Задача № 27. Решение.
Газ, необходимый для дыхания - это, конечно, кислород. Чтобы решить задачу, сначала запишем ее условие в формульном виде:
N(O2) = 2,69 . 1022 (молекул)
VM = 22,4 л/моль (н.у.)
NA = 6,02 . 1023 моль--1
V(O2) = ? (н.у.)
В решении задачи используются уравнения, связывающие между собой число частиц N(O2) в данной порции вещества n(O2) и число Авогадро NA:
n(O2) = N(O2) / NA, а также количество, объем и молярный объем газообразного вещества (н.у.):
n(O2) = V(O2) / VM
Отсюда: V(O2) = VM . n(O2) = {VM . N(O2)} / NA = {22,4 . 2,69 . 1022} : {6,02 . 1023} [{л/моль} : моль--1] = 1,0 л
Ответ: Порция кислорода, в которой содержится указанное в условии число молекул, занимает при н.у. объем 1 л.
Билет № 28.
1. Химические свойства алкадиенов. Получение алкадиенов.
2. Растворы. Процесс растворения. Способы выражения состава раствора.
3. Задача № 28. В процессах фотосинтеза зеленые растения усваивают из воздуха газообразный оксид углерода, относительная плотность которого по водороду составляет 22. Какова формула этого оксида углерода?
Химические свойства алкадиенов
Свойства алкадиенов с изолированными двойными связями мало отличаются от свойств алкенов. Алкадиены с сопряженными связями обладают некоторыми особенностями.
алкадиен с сопряженными связями СН2 = СН – СН = СН2
алкадиен с изолированными связями СН2 = СН – СН2 – СН = СН2
Алкадиены с сопряженными двойными связями способны присоединять молекулы галогенов как в положении 1 и 2 (1,2-присоединение), так и в положения 1 и 4 (1,4-присоединение).
1. Реакция галогенирования.
Вr Вr
׀ ׀
СН2 = СН – СН = СН2 + Вr2 → СН2 – СН – СН = СН2
бутадиен-1,3 3,4-дибромбутен-1 (1,2-присоединение)
СН2 = СН – СН = СН2 + Вr2 → СН2 – СН = СН – СН2 1,4-дибромбутен-2
׀ ׀
Вr Вr (1,4-присоединение)
При избытке брома к молекуле бутадиена-1,3 может быть присоединена еще одна молекула его по месту образовавшейся двойной связи. Продуктом реакции в этом случае будет – 1,2,3,4-тетрабромбутан.
СН2 – СН = СН – СН2 → СН2 – СН – СН – СН2
׀ ׀ ׀ ׀ ׀ ׀
Вr Вr Вr Вr Вr Вr
Таким образом, алкадиены также как и алкены способны обесцвечивать бромную воду.
2. Реакция полимеризации. Важной особенностью алкадиенов является большая легкость их к полимеризации. Эта реакция лежит в основе получения синтетических каучуков. Полимеризация сопряженных алкадиенов протекает как 1,4-присоединение.
n Н2С = СН – СН = СН2 → (…– Н2С – СН = СН – СН2 –…)n
бутадиен-1,3 (дивинил) синтетический бутадиеновый каучук
3. Реакция гидрирования: продуктами являются алкены
4. Реакция гидрогалогенирования: в случае алкадиенов с сопряженными двойными связями возможно 1,4-присоединение или 1,2-присоединение.