру;
б) освобождает ген-оператор, разрешая транскрипцию;
в) запрещает транскрипцию; г) верно а и б; д) верно а и в
37.Ген-регулятор участвует в регуляции синтеза белка:
а) кодируя белок-репрессор; б) препятствуя присоединению РНК-полимеразы и ДНК;
в) прекращая синтез и-РНК; г) ускоряя репликацию; д) ускоряя синтез РНК
38.Белок, регулирующий гистидиновый оперон:
return false">ссылка скрытаа) синтезируется с постоянной скоростью; б) имеет сродство к оператору;
в) связывается с оператором только после образования комплекса с гистидином;
г) для связывания с оператором необходима энергия; д) верно а и б
39.При клеточной дифференцировке происходит:
а) разрушение части ДНК; б) кратковременная индукция генов;
в) кратковременная репрессия; г) усиление транскрипции;
д) длительная репрессия определенных генов
40.Зоны стойкой репрессии генов формируются путем:
а) связывания ДНК с гистонами; б) конденсации хроматина;
в) метилирования ДНК; г) верно а, б и в; д) верно б и в
41.Различия качественного состава белков в клетках печени и почек возникают из-за:
а) разного набора генов в хромосомах; б) разной скорости обновления белков;
в) экспрессии разного набора генов; г) различия в скорости синтеза белков;
д) ингибирования трансляции конечными продуктами метаболизма
42.При клеточной дифференцировке:
а) теряется неактивный хроматин; б) усиливается транскрипция активных участков;
в) происходит включение одних участков хроматина и выключение других;
г) ослабляется связь с гистонами в области неактивного хроматина;
д) активно транскрибируются участки в области конденсированного хроматина
43.Полиморфизм белков – результат:
а) мутаций в копиях одного и того же гена; б) посттрансляционной модификации;
в) ошибок при трансляции; г) ошибок при транскрипции; д) верно б и в
44.Полиморфизм белков обуславливает:
а) трансплантационную несовместимость; б) наследственные болезни;
в) групповую принадлежность крови; г) верно а, б и в; д) верно а и б
45.Полиморфизмом белков обусловлены:
а) предрасположенность к некоторым заболеваниям; б) появление изоферментов;
в) непереносимость лекарственных препаратов; г) верно а, б и в; д) верно а и б
Ингибиторы матричных биосинтезов: