Типы мутаций
Различают генные, хромосомные и геномные мутации.
а) Генные мутациипредставляют собой молекулярные, невидимые в световом микроскопе, изменения в структуре ДНК Мутация может быть выражена в виде замены основания в кодоне (миссенс – мутация), в виде изменения кодонов, приводящего к остановке считывания информации (нонсенс – мутация), в виде нарушения считывания информации. Любая генная мутация приводит к изменению генетической информации. В результате генных мутаций возникает большинство болезней обмена веществ.
б) Хромосомные мутации (аберрации) - это мутации, вызванные изменением строения хромосом. Они могут быть внутрихромосомными: делеция (утрата участка хромосомы); дупликация (удвоение участка хромосомы); инверсия (переворот участка на 180 градусов) и межхромосомными (транслокация обмен участками между негомологичными хромосомами).
в) Геномные мутации -это изменение числа хромосом.
Полиплоидия - это увеличение набора хромосом в несколько раз (2п, 3п, 4п, 5п). У человека это летальная мутация
Гетероплоидия (анеуплоидия) – изменение числа отдельных хромосом (2п + 1,2,3…) или (2п – 1,2,3…)
Если генная, хромосомная или геномная мутации возникают в половых клетках здоровых родителей, то она может передаться потомкам, что приводит к возникновению наследственной болезни. Если мутация происходит в соматических клетках (клетках тела), то заболевание развивается у данного индивида, но не передается по наследству.
3.1.3. Комбинативная изменчивость возникает вследствие случайной перекомбинации аллелей в генотипах потомства. Сами гены при этом не изменяются, но генотипы родителей и потомства различны и это приводит к появлению новых признаков у потомства.
Контрольные вопросы
1. Какие типы изменчивости существуют?
2. Что такое фенокопии?
3. Что такое мутации? Какие типы мутаций существуют?
4. В чем отличия между спонтанным и индуцированным мутагенезом?
5. Что является причинами мутаций?
6.К каким последствиям приводят мутации?
7. Что представляют собой генные мутации?
8. Что представляют собой геномные мутации?
9. Что представляют собой хромосомные мутации?