Г. Анаэростат.

Д. Термостат.

 

4. В лабораторії з метою прискореної стерилізації вуглеводних середовищ текучою парою, провели її в один день: зранку, вдень та ввечері по 30 хвилин. Як правильно слід було простерилізувати середовища?

 

А. *Середовища необхідно стерилізувати тричі з інтервалом 24 години.

Б. Стерилізувати 15 хвилин.

В. Стерилізувати 45 хвилин.

Г. Стерилізувати 1 годину.

Д. Стерилізувати двічі на добу.

 

128. Укажите с чем связана наследственная информация у бактериальной клетки:

1.Капсулой

2.ЦПМ

*3.ДНК

4.РНК

*5.Плазмидами

129. Изучение изменчивости имеет значение для:

*1.Получения вакцинных штаммов

*2.Получения штаммов-продуцентов антибиотиков

*3.Бактериологической диагностики инфекционных заболеваний

*4.Повышения вирулентности бактерий

*5.Генетических экспериментов

130. Генотипическая изменчивость наблюдается в результате:

*1.Мутаций

2.Образования фильтрующихся форм бактерий

*3.Приобретения плазмид

4.Ферментативной изменчивости

*5.Конъюгации

131. К генетическим рекомбинациям относятся:

*1.Конъюгация

2.Модификация

*3.Трансформация

4.Диссоциация

*5.Трансдукция

132. Трансформация осуществляется с помощью:

1.Умеренного фага

2.Фактора фертильности

*3.ДНК культуры донора

4.Лизогенизации

5.РНК культуры донора

133. Выберите компоненты, необходимые для постановки опыта по трасдукции:

*1.Трасдуцирующий фаг из культуры E.coli lac +

*2.Культура E.coli lac -

3.Культура E.coli F+

*4.Среда Эндо

5.ДНК из культуры E.coli lac +

134. Трансдукция состоит из следующих этапов:

*1.Расщепление хромосомы донора под действием фага

2.Перенос ДНК через цитоплазматический мостик

*3.Включение части хромосомы донора в геном фага

*4.Передача информации от донора к реципиенту

*4.Рекомбинация между хромосомами донора и реципиента

135. В опыте трансдукции применяется:

1.Раствор ДНК

2.Умеренный фаг

*3.Вирулентный фаг

*4.Селективная среда

*5.Культура реципиента

136. В опыте трансформации стрептомициноустойчивости используется:

1.Hfr-форма донора

*2.ДНК культуры донора

*3.Культура реципиента

*4.Посев на среду со стрептомицином

5.Фактор множественной устойчивости к антибиотикам

137. К плазмидам относятся:

1.Вирулентный бактериофаг

*2.Фактор множественной лекарственной устойчивости (R-фактор)

*3.Фактор фертильности ( F-фактор )

*4.Бактериоциногенный фактор ( Col-фактор )

*5.Hfr - фактор

138. Что такое мутации:

1.Временные модификации

2.Адаптивные реакции на условия внешней среды

3.Генотипические рекомбинации

*4.Изменения в первичной структуре ДНК

*5.Наследственно закрепленная утрата или приобретение какого-либо

признака

139. Мутации характеризуются:

*1.Точечными изменениями в ДНК

*2.Хромосомными изменениями в ДНК

3.Фенотипической изменчивостью

4.Изменениями во многих клетках

*5.Изменениями в единичных клетках

140. Мутации возникают под действием:

*1.Рентгеновских лучей

2.Видимой части светового спектра

*3.УФ-лучей

4.Ферментов

*5.Супермутагенов

141. Мутации бывают:

*1.Генные

*2.Точковые

*3.Хромосомные

4.Вторичные

*5.Обратные

142. Механизм возникновения мутаций:

*1.Ошибка в работе ДНК-полимеразы

*2.Делеция

3.Репарация

*4.Инверсия

*5.Дупликация

143. Мутагенами являются:

*1.Ионизирующее излучение

*2.Акридиновые красители

3.Вакцины

*4.УФ-лучи

5.Азотистые основания

144. Этапы коньюгации:

*1.Совместное культивирование клеток донора и реципиента

*2.Прикрепление донорской клетки к реципиентной секс-пилями

*3.Образование коньюгационного мостика

*4.Разрыв эндонуклеазой одной из цепей ДНК донора

*5.Проникновение разрезанной цепи ДНК в клетку реципиент

 

1.При постановке опыта по коньюгации бактерий использовались штаммы кишечной палочки 1-устойчивый к стрептомицину ауксотроф по лизину (F+) и 2- чувствительный к стрептомицину прототроф (F-). Какую среду следует выбрать для выделения рекомбинантов?

A. *с лизином и стрептомицином

B. с лизином без стрептомицина

C. без лизина со стрептомицином *

D. без лизина и без стрептомицина

E. с факторами F+ и F-

 

13(3.4) У мужчины 36 лет с подозрением на чуму для уточнения диагноза были пунктированиы лимфоузлы (бубоны) и содержимое засеяно на МПА в чашки Петри. Через сутки на чашках с ростом микроорганизмов появились участки отсутствия роста округлой формы (1-1,5 мм). Как объяснить появление этих стерильных пятен?

A. *неправильно выбрана элективная среда

B. в пат.материале присутствовало небольшое количество возбудителя

C. в старых культурах клетки бактерий подвергаются автолизу

D. вместе с возбудителем был выделен и микроб-антагонист

E. культура является лизогенной *

 

2. При вспышке госпитальной инфекции их носоглотки медсестры был выделен стафилококк, отличающийся от штамма, выделенного от больных, но обладающий R- плазмидой. Какой признак может приобрети госпитальный штамм в результате коньюгации?

A. Устойчивость к антибиотикам *

B. Выработка энтеротоксина

C. Фертильность

D. Синтез стафилоцинов

E. Образование шероховатых колоний

 

3. В генній інженерії і біотехнології широко використовуються гени, які отримують шляхом синтезу з ДНК на і-РНК. Укажіть, за допомогою якого з перелічених основного ферменту здійснюється синтез таких генів?

  1. *Ревертази.
  2. ДНК-полімераза.
  3. Лігази.
  4. Рестриктази.
  5. РНК-полімерази.

 

 

5. В последние годы нашел применение метод геноиндикации возбудителей, позволяющий выявить в исследуемых образцах фрагменты нуклеиновых кислот патогенов. Выберите из приведенных реакций ту, которая подходит для этой цели.

  1. *Полимеразная цепная реакция
  2. Реакция нарастания титра фага
  3. Радиоиммунный анализ
  4. Реакция преципитации
  5. Иммуноферментный анализ

 

6. Мутации у бактерий наиболее часто возникают в результате действия:

  1. *Аналогов азотистых оснований
  2. Конструктивных ферментов
  3. Высокого окислительно-восстановительного потенциала питательной среды
  4. Рекомбинантных вакцин
  5. Адаптивных ферментов

 

7. Процесс, в котором ДНК выделенная лизисом одной бактерии, внедряется в другую

бактерию, приводя к изменению ее фенотипа, называется:

  1. *Трансформация
  2. Сексдукция
  3. Трансдукция
  4. Конъюгация
  5. Трансформация

 

8. R-плазмиды кодируют синтез:

А. * Ферментов,вызывающих инактивацию лекарственных препаратов и уменьшающих

проницаемость клеточной стенки для антибиотиков

В. Половых ворсинок для переноса генетической информации

С. Фермента, который разрушает мембраны эритроцитов

D. Энтеротоксина

Е. Белковых веществ, вызывающих гибель бактерий того же вида

 

145. Лекарственная устойчивость микроорганизмов связана с:

*1.Адаптационной изменчивостью

*2.Передачей R-фактора

3.Ослаблением организма

*4.Мутациями

*5.Генетическими рекомбинациями

146. Профаг:

1.Вызывает лизис бактерий

*2.Репродуцируется в лизогенных культурах не разрушая их

*3.Может включаться в ДНК клетки

4.Используется для фаготипирования культур

*5.Может быть в автономном состоянии в цитоплазме

147. Профаг:

*1.Фактор изменчивости

*2.Несет информацию о размножении

3.Способен к размножению

*4.Включен в хромосому бактериальной клетки

5.Способен к существованию вне бактериальной клетки

148. Роль РНК у микроорганизмов:

1.Материальный носитель наследственности

*2.Необходима для процесса синтеза белка

*3.Является составной частью рибосом

4.Не участвует в синтезе белка

*5.Транспортирует аминокисоты к рибосомам

149. Что такое клон микроорганизмов:

*1.Культура, состоящая из наследственно-однородных клеток

2.Культура, состоящая из измененных клеток одного вида

*3.Потомство одной клетки, размножившейся бесполым путем

4.Потомство нескольких клеток

*5.Основная единица учета наследственности и изменчивости

97. Какие из указанных антибиотиков выделены из растений:

1.Эритромицин

*2.Фитонциды

3.Пенициллин

4.Лизоцим

5.Стрептомицин

98. Для предупреждения появления лекарственной устойчивости необходимо:

*1.Применять направленную антибиотикотерапию

2.Применять только синтетические антибиотики

*3.Соблюдать режим курсового лечения

4.Использовать минимальные дозы антибиотиков

*5.Применять антибиотики с различным механизмом действия

99. Требования, предъявляемые к антибиотикам:

*1.Отсутствие токсичности

*2.Действие в малых концентрациях

3.Связывание с белками организма

*4.Растворимость в воде

5.Стимуляция защитных сил организма

100. Какой тип устойчивости определяет современную ситуацию по антибитико-

резистентности:

1.Природная

*2.Приобретенная

*3.Хромосомная

*4.Экстрахромосомная

*5.Транспозонная

101. Механизм действия антибиотиков может быть связан с:

*1.Нарушением синтеза клеточной стенки

2.Коагуляцией белков в цитоплазме

*3.Нарушением метаболизма микробной клетки

*4.Блокированием различных этапов синтеза белка

5.Стимуляцией обмена веществ в клетке

102. Укажите наиболее распространенную систему оценки микроорганизмов

по антибиотикочувствительности:

1.Чувствительные,устойчивые

2.Чувствительные,среднечувствительные,устойчивые

3.Чувствительные, высокочувствительные,слабочувствительные

*4.Чувствительные,умерено чувствительные,устойчивые

5.Высокочувствительные,чувствительные,слабо чувствительные,устойчивые

103. Укажите механизм действия аминогликозидов:

1.Подавление синтеза клеточной стенки

*2.Подавление функции рибосом

3.Изменение структуры клеточной стенки

4.Нарушение функции ЦПМ

5.Подавление функции ДНК

104. Основные свойства антибиотиков:

*1.Оказывают бактериостатическое действие

*2.Обладают бактерицидным действием

3.Являются общецитотоксическими ядами

*4.Обладают определенным спектром антимикробного действия

5.Слабо растворяются в воде

105. Наиболее частые осложнения антибиотикотерапии:

*1.Дисбактериоз

2.Нарушение обмена веществ

*3.Лекарственная аллергия

*4.Лекарственная устойчивость микроорганизмов

5.Нарушение гармонального равновесия

106. К антибиотикам животного происхождения относятся:

1.Эритромицин

2.Левомицетин

*3.Экмолин

4.Канамицин

*5.Эритрин

107. Антибиотики,полученные из грибов:

*1.Левомицетин

*3.Стрептомицин

2.Грамицидин C

5.Метициллин

*5.Олеандомицин

108. Чувствительность к антибиотикам определяется методом:

*1.Серийных разведений

*2.Канавки

3.Стекающей капли

4.Титрованием по Грациа

*5.Бумажных дисков

109. К антибактериальным химиотерапевтическим веществам относятся:

1.Фенол

2.Формальдегид

3.Перекись водорода

4.Фитонциды

*5.Сульфаниламидные препараты

110. Дезинфицирующими веществами являются:

*1.Хлорамин

2.Эритрин

3.Олеандомицин

*4.Фенол

5.Бриллиантовая зелень

111. Основоположники учения об антагонизме микробов и антибиотиках:

1.Кох

*2.Мечников

3.Заболотный

*4.Монасеин

*5.Флеминг

112. Продуцентами антибиотиков являются:

*1.Эритроциты

*2.Растения

3.Простейшие

*4.Бактерии

*5.Актиномицеты

 

1. У мужчины 54 лет, страдающего хроническим активным гепатитом появилось осложнение стафилококковой пневмонией. Выделенная из мокроты культура стафилококка высоко чувствительна к тетрациклину, пенициллину и стрептомицину. Какой препарат следует назначить для лечения этого больного?

A. *стрептомицин

B. тетрациклин

C. пенициллин *

D. комплексное использование всех

указанных антибиотиков

E. любой из указанных антибиотиков

+ противогрибковый препарат

 

2. У больного пневмонией ребенка 8 лет на 7-й день лечения пенициллином и стрептомицином в фекалиях появилась кровь и слизь, стул жидкий. Какой микроорганизм является наиболее вероятной причиной возникшего осложнения?

A. *Shigella sonnei

B. Candida albicans *

C. Citrobacter

D. Entamoeba

E. энтеропатогенная E.coli

 

3. После операции у больного развился протейный сепсис. Было начато этиотропное лечение. Через сутки отмечено значительное уменьшение количества возбудителя в пат. материале (крови), однако вслед за этим наступил терапевтический шок. Какой из препаратов является наиболее вероятной причиной возникшего осложнения?

A. *убитая вакцина

B. противопротейная плазма

C. противопротейная лошадиная

сыворотка

D. протейный бактериофаг

E. антибиотик *

 

4. После операции у больного развился сепсис, вызванный кишечной палочкой. Было начато этиотропное лечение. Через сутки отмечено значительное уменьшение количества возбудителя в пат. материале (крови), однако вслед за этим наступил терапевтический шок. Осложнение возникло из-за:

A. *лизиса бактерий и выделения

эндотоксина *

B. образования иммунных комплексов

C. ГНТ к введенному препарату

D. ГЗТ к веденному препарату

E. изменения локализации возбудителя

 

5. В клініку поступила дитина, на слизовій оболонці щік, піднебіння і язика якої виявлено точковий наліт білого та жовтуватого кольору, зумовлений Candida albicans. Який із перелічених лікарських препаратів використовується для лікування кандидозу?

  1. *Ністатин.
  2. Гентаміцин.
  3. Пеніцилін.
  4. Тетрациклін.
  5. Цефран.

 

6. Штам стафілококу, який спричинив спалах внутрішньолікарняних захворювань, проявив високу резистентність до пеніциліну. З яким із наведених нижче факторів пов'язана резистентність мікроорганізмів до антибіотиків цієї групи?

  1. *Із синтезом бета-лактамаз.
  2. Із синтезом аденілтрансферази.
  3. Із зміною компонентів клітинної стінки.
  4. Із зміною рибосомальних білків.
  5. Із синтезом фосфотрансферази.

 

7. При визначенні чутливості виділених штамів стафілококу було встановлено, що вони найчутливіші до амоксициліну. Який із перелічених нижче механізмів антибактеріальної дії мають пеніциліни?

  1. *Пригнічують синтез клітинної стінки.
  2. Блокують синтез білка на рибосомах.
  3. Пригнічують реплікацію ДНК.
  4. Блокують синтез білка на рівні транскрипції.
  5. Пригнічують функції ЦПМ.

 

8. Від хворого на пародонтоз було виділено Staphylococcus aureus. За допомогою якого із наведених нижче методів можна визначити мінімальну пригнічуючу концентрацію антибіотиків, які планується призначити для лікування цього хворого?

  1. *Метод серійних розведень.
  2. Метод дисків.
  3. Метод циліндрів.
  4. Метод лунків.
  5. Імуноферментний метод.

 

9. Для лечения мужчины 36 лет продолжительное время использовалось антибиотики пенициллин и тетрациклин. Это привело к качественным и количественным изменениям состава нормальной микрофлоры ротовой полости. Увеличение количества каких микроорганизмов будет наиболее вероятным?

  1. *Candіda albіcans
  2. Srteptococcus salіvarіus
  3. Staphіlococcus epіdermіdіs
  4. Borrelіa buccalіs
  5. Bacteroіdes melanіnogenіcus

 

10. Від хворого з підозрою на гонорею взяли на дослідження мазки з уретри. Хворий три доби перед цим лікувався самостійно пеніциліном. При мікроскопуванні у мазку знайдені L-форми гонококів. Який механізм дії пеніциліну на гонококи ?

A. *Порушує синтез клітинної стінки

B. Порушує синтез білків

C. Порушує синтез амінокислот.

D. Порушує адгезини проникність цитоплазматичної мембрани

E. Руйнує адгезини

 

113. Укажите к какой группе микроорганизмов относятся бактериофаги:

1.Грибы

*2.Вирусы

3.Микоплазмы

4.Хламидии

5.Риккетсии

114. Явление бактериофагии открыто и изучено:

1.Мечниковым

2.Ивановским

3.Пастером

4.Кохом

*5.Д'Эреллем

115. Бактериофаги характеризуются:

1.Бактериальной природой

*2.Корпускулярным строением

*3.Фильтруемостью через бактериальные фильтры

4.Клеточной организацией

*5.Внутриклеточным паразитизмом

116. Укажите основные структурные компоненты бактериофага:

1.Капсула

*2.Головка

3.Оболочка

*4.Отросток

5.Ядро

117. Фаги инактивируются под влиянием:

1.Низких температур

*2.Ультрафиолетового облучения

3.1% раствора фенола

*4.1% раствора формалина

5.0,5% раствора сулемы

118. Для фага характерен способ размножения:

1.Почкованием

2.Поперечным делением

3.Половой

*4.Репродукцией

*5.Дисъюнктивный синтез

119. Титр бактериофага определяют по:

1.Д'Эреллю

*2.Грациа

3.Гамалея

4.Отто

*5.Аппельману

120. Укажите, где могут размножаться бактериофаги:

1.На куриных эмбрионах

2.На сывороточных средах

3.В организме лабораторных животных

*4.В бактериальных клетках

5.На селективных средах

121. Фазы взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой:

1.Адсорбция

2.Интеграция в хромосому

*3.Проникновение в клетку

*4.Лизис клетки

5.Внутриклеточное переваривание

122. Адсорбция фага на бактериальной клетке зависит:

1.Атмосферного давления

*2.От РН среды

*3.От рецепторов фага

4.Одинаковая при различных РН среды

5.Не связана с рецепторами бактериальной клетки

123. Бактериофаги выделяют из:

1.Воздуха

*2.Почвы

*3.Организма инфекционного больного

*4.Сточных вод

5.Консервированных продуктов

124. Бактериофаг применяется для:

*1.Лечения и профилактики инфекционных заболеваний

*2.Индикации бактерий во внешней среде

*3.Изучения изменчивости и наследственности

4.Для обнаружения антител

*5.Диагностики инфекционных заболеваний

125. Профаг:

1.Может быть в автономном состоянии

2.ДНК фага самостоятельно траскрибируется

3.Может размножаться в лизогенных культурах

*4.Включается в ДНК клетки

5.Вызывает спонтанный лизис клетки

126. Укажите какие фаги вызывают явление лизогении:

1.Вирулентные

*2.Умеренные

127. Укажите при каких формах изменчивости бактериофаг является носителем

генетической информации:

1.Коньюгация

2.Мутация

3.Трансформация

*4.Трасдукция

5.Модификация

64.При оценке качественного и количественного состава микрофлоры кишечника клинически здорового ребенка 2 лет был сделан посев фекалий из разведения 1:106 на МПА. Через 2 суток инкубирования в обычном термостате при 370С в посеве была обнаружена кишечная палочка, небольшое количество непатогенных стафилококков и дрожжеподобных грибков, бифидобактерии не обнаружены. Укажите наиболее вероятную причину, по которой бифидобактерии не были выявлены.

A. бифидобактерии присутствуют только в кишечнике взрослых

B. бифидобактерии обнаруживаются в разведениях не более1:103

C. для культивирования бифидобактерий нужна более низкая температура

D. бифидобактерии не растут в присутствии кислорода *

E. рост бифидобактерий обнаруживается только через 10 суток

 

19.При бактериологическом исследовании в ротовой полости взрослого мужчины обнаружен ряд микроорганизмов. Укажите, какой из них является представителем транзиторной микрофлоры.

A.Mycoplasma orale

B.Streptococcus mutans

C.Eschrichia coli *

D.Actinomyces ....

E.непатогенные спирохеты

2. Больной, которая долгое время принимала противомикробные средства, провели бактериологическое исследование и цитоскопию содержимого влагалища. Установлено отсутствие лактобактерий, Ph среды щелочная. Что необходимо назначить больной для нормализации микрофлоры влагалища?

  1. Молочно-кислые бактерии *
  2. Супозитории с антибиотиками
  3. Раствор перманганату калия
  4. Сульфаниламидные препараты
  5. Супозитории с антисептиками

 

3. Больному на онкопатологию удален почти весь толстый кишечник. Какие препараты надлежит назначить больному для замещения функции микрофлоры толстого кишечника?

А. Витамины *

В. Антистафилококковая плазма

С. Поливалентный бактериофаг

  1. Антибиотики
  2. Сульфаниламиды

 

4. У пациента после продолжительного употребления антибиотиков развился дисбактериоз кишечника. Какие препараты следует назначить для восстановления нормальной микрофлоры?

    1. Эубиотики.*
    2. Сульфаниламиды.
    3. Интерферон.
    4. Протигрибковые препараты.
    5. Цефалоспорины.

 

18(4.8) У ребенка 10 лет в течение трех месяцев наблюдается дисфункция кишечника. Исследование фекалий на дисбактериоз дало следующие результаты:

бифидобактерии - 5х 10 8 ;

лактобациллы - 10 9 ;

общее количество кишечной палочки - 10 7 ;

кишечная палочка со слабо выраженными ферментативными свойствами - 8% ;

условно патогенные энтеробактерии - 5х10 3 ;

стафилококки 10 4 ;

гемолизирующий стафилококк не обнаружен;

грибы рода кандида - 10 2.

Какую степень дисбактериоза предполагают такие данные?

A. норма *

B. I степень

C. II степень

D. III степень

E. полученных данных недостаточно для оценки дисбактериоза

 

19(4.9)У больного 68 лет , прошедшего трехнедельный курс антибиотикотерапии, отмечена дисфункция кишечника, боли в животе. Исследование фекалий на дисбактериоз дало следующие результаты:

бифидобактерии - 5х 10 5 ;

лактобациллы - 10 2 ;

общее количество кишечной палочки - 10 10 ;

кишечная палочка со слабо выраженными ферментативными свойствами - 40% ;

гемолизирующая кишечная палочка - 10%

условно патогенные энтеробактерии - 10 5 ;

гемолизирующий стафилококк - 10 2 ;

грибы рода кандида - 10 3.

Какую степень дисбактериоза предполагают такие данные?

A. норма

B. I степень

C. II степень

D. III степень *

E. полученных данных недостаточно для оценки дисбактериоза

 

20(4.10)Ребенок 5 мес, находящийся на искусственном вскармливании, выздоравливает после коли-энтерита. Перед выпиской из стационара было проведено исследование количественного и качественного состава микрофлоры кишечника. Получены следующие результаты:

бифидобактерии - 5х 10 7 ;

лактобациллы - 10 8 ;

общее количество кишечной палочки - 10 9 ;

кишечная палочка со слабо выраженными ферментативными свойствами - 10% ;

гемолизирующая кишечная палочка - 5%

условно патогенные энтеробактерии - 10 5 ;

стафилококк - 10 4 ;

грибы рода кандида - 10 3.

Какие средства наиболее приемлемы для коррекции микробоценоза кишечника у ребенка?

A. *антибиотики, избирательно подавляющие рост стафилококков и дрожжеподобных грибков

B. включение молочнокислых продуктов в рацион питания

C. бифидумбактерин *

D. колибактерин

E. лактобактерин

 

150. Инфекционные заболевания характеризуются:

*1.Цикличностью течения

2.Отсутствием контагиозности

3.Одинаковым инкубационным периодом

*4.Наличием продромального периода

*5.Контагиозностью

151. Формы инфекции:

*1.Бактерионосительство

*2.Латентная инфекция

*3.Реинфекция

*4.Суперинфекция

*5.Персистирующая инфекция

152. Реинфекция:

1.Повторное заражение бактериями другого вида

*2.Повторное заражение тем же возбудителем

3.Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом

4.Возможна за счет нормальной микрофлоры

4.Заражение бактериями, выделяющими эндотоксин

153. Вирулентность бактерий обусловлена:

1.Наличием фермента лактазы

*2.Токсинообразованием

*3.Образованием капсулы

4.Наличием спор

5.Образованием индола

154. Вирулентность микроорганизмов:

1.Является видовым признаком

*2.Индивидуальная характеристика штамма

3.Повышается при пассировании через иммунных животных

4.Снижается при частых пассажах через восприимчивых животных

*5.Является фенотипическим проявлением патогенности

155. Патогенность микроорганизмов:

1.Зависит от реактивности микроорганизма

*2.Является видовым признаком

3.Всегда связана с паразитизмом

*4.Связана агрессивностью и инвазивностью

5.Проявляется в условиях резистентного организма

156. Экзотоксины:

*1.Продукты метаболизма живых клеток микроорганизмов

2.Представляют собой ЛПС (липополисахаридный ) комплекс

3.Термостабильны

*4.Термолабльны

*5.Обладают избирательным действием

157. Эндотоксины:

*1.Идентичны полным антигенам грамотрицательных бактерий

2.Обладают избирательным действием

*3.Являются термостабильными веществами

4.Используются для приготовления анатоксина

5.Представляют собой белковое вещество

158. Анатоксин:

1.Продукт жизнедеятельности вирулентных бактерий

*4.Используется как вакцина

*3.Вызывает в организме выработку антитоксинов

*4.Получают из токсина

5.Получают из эндотоксина

159. Анатоксин:

1.Получают из микробных эндотоксинов

*2.Безвреден

*3.Получают из токсина

4.Вызывает антимикробный иммунитет

*5.Создает антитоксический иммунитет

160. Антитоксический иммунитет возникает при:

1.Введении эндотоксина

*2.Иммунизации анатоксином

3.Иммунизации любым белком

*4.Введении антитоксической сыворотки

5.Применении антимикробной сыворотки

161. Для определения опсоно-фагоцитарного показателя необходимы:

*1.Нормальная сыворотка

2.Имунные лимфоциты

3.Антитела-лизины

4.Комплемент

*5.Имунная сыворотка

162. К неспецифическим гуморальным факторам иммунитета относятся:

1.Агглютинины

*2.Комплемент

*3.Пропердиновая система

*4.В-лизины

5.Бактериолизины

163. Иммунитет:

1.Имеет более древнюю историю изучения, чем бактериология

*2.Является физиологической функцией организма

3.Приобретенный передается по наследству

*4.Естественный (видовой) передается по наследству

5.Приобретенный при заболевании становится видовым

164. Естественная невосприимчивость к патогенным микроорганизмам:

*1.Изменяется в процессе онтогенеза

*2.Зависит от факторов внешней среды

3.Более выражена в детском возрасте

*4.Генетически детерминирована

5.Отсутствует у человека

165. Приобретенный иммунитет:

*1.Подразделяется на клеточный и гуморальный

2.Лишен специфичности

3.Формируется в процессе филогенеза

4.Передается по наследству

*5.Направлен против агента, вызвавшего его образование

166. Видовой иммунитет:

*1.Генетически обусловлен

*2.Врожденный

3.Приобретенный

4.Местный

5.Инфекционный

167. Приобретенный иммунитет:

1.Развивается в результате изменения генотипа

*2.Возникает при искусственной иммунизации

*2.Передается трансплацентарно

*4.Создается пассивно

*5.Является индивидуальным

168. К полноценным антигенам относятся:

*1.Белки

2.Липиды

*3.Бактериальные токсины

4.Углеводы

5.Аминокислоты

169. К гаптенам относятся:

*1.Липоиды

*2.Полисахариды

3.Белки

4.Бактериальные ферменты

5.Бактериальные токсины

170. Характеристика веществ как антигенов:

*1.Чужеродность

*2.Макромолекулярность

3.Низкий молекулярный вес

*4.Специфичность

*5.Антигенность

171. Образование аутоантигенов в организме связано с:

*1.Повреждением тканей микроорганизмами

*2.Травмами

*3.Ожогами

4.Толерантностью

*5.Мутациями отдельных клеток

172. К микробным антигенам относятся:

*1.О-соматический

2.Гемагглютинин

*3.Н-жгутиковый

*4.Протективный

*5.К-капсульный

173.Толерантность возникает при введении антигена:

*1.Эмбриону

*2.Новорожденному

3.Взрослому

4.Через рот

*5.Парэнтерально

174. Преодоление иммунитета к трансплантанту возможно при:

*1.Рентгеновском облучении

2.Воздействии антибиотиками

*3.Применении больших доз антигена

*4.Применении иммунодепресантов

*5.Введении антилимфоцитарной сыворотки

175. Для постановки реакции агглютинации необходимы:

*1.Электролит

2.Комплемент

*3.Имунная сыворотка

4.Антиген в коллоидном состоянии

*5.Корпускулярный антиген

176. Агглютинация применяется для:

*1.Серодиагностики инфекционных заболеваний

2.Санитарно-гигиенических исследований

3.Определения микроорганизмов во внешней среде

*4.Серологической индентификации микроорганизмов

5.Определения фракций белка

177. Механизм агглютинации связан с:

1.Поверхностным натяжением оболочки микробной клетки

2.Проницаемостью клеточных мембран

*3.Зарядом микробных клеток

4.Изменением дисперстности сывороточных глобулинов

*5.Агрегацией микробов

178. Для получения агглютинирующих сывороток иммунизируют:

1.Мышей

2.Морских свинок

*3.Кроликов

4.Баранов

5.Лошадей

179. Титр агглютинирующей сыворотки:

*1.Наибольшее разведение сыворотки

2.Наибольшее разведение антигена, дающее агглютинацию

*3.Зависит от кратности иммунизации животного

4.Повышается при рентгеновском облучении животного

5.Выражается в антитоксических единицах

180. Титр преципитирующей сыворотки:

1.Является наибольшим разведением сыворотки, дающим преципитацию

*2.Является наибольшим разведением антигена, дающим преципитацию

*3.Определяется с неразведенной сывороткой

4.Выражается в международных единицах

5.Выражается в антитоскических единицах

181. Реакция преципитации используется для:

*1.Диагностики инфекционных заболеваний

2.Определения микробного загрязнения почвы

*3.Выявления фальсификации продуктов

*4.Определения групповой принадлежности белка

5.Определения группы крови

182. Антитела-лизины:

*1.Растворяют клетки животного и растительного происхождения

2.Вызывают склеивание бактерий и спирохет

*3.Действуют в присутствии комплемента

4.Подавляют активность микробных ферментов

5.Действуют в отсутствии комплемента

183. Основные свойства комплемента:

*1.Белковая природа

*2.Не является однородным по строению

*3.Действует по типу ферментов

4.Присутствует только в иммунной сыворотке

5.Не разрушается при нагревании

184. Реакция гемолиза:

*1.Сопровождается лизисом эритроцитов

*2.Используется в качестве индикаторной

3.Имеет диагностическое значение

4.Проходит с нормальной сывороткой

*5.Требует обязательного присутствия комплемента

185. Гемолитическая сыворотка:

*1.Получается путем гипериммунизации чужеродными эритроцитами

2.Используется для лечения

3.Участвует в основной системе при постановке РСК

*4.Вызывает лизис эритроцитов в присутствии комплемента

*5.Используется в индикаторной системе при постановке РСК

186. Основные свойства живых вакцин:

*1.Высокая иммуногенность

*2.Остаточная вирулентность

3.Отсутствие выраженной реактогенности

4.Не способны размножаться в организме

5.Адсорбированы на труднорастворимых веществах

187. Химические вакцины:

1.Содержат цельные микробные клетки

2.Получают из микробов при нагревании и обработке формалином

*3.Получают методом химической экстракции антигенов

*4.Представляют полноценные антигенные комплексы

5.Приводят к выработке антитоксического иммунитета

188. Убитые вакцины:

*1.Получают из микробов

2.Получают из токсинов

*3.Обладают высокими иммуногенными свойствами

*4.Применяют для профилактики инфекций

*5.Применяют для лечения некоторых инфекций

189. Антителообразование снижается:

*1.Под влиянием антибиотиков

*2.При облучении организма до введения антигена

*3.При введении антигена после облучения организма

4.При избыточном введении витаминов

*5.При одномоментном введении нескольких антигенов

190. Клонально-селекционная теория образования антител:

*1.Допускает генетическую неоднородность клонов лимфоидных клеток

как результат мутаций

2.Считает,что лимфоидные клетки генетически однородны, а мутации невозможны

*3.Допускает предсуществование клонов лимфоидных клеток,имеющих рецепторы

к антигенам

*4.Объясняет образование антителообразующих клеток из лимфоидных их высо-

ким сродством к антигену

5.Исключает роль антигена в формировании клонов клеток,образующих антитела

191. Взаимодействие антител с антигенами характеризуется:

*1.Быстрым соединением детерминантных групп

2.Медленным соединением детерминантных групп

*3.Обратимостью реакции и легкостью элюции

4.Необратимостью реакции и трудностью элюции

*5.Выделением небольшого количества тепла

192. Антитоксическая единица (АЕ):

*1.Определяется с помощью реакции флоккуляции

*2.Является эквивалентом антигенной единицы (AE)

*3.Является наименьшим количеством сыворотки, нейтрализующим определен-

ное число Dlm токсина

*4.Может быть определена биологическим методом

5.Является синонимом понятия титра антитоксической сыворотки

193. Неполные антитела:

1.Обладают дивалентностю

*2.Являются моновалентными

3.Соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты

*4.Приводят к блокаде антигена без его выпадания в осадок

5.Блокированный антиген легко выпадает в осадок

194. К аллергическим реакциям замедленного типа относятся:

*1.Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях

2.Анафилактический шок

3.Феномен Артюса

4.Бронхиальная астма

5.Сывороточная болезнь

195. Аллергия представляет собой:

*1.Повышенную местную чувствительность

2.Пониженную чувствительность к повторному введению антигена

*3.Повышенную общую чувствительность

4.Отсутствие чувствительности

*5.Один из типов иммунного ответа

196. Непрямой метод иммунофлюоресценции:

1.Предусматривает метку антимикробной иммунной сыворотки

*2.Предусматривает метку антиглобулиновой сыворотки

*3.Используется чаще, чем прямой метод

*4.Применяется для выявления возбудителя в патологическом материале

5.Требует большого набора меченых иммуноглобулинов

197. Аллергические реакции возникают при:

*1.Наличии первичной сенсибилизации организма

*2.Гиперпродукции Ig E

*3.Введении разрешающей дозы антигена

4.Дробном введении антигена

5.Состоянии иммунологической толерантности

198. Аллергические реакции замедленного типа характеризуются:

*.Наличием сенсебилизированных лимфоцитов

*2.Поражением любой ткани

*3.Трудностью десенсибилизации

4.Пассивной передачей с сывороткой

5.Поражением гладкой мускулатуры

199. Аллергические реакции немедленного типа характеризуются:

*1.Наличием циркулирующих в крови антител

*2.Пассивной передачей

3.Образованием опсонинов

4.Отсутствием поражения гладкой мускулатуры

5.Проявлением через 48-72 часа

200. Для микробиологической диагностики аллергических состояний используется:

*1.Проба Праустниц-Кюстнера

*2.Внутрикожное и подкожное введение антигена

*3.Выявление неполных антител

4.Проба Шика

*5.Радиоаллерготест

201. Оценить вирулентность микроорганизмов можно путем:

*1.Определения DLM

*2.Определения токсигенности

3.Определения антигенных свойств

4.Определения групповых и видовых антигенов

202. Для создания напряженного противоинфекционного иммунитета необходимо:

1.Однократное введение большой дозы вакцины

*2.Вакцину вводить неоднократно, с интервалами

3.Вакцину вводить в комплексе с иммуноглобулинами

203. Вторичный иммунный ответ обеспечивается:

1.IgM

2.Тимусом

*3.Т и B клетками иммунологической памяти

4.Длительным сохранением иммуноглобулинов в крови

5.Активностью комплемента

204. Основные положения клонально-селекционной теории иммунитета:

*1.Сформулированы Ф. Бернетом

2.Сформулированы Л. Пастером

*3.В присутствии антигена селекционируется клон иммунокомпетен-

тных клеток, предсуществующих в организме к моменту рождения.

4.Антиген, попадая в организм, служит матрицей для формирования

молекулы иммуноглобулина

205. Свойства активных центров антител:

*1.Образованы легкими и тяжелыми полипептидными цепями

2.Образованы тяжелыми цепями

3.Образованы константными доменами

*4.Имеют различные идиотипы

*5.Образованы вариабельными доменами

206. Методы оценки состояния T-системы:

*1.Бласттрансформация на фитогемагглютинин

*2.Тест E-розетки с эритроцитами барана

3.Тест EA-розетки

4.Уровень иммуноглобулинов в крови

207. Клинические формы гиперчувствительности немедленного типа:

*1.Анафилаксия

*2.Сывороточная болезнь

*3.Бронхиальная астма

*4.Крапивница

5.Контактная аллергия

208. Клинические формы ГЗТ:

1.Сенная лихорадка

*2.Инфекционная аллергия

3.Атопии

*4.Трансплантационный иммунитет

209. Какие ингредиенты необходимы для идентификации возбудителя в реакции

агглютинации:

*1.Иммунная диагностическая сыворотка

2.Комплемент

3.T-лимфоциты

4.Кровь больного

5.Диагностикум

211. Какие ингредиенты необходимы для обнаружения антител в исследуемой

сыворотке с помощью реакции иммунного лизиса

*1.Диагностикум

*2.Комплемент

3.Плазмоциты

4.Интерлейкин

5.Интерферон

212. Получение иммунных диагностических антимикробных сывороток осуществляется

путем:

1.Иммунизации животных иммуноглобулинами "A"

*2.Иммунизации животных антигенами микробных клеток

3.Введения интерлейкинов

4.Введения лимфокинов

5.Введения анатоксинов

213. Вакцина представляет собой:

1.Комплекс антител

2.Комплекс гамма-глобулинов

3.Лейкоцитарный интерферон

*4.Комплекс антигенов из бактерий или продуктов их жизнедеятельности

214. Полценными антигенами называются антигены, которые:

*1.Способны вызывать иммунный ответ и вступать в реакцию со специфи-

ческими антителами

2.Способны вызывать иммунный ответ, но не вступают в реакцию со спе-

цифическими антителами

3.Не индуцируют выработку антител, но взаимодействуют со специфическими

антителами

4.Не индуцируют иммунный ответ и не взаимодействуют с антителами

*5.Несут признаки генетической чужеродности и вызывают иммунный ответ

215. HLA - антигены гистосовместимости:

*1.Представлены на лейкоцитах периферической крови

*2.Являются изоантигенами гистосовместимости

3.Являются иммунокомпетентными клетками

4.Это антигены микробных клеток

216. Свойства иммуноглобулинов класса "A":

*1.Классифицируются на сывороточные и секреторные

2.Не играют роли в местном иммунитете

3.Не имеют формы димера

4.Проникают через плаценту

217. Свойства иммуноглобулинов класса "E":

1.Не обладают способностью адсорбироваться на клетках

*2.Значительно увеличиваются в количестве при аллергических состояниях

3.Не обладают специфичностью при взаимодействии с аллергеном

4.Являются пентамерами

218. Свойства иммуноглобулинов класса "M":

*1.Ранее всех других иммуноглобулинов появляются при первичном иммун-

ном ответе

*2.Пентамер

3.Димер

4.Вырабатываются при вторичном иммунном ответе

5.Обеспечивают местный иммунный ответ за счет цитофильности

219. К факторам неспецифической защиты организма относят:

*1.Фагоцитоз

2.Иммунологическую толерантность

*3.Лизоцим

4.Иммуноглобулины

*5.Комплемент

220. Укажите букву (по схеме),которая представляет постоянную часть моле-

кулы иммуноглобулина, ответственную за цитофильность:

1. A

2. B

*3. C

4. D

221. Фукциональная оценка T-лимфоцитов включает:

1.Реакцию E-РОК с эритроцитами барана

2.Оценку поверхностных иммуноглобулинов

*3.Реакцию бласттрансформации под действием фитогемагглютинина

4.Подсчет O-клеток

5.Определение концектрации Ig в сыворотке крови

222. Антитела могут подавлять иммунную реакцию путем:

*1.Связывания антигена и предотвращения его допуска к антителообразую-

щим клеткам

*2.Блокирования активного центра антител антиидиотипическими антителами

223. Какой из нижеследующих препаратов можно отнести к определению понятия

вакцины:

1.Иммуноглобулины

*2.Убитые или ослабленные микроорганизмы

3.Антитоксин

*4.Анатоксин

224. Для оценки B-клеточной линии иммунитета необходимо учесть:

1.Е-РОК с эритроцитами барана

*2.ЕА-РОК

*3.ЕАС-РОК

*4.Количество иммуноглобулинов в сыворотке

225. Какие из нижеследующих утверждений верны:

1.Активный иммунитет развивается после введения иммуноглобулинов

*2.Активный иммунитет создается после введения анатоксина

*3.Активный иммунитет развивается после введения вакцин

226. Анатоксин - это:

1.Иммунная сыворотка

2.Альфа-протеин

3.Экзотоксин

*4.Обезвреженный токсин

*5.Антиген

227. Антигенная специфичность белков определяется:

*1.Аминокислотным составом и первичной структурой белковой молекулы

*2.Концевыми аминокислотами белковой цепи

*3.Количеством детерминантных групп

4.Низкой молекулярной массой

5.Кристаллическим состоянием

228. К гормонам и медиаторам, вырабатываемым самой иммунной системой,

относят:

1.АКТГ

*2.ИЛ-1

3.Инсулин

*4.ИЛ-2

*5.Лимфотоксин

229. Функция макрофагов:

*1.Концентрация антигена и представление его B-лимфоцитам

2.Выработка Ig

*3.Секреция интерлейкина-1

*4.Секреция интерферона

5.Секреция интерлейкина-2

230. Укажите, какое утверждение верно:

1.Патогенные микроорганизмы обязательно вызывают инфекционные забо-

левания

*2.Развитие инфекционного заболевания зависит от сопротивляемости

организма и вирулентности микроорганизмов

3.Возможность развития инфекционного заболевания зависит только

от вирулентности микроорганизмов

231. Свойства и применение интерферона:

*1.Применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций и опухо-

левых заболеваний

2.Применяется для лечения хронических бактериальных инфекций

*3.Интерферон не обладает специфичностью по отношению к вирусам

*4.Интерферон продуцируется лейкоцитами, лимфоцитами

*5.Интерферон челевеческий действует только в организме человека

232. Патогенные бактерии:

*1.Способные вызывать заболевание

2.Постоянно сохраняют высокий уровень вирулентности

*3.Продуцируют токсины

*4.Продуцируют ферменты патогенности (лецитиназа, гемолизины,коагулаза)

5.Не растут на искусственный питательных средах

233. Выберите формулировки, характеризующие современное представление

определения понятия:

1.Иммунитет - невосприимчивость к инфекционным заболеваниям

2.Иммунитет - невосприимчивость к инфекционному заболеванию при повтор-

ном заражении

*3.Иммунитет - комплекс реакций организма, обеспечивающих постоянство

внутренней среды (белкового гомеостаза)

*4.Способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки

234. Свойства макрофагов:

1.В процессе иммунного ответа трансформируются в клетки иммунологичес-

кой памяти

*2.Перерабатывают и концентрируют антиген

*3.Секретируют компоненты комплемента

*4. Имеют рецепторы к FC-фрагменту иммуноглобулинов

*5. Секретируют ИЛ-1

235. Кооперация клеток в иммунном ответе обеспечивается:

1.Стимулирующим действием комплемента

*2.Распознаванием по главному комплексу гистосовместимости

3.Участием в иммунном ответе адъювантов

*4.Синтезом интерлейкинов

*5.Антиген-распознающими рецепторами

236. Оценка иммунологического статуса, характеризующего функциональное

состояние В лимфоцитов, проводится:

1.Подсчетом общего количества лимфоцитов

2.Подсчетом Е-РОК с эритроцитами барана

3.Подсчетом ЕА-РОК

4.Подсчетом ЕАС-РОК

*5.Определение количества иммуноглобулинов в реакции Манчини

237. Напишите виды антигенов

микробных клеток, зашифрован-

ных буквами на схеме:

1. A - O-антиген

*2. A - H-антиген

3. A - K-антиген

*4. B - O-антиген

5. B - H-антиген

6. B - K-антиген

7. C - O-антиген

8. C - H-антиген

*9. C - K-антиген

~L36.pcx

238. Для постановки реакции Манчини необходимы следующие ингредиенты:

*1.Сыворотка исследуемого

2.Комплемент

3.Эритроциты барана

*4.Антиглобулиновая сыворотка против Ig человека

*5.Гель

239. Вакцина представляет собой:

*1.Живые ослабленные микроорганизмы

*2.Убитые микробы

3.Антитоксин

*4.Обезвреженный формалином экзотоксин

5.Эритроциты барана

240. Выберите правильное утверждение:Согласно клонально-селекционной теории

Бернета образование антител связано:

*1.С селекцией в присутствии антигена клона иммунокомпетентных

клеток, продуцирующих один вид антител (одной специфичности)

2.Со способностью каждого клона лимфоцитов распознавать большое

разнообразие антигенов

*3.С наличием (предсуществованием) большого разнообразия клонов

лимфоцитов,каждый из которых распознает лишь один вид антигена

241. Аллергические реакции немедленного типа характеризуются:

*1.Развитием патологических состояний через 15-30 мин после контакта

с антигеном

*2.Присутствием в сыворотке антител к антигену (Ig E, Ig G)

3. Развитием заболевания через 4 часа после контакта с антигеном

4. Накоплением клона лимфоцитов T-киллеров

242. Эффективная профилактика инфекционных заболеваний зависит от:

*1.Устранения источника инфекции

*2.Увеличения иммунитета у населения

*3.Разрушения связи между источником и восприимчивым организом

243. Укажите букву, обозначающую на схеме часть молекулы иммуноглобулина,

с которой связывается антиген. Укажите его название:

*1.A

2.B

3.C

4.FC-фрагмент

*5.FAB-фрагмент

6.Фиксирующий комплемент фрагмент

244. Антитела по химической природе представляют собой:

*1.Гликопротеиды

2.Липопротеиды

3.Альфа-глобулины

4.Бета-глобулины

*5.Гамма-глобулины

245. Иммуноглобулины класса G:

1.В иммуннои ответе появляются раньше других иммуноглобулинов

2.Имеют 4 активных центра

*3.Имеют 2 активных центра

4.Не проникают через плаценту

5.Имеют "соединительный" белок

246. На схеме представлена иммунная

реакция преципитации для

определения токсигенности 4

штаммов дифтерийной палочки

( A,B,C,Д) и контроль. Какой

буквой обозначен токсигенный

штамм?

1.A

*2.B

3.C

4.Д

247. На схеме представлена иммунная

реакция преципитации для опре-

деления токсигенности 4

штаммов дифтерийной палочки

(A,B,C,Д) и контроль. Под

буквой Е обозначен:

*1.Иммунная антитоксическая сыворотка

2.Анатоксин

*3.Антитоксин

248. Выберите правильное утверждение:Соматические антигены представляют

собой:

1.Тело микробной клетки

*2.Липополисахаридные структуры клеточной стенки

3.Экзотоксин

249. Характеристика B-лимфоцитов:

*1.Являются предшественниками плазматических клеток

2.Являются эффекторными клетками

3.Имеют на поверхности рецепторы для распознавания 2-3 антигенных

детерминант

4.Дифференцируются, "созревают" в селезенке

250. Характеристика T-лимфоцитов:

1.Дифференцируются в клетки, секретирующие антитела

2 Вырабатывают комплемент

*3.Дифференцируются на субпопуляции киллеров, хелперов,супрессоров

4.Трансформируются в плазматические клетки

251. Характеристика понятия главного комплекса гистосовместимости:

*1.На английском языке- Major histocompatibility complex

2.Представляет собой антигены

*3.Комплекс генов, контролирующих силу иммунного ответа

*4.Комплекс генов, контролирующих трансплантационные антигены

1. Ребенку 9 лет с тяжелой токсической формой дифтерии зева ввели лошадиную антитоксическую сыворотку. Состояние ребенка улучшилось, но через 10дней на коже появилась сыпь, зуд, отмечена припухлость и болезненность суставов, в моче обнаружен белок. Какова наиболее вероятная причина этих явлений?

A. вторичная инфекция

B. инфекционная аллергия

C. лекарственная аллергия

D. анафилактический шок

E. сывороточная болезнь *

 

2. При интранозальном заражении лабораторных животных вирусом гриппа вызвать заболевание обычно не удается. Однако введение высоких концентраций убитого вируса в кровоток приводит к гибели животных. Какое из перечисленных свойств инфекционного агента выявляется таким образом?

A. патогенность

B. вирулентность

C. агрессивность

D. токсичность *

E. инвазивность

 

3. При исследовании нового штамма возбудителя 100 мышам ввели по 1 мл взвеси, содержащей разное количество бактерий. Были получены такие результаты:

клеток/мл 102 103 10 4 105 106 107
заболело
погибло

Укажите величину, правильно характеризующую данный штамм.

A. Lf=103

B. DL50=104 *

C. DIM =105

D. DCL=106

E. DLM=107

 

4. Методом биопробы было установлено, что выделенный из почвы микроорганизм является токсигенным. Что было введено животным?

A. живой возбудитель

B. убитый нагреванием возбудитель

C. гидролизат бактериальной культуры

D. фильтрат бульонной культуры возбудителя *

E. прогретая культуральная жидкость

 

5. При проведении тестов патогенности у выделенного штамма обнаружена лецитиназная активность. Каким может быть ее проявление при заражении макроорганизма?

A. гиперсекреция воды и солей в кишечнике

B. нарушение прохождения нервного импульса на синапсах

C .разрушение клеточных мембран *

D. увеличение проницаемости соединительной ткани

E. угнетение имунитета

 

6. При проведении тестов патогенности у выделенного штамма обнаружена нейраминидазная активность. Каким может быть ее проявление при заражении макроорганизма?

A. гиперсекреция воды и солей в кишечнике

B. нарушение прохождения нервного импульса на синапсах

C. разрушение клеточных мембран

D. увеличение проницаемости соединительной ткани *

E. угнетение иммунитета

 

7. При проведении тестов патогенности у выделенного штамма обнаружена аденилатциклазная активность. Каким может быть ее проявление при заражении макроорганизма?

A. гиперсекреция воды и солей в кишечнике *

B. нарушение прохождения нервного импульса на синапсах

C. разрушение клеточных мембран

D. увеличение проницаемости соединительной ткани

E. угнетение иммунитета

 

8. У ребенка, выздоравливающего после кори, развилась плевропневмония, вызванная условно патогенным St.epidermidis. Выберите наиболее точное название для наблюдаемого явления.

A. реинфекция

B. суперинфекция

C. вторичная инфекция *

D. персистирующая инфекция

E. госпитальная инфекция

 

9. Ребенок 7 лет часто болеет респираторными и кишечными инфекциями. Какие клетки обеспечивают неспецифическую защиту организма от инфекции?

A. Макрофаги, нейтрофилы, природные киллеры.

B. Макрофаги, Т-лимфоциты.

C. Макрофаги, В-лимфоциты.

D. Т-хелпери, Т-киллеры.

E. Т-лимфоциты, В-лимфоциты.

 

10. После проникновения в организм бактерии фагоцитуються макрофагами. Какую роль играют макрофаги в кооперации иммунокомпетентных клеток в ходе формирования иммунного ответа?

A. Обеспечивают процесинг и презентацию антигена Т-хелперам.

B. Активируют Т-киллеры.

C. Активируют В-лимфоциты.

D. Продуцируют иммуноглобулины.

E. Обеспечивают процесинг и презентацию антигена Т-киллерам.

 

11. Основной функцией интерферона является:

A. *Иммуномодулирующая

B. Противовирусная

C. Антипротозойная

D. Антипролиферативная

E. Противобактериальная

 

12. Какая структура бактериальной клетки защищает ее от разрушения макрофагами?

A. *Капсула

B. Клеточная стенка

C. Жгутики

D. Реснички

E. Включения

 

13. В системе защиты организма от чужеродных агентов значительное место отводится системе комплемента. Укажите какой из приведенных компонентов есть конечным звеном активации системы комплемента?

A. *С 9

B. Пропердин

C. Каскадная реакция

D. С 3

E. Мембраноатакующий комплекс

 

14. У розвитку запального процесу в організмі велике значення надається анафілатоксинам. Серед перерахованих субстанцій виберіть анафілатоксини.

A. Субфракції комплемента (С3а, С5а).

B. Речовини, що спричиняють анафілаксію.

C. Токсини рослинного походження.

D. Речовини, що виділяються тучними клітинами.

E. Інтерлейкіни 1, 4, 10.

 

15. Людина, яка проживала в ендемічному вогнищі перехворіла 3-денною малярією. Після переїзду в іншу місцевість, через 1,5 року після переїзду захворіла малярією знову. Яка найбільш вірогідна форма цього захворювання?

A. *Рецидив

B. Реінфекція

C. Суперінфекція

D. Персистуюча інфекція

E. Вторинна інфекція

 

16. Молодой человек, у которого в анамнезе была гонорея и от которой он полностью излечился, снова заболел гонореей. В данном случае можно говорить о:

A. *реинфекции

B. микст-инфекции

C. рецидиве

D. суперинфекции

E. вторичной инфекции

 

17. В кабинет к врачу-дерматологу обратился больной. Из гнойного отделяемого уретры этого пациента врач приготовил мазок, окрасил по Граму. При микроскопии в препарате обнаружена масса лейкоцитов, в цитоплазме которых находилось большое количество грамотрицательных бобовидной формы диплококков. Результаты какого процесса наблюдаются в препарате?

A. *Фагоцитоза

B. Метаболизма

C. Капсулообразования

D. Спорообразования

E. Малигнизации

 

18. Травмированный с стафилококковым абсцессом. переломом нижней челюсти, кровопотерей, сотрясением мозга был доставлен в клинику хирургической стоматологии, где ему была проведена операция и соответствующее лечение. Однако через 5 дней после госпитализации у него развилась тяжелая форма кокковой пневмонии. Как называется такая форма инфекции у данного больного?

A. *Вторичная инфекция

B. Суперинфекция

C. Аутоинфекция

D. Реинфекция

E. Дремлющая инфекция

 

19. На 5-й день после экстракции зуба больной был доставлен в клинику хирургической стоматологии где ему был вскрыт гнойный абсцесс. Однако на 5-й день у него появилась высокая температура, а при посеве крови был выделен патогенный стафилококк. Как называется такая форма распространения микробов в организме?

A. *Септицемия

B. Паразитемия

C. Токсинемия

D. Вирусемия

E. Антигенемия

 

20. Наличие липидного корда-фактора в клеточной стенке туберкулезной палочки приводит к тому, что этот микроорганизм поглощается фагоцитами, но не переваривается. Какой термин наиболее точно определяет это свойство микроорганизма?

A. *Агрессивность

B. Патогенность

C. Инвазивность

D. Колонизационная резистентность

E. Токсигенность

 

21. При исследовании иммунного статуса больного Н. поставлена реакция для определения фагоцитарной функции нейтрофилов с золотистым стафилококком. Учет реакции показал, что при длительном культивировании количество микробов в фагоцитах не уменьшается и они сохраняют жизнеспособность.Какое патоло-гическое явление определено у данного больного?

A. *Незавершенный фагоцитоз

B. Завершенный фагоцитоз

C. Снижение хемотаксиса нейтрофилов

D. Повышение хемотаксиса нейтрофилов

E. Снижение адгезии нейтрофилов

 

22. Пациент выздоровел после перенесенной дизентерии Зонне и повторно заразился этим же возбудителем. Как называется такая форма инфекции?

A. Реинфекция.

B. Рецидив.

C. Суперинфекция.

D. Персистирующая инфекция.

E. Вторичная инфекция.

 

23. У пациента в результате активации собственных микроорганизмов, которые входят в состав микрофлоры слизистой оболочки рта, возник гнойно-воспали-тельный процесс тканей пародонта. К какой форме инфекции относится заболевание?

A. Аутоинфекция

B. Экзогенная инфекция

C. Реинфекция

D. Суперинфекция

E. Рецидив

 

24. При осмотре ребенка врач-стоматолог обнаружил кандидозний стоматит слизистой оболочки ротовой полости. В анамнезе установлено, что ребенок недавно прошел курс антибиотикотерапии. К какой форме инфекции можно отнести заболевания?

A. Вторичная

B. Смешанная

C. Персистирующая

D. Рецидив

E. Хроническая

 

25. В ротовой полости клинически здорового мужчины 39 лет вместе из Str.mutans и Srt.salіvarіus выявлен также Str.pneumonіae. Какой термин наиболее точно определяет наблюдаемое явление?

A. Бактерионосительство

B. Бактериемия

C. Персистирующая инфекция

D. Реинфекция

E. Смешанная инфекция

 

26. Після введення вакцини БЦЖ немовлятам імунітет до туберкульозу триває доти, доки в організмі є живі бактерії вакцинного штаму. Як найбільш правильно назвати такий вид імунітету?

A. Нестерильний

B. Гуморальний

C. Типоспецифічний

D. Природжений

E. Перехресний

 

27. Люди ніколи не хворіють на курячу холеру. Який з наведених термінів найбільш точно визначає імунітет до цього захворювання?

A. Природний

B. Активний

C. Неспецифічний

D. Клітинний

E. Антитоксичний

 

28. Для прискорення заживлення рани слизової оболонки хворому призначено препарат, який являє собою термостабільний білок, що міститься у людини в сльозах, слині, грудному молоці матері, а також його можна виявити в свіжознесеному курячому яйці. Відомо, що він являє собою фактор природної

резистентності організму і має назву:

A. *Лізоцим

B. Комплемент

C. Інтерферон

D. Інтерлейкін

E. Іманін

 

29. По химической структуре эндотоксин является:

A. *Липополисахаридом

B. Белком

C. Липидом

D. Пептидогликаном

E. Цитоплазматической структурой