Аутосомно-рецессивный тип наследования.

Заболевание проявляется только у гомозигот.

Р

 

Аа Аа

 

F АА, 2Аа, аа 25%

Чаще в кровнородственных браках.

Признаки:

- мальчики и девочки заболевают одинаково часто;

- повторный риск рождения больного ребенка составляет 25%;

- в браке двух пораженных родителей все дети больны.

На настоящее время известно более 1600 аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия, нарушение слуха и зрения, гликогенозы.

5.3. Наследование, сцепленное с Х-хромосомой.

Патологический ген расположен в Х-хромосоме.

а) доминантный Х-сцепленный тип наследования. Заболевания встречаются в 2 раза чаще у женщин. Больные мужчины передают ген только своим дочерям. Больная женщина передает ген половине потомков, независимо от их пола. Женщины (гетерозиготы) страдают менее тяжко, чем мужчины Х^АХ^а

Х^АУ (гибнут внутриутробно).

Примеры: синдром недержания пигмента, витамин - Д-рахит и др.

б) рецессивный Х-сцепленный тип наследования.

- заболевание встречается в основном у лиц мужского пола;

- заболевание проявляется у женщин только в случае гомозиготного состояния (Х^аХ^а) – редко!

- заболевание никогда не передается от отца к сыну.

Дальтонизм, гемофилия.