Принципы номенклатуры ИЮПАК
Научные принципы номенклатуры были утверждены в 1965 г. международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC). Отсюда и название (IUPAC- Международный союз теоретической и прикладной химии).
Для пользования этой номенклатурой необходимо знать ряд номенклатурных терминов –
· Органический радикал – это остаток молекулы из которой удален один или несколько атомов водорода, при этом остаются свободными одна или несколько валентностей. Если из молекулы алкана удален один атом водорода, то суффикс –анзамещается на суффикс –ил. Например, СН4 – метан, а СН3 – метил.
· Родоначальная структура – составляет основу называемого соединения. Ею, является самая длинная углеродная цепь, содержащая наибольшое количество заместителей и кратных связей или цикл в циклических соединениях. Если соединение содержит цепь и цикл, то за основу выбирают цепь.
· Характеристическая группа – функциональная группа, связанная с родоначальной структурой или частично входящая в её состав
· Заместитель – любой атом или группа атомов, замещающие атом водорода в исходном соединении. Таким образом, заместителем может быть любая функциональная группа или УВ радикал.
Составление названия органического соединения по международной номенклатуре проводят в следующей последовательности:
1. Определяют старшую функциональную группу, если она присутствует и родоначальную структуру соединения.
Старшую функциональную группу определяют с учетом старшинства всех функциональных групп. (См. таблицу 2)
2. Нумерация родоначальной структуры проводят так, чтобы старшая функциональная группа имела наименьший номер или так, чтобы заместители получили наименьшие номера. В гетероцикллах начало нумерации определяет гетероатом.
3. Название строят как сложное слово, состоящее из приставки, корня, суффикса и окончания.
4. В состав приставки входят младшие функциональные группы и УВ радикалы в алфавитном порядке с указанием места положения.
5. В состав корня входит название главной цепи или цикла.
6. Суффикс определяет степень насыщенности: если все связи одинарные –ан, двойная– ен,тройная – ин.
7. Окончаниеопределяет старшая функциональная группа
Таблица 2Порядок старшинства функциональных групп, обозначаемых префиксами и суффиксами
| Функциональная группа | Префикс | Окончание |
| -(С)ООН1 | - | овая кислота |
| -СООН | карбокси | Карбоновая кислота |
| -SO3H | сульфо | Сульфоновая кислота |
| -(C)=N | - | нитрилы |
| -C=O | оксо | аль |
| -(С)=О | оксо | он |
| -ОН | гидрокси | ол |
| -SH | меркапто | тиол |
| NH2 | амино | амин |
Рекомендуемая литература
Основная
1. Лузин А. П., Зурабян С. Э., Н. А. Тюкавкина, Органическая химия (учебник для учащихся средних фармацевтическх и медицинских заведений), 2002 г. С.23-34.
Дополнительная
1. Егоров А. С., Шацкая К. П. Химия. Пособие – репититор для поступающих в вузы
2. Кузьменко Н. Е., Еремин В. В., Попков В. А. Начала химии М., 1998. С. 57-61.
3. Райл С. А., Смит К., Уорд Р. Основы органической химии для студентов биологических и медицинских специальностей М.: Мир, 1983.
4. Лекции преподавателей.