ГЕНЕТИКА ПОЛА

1. В лаборатории скрещивали красноглазых мух дрозофил с красноглазыми самцами. В потомстве оказалось 69 красноглазых и белоглазых самцов и 71 красноглазая самка. Напишите генотипы родителей и потомства, если известно , что красный цвет глаз доминирует над белым , а гены цвета глаз находятся в Х- хромосоме.

2. У некоторых пород кур гены , определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения , сцеплены с Х- хромосомой , причем полосатость доминирует над белой окраской. Гетерогаметный пол у кур женский.

а) На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение как у петухов, так и у кур. Затем полученных от первого поколения особей скрестили между собой и получили 594 полосатых петуха и 607 полосатых и белых кур. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколений.

в) При скрещивании полосатых петухов и белых кур получено 40 полосатых петухов и кур и 38 белых петухов и кур. Определите генотипы родителей и потомства.

3. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят по окраске. При каких генотипах родителей это возможно сделать однозначно, если известно, что гены золотистого и серебристого оперения сцеплены с Х - хромосомой, причем ген серебристого оперения доминирует. Не забудьте, что у кур гетерогаметен женский пол.

4. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?

5. Классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак.

а) Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?

в) Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдает гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

6. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном.

а) Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

в) Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь ; нормальную дочь , имеющую одного нормального сына и одного сына - дальтоника ; еще нормальную дочь , имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

7. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

8. У кур встречается рецессивный сцепленный с полом летальный ген, который вызывает гибель цыплят до вылупления. Нормальная самка, скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 120 живых цыплят. Сколько среди них самцов и самок?

9. Известно, что трехшерстные кошки - всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х- хромосоме , но ни один из них не доминирует , а при сочетании рыжего и черного цвета формируются “трехшерстные” особи.

а) Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом?

б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой,

в) Как можно объяснить, что иногда все-таки рождаются трехшерстные коты?

10.Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом , выходит замуж за голубоглазого мужчину , имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак , а ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х - хромосомой.

11. Потемнение зубов определяется двумя доминантными генами, один из которых аутосомный, а второй сцеплен с Х - хромосомой. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой , а темные зубы отца - аутосомным геном

12. Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомный рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

13. У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х - хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот часто тяжелая, смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына - дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

14. У человека классическая гемофилия наследуется как рецессивный сцепленный с Х- хромосомой признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по обоим признакам родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье также проявятся обе аномалии одновременно?

15. Гипертрихоз передается через У - хромосому, а полидактилия - как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

16. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у - хромосомой признак , который проявляется лишь к 17 годам . Одна из форм ихтиоза проявляется как рецессивный , сцепленный с Х - хромосомой признак. В семье , где женщина нормальна , а муж является обладателем только гипертрихоза , родился мальчик с признаками ихтиоза.

а) Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.

б) Определите вероятность рождения в этой семье детей без аномалий, и какого они будут пола?

17. Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный признак , как аутосомный рецессивный и как рецессив , сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье , где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов , а отец здоров и гомозиготен по всем трем признакам.

18. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь - левша и дальтоник. Какова вероятность того , что следующий ребенок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом , если известно , что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой - доминантные аутосомные не сцепленные между собой признаки , а дальтонизм - рецессивный , сцепленный с Х - хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей7

19.У родителей со второй группой крови родился сын с первой группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный сцепленный с Х - хромосомой признак.

20. При скрещивании курчавоперого петуха с зелеными ногами с курами , имевшими нормальное оперение и желтые ноги , в первом поколении все петушки оказались курчавоперыми с желтыми ногами , а курочки - курчавоперыми с зелеными ногами. Во втором поколении появились курочки и петушки четырех фенотипов : 73 курчавоперые с желтыми ногами , 71 курчавоперые с зелеными ногами , 21 с нормальным оперением и желтыми ногами , 18 с нормальным оперением и зелеными ногами. Как наследуются признаки ? Каковы генотипы родителей и потомков обоих поколений?

21.Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением , оба родителя которого имели серые глаза и нормальное зрение , женится на нормальной по зрению женщине с серыми глазами. Родители женщины имели серые глаза и нормальное зрение, а голубоглазый брат был дальтоником. От этого брака родилась девочка с серыми глазами и нормальным зрением и два голубоглазых мальчика, один из которых оказался дальтоником. Составьте родословную и определите генотипы всех членов этой семьи. Какова вероятность рождения сероглазой дочери с нормальным зрением.

22. Женщина со второй группой крови и нормальной свертываемостью выходит замуж за здорового мужчину с третей группой крови. От этого брака родилось три ребенка; Катя - здоровая со второй группой крови; Витя - здоровый с первой группой крови; Глеб - гемофилик со второй группой крови. Известно, что родители женщины были здоровы, мать имела первую группу крови, отец - четвертую. У мужчины отец и мать были здоровы, их группы крови были вторая и третья соответственно. Объясните, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Определите генотипы всех членов семьи. Гемофилия определяется рецессивным сцепленным с Х - хромосомой геном.

23. Ген доминантного признака шестипалости локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма локализован в Х- хромосоме. От брака шестипалого мужчины – дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын – дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

24. У человека аниридия ( один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия ( другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в Х- хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на девушке, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.

25. Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х- хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли рождение в этой семье ребенка с двумя аномалиями одновременно?

26. У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получаются серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с нормальными крыльями. Каковы генови, отец - четвертую. У мужчины отец и мать были здоровы, их группы крови были вторая и третья соответственно. Объясните, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Определите генотипы всех членов семьи. Гемофилия определяется рецессивным сцепленным с Х - хромосомой геном.

27. У птиц гетерогаметен женский пол. У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с Х- хромосомой доминантным геном, наличие гребня- доминантным аутосомным геном. Две полосатых птицы с гребешками были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и не полосатую курочку без гребешка. Определить генотипы родителей и потомства.

28. Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство: самки: ¾ красноглазых длиннокрылых, ¼ красноглазых с зачаточными крыльями; самцы:3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями. Как наследуются данные признаки у дрозофил? Каковы генотипы родителей?