Галактоземии, фруктоземии, патогенез, проявления.
*Галактоземия– заболевание наследственной природы, характеризующееся повышением в крови уровня галактозы. Галактоза является одним из компонентов, входящих в состав лактозы, молочного сахара, в большом количестве содержащегося в грудном молоке.
В основе патологии лежит нарушение активности фермента галактоза- 1 – фосфат -уридилтрансфиразы.
В норме галактоза в печени превращается в глюкозу.
При отсутствии галактоза- 1 – фосфат уридилтрансферазы в организме ребенка накапливаются в большом количестве галактоза- 1 – фосфат, которая по принципу конкурентного ингибирования тормозит реакции, в которых участвует глюкоза. Это приводит к гипогликемии, нарушению энергетического обмена – недостаточности образования молекул АТФ, что снижает скорость пролиферации и дифференцировки клеток различных внутренних органов, прежде всего ЦНС, нарушает их функции.
В результате ребенок теряет в весе, плохо развивается, печень увеличивается в объеме, развивается цирроз печени и др.
Если своевременно выявить эту патологию, то переводя ребенка на искусственную диету, не содержащую галактозу, можно предупредить развитие таких серьезных последствий.
* Фруктоземии
При фруктоземии у ребенка в результате мутации соответствующих генов отсутствует фермент фруктоза- 1 – фосфат и снижена активность альдолазы, расщепляющей фруктоза – 1,6- дифосфат.
Как и при галактоземии, накопление избыточных количеств фруктоза –1-фосфат и фруктоза – 1, 6- дифосфат, близких по структуре к глюкозе, сопровождается их конкуренцией с глюкозой за ферменты. Поскольку их при данной патологии очень много, то они занимают место глюкозы, тем самым блокируя реакции углеводного, энергетического обменов.
У таких детей страдает темп развития, характерна умственная отсталость, поражение печени и пр.
В случае выявления патологии необходимо переводить ребенка на диету с минимальным количеством фруктозы.
3? Сахарный диабет, этиология, патогенез, классификация, осложнение.
Сахарный диабетзаболевание, в основе развития которого лежит абсолютная и /или относительная недостаточность инсулина в организме, вызывающая нарушение обмена веществ.
Занимает I место среди эндокринной патологии, 3-е место как причина смерти ( после сердечно-сосудистых и онкозаболеваний), которая может наступить из-за острых (кома) или поздних осложнений диабета.
Выделяют следующие формы:
1. – инсулинзависимый – ИЗД или сахарный диабет I типа;
2. – инсулиннезависимый диабет – ИНЗД, или сахарный диабет II типа;
3. – симптоматический, или вторичный диабет, сопровождающий эндокринные заболевание: - акромегалию, болезнь Иценко- Кушинга и заболевание поджелудочной железы – панкреатит.
4. – диабет беременных (выявленный впервые при беременности).
* Этиология.
Установлено, что сахарный диабет – генетически и патофизиологически неоднородная группа. В основе ИЗД и ИНЗД лежат разные варианты генетической предрасположенности, у больных страдающих ИЗД чаще всего на 6-й хромосоме. В этиологии ИЗД имеют значение вирусы паротита, кори, врожденной краснухи, аденовирусы, вирусы Коксаки, некоторые химические вещества.
Повреждающим эффектом обладают моноциты и макрофаги, цитотоксические Т-лимфоциты, К- и цитотоксические антитела, относящиеся к иммуноглобулинам –G-класса, а также цитокины – интерлейкин – 1, фактор некроза опухолей, интерферон.
В результате длительного деструктивного процесса к моменту полной клинической картины 85-90% β клеток уже разрушены, что приводит к абсолютной недостаточности выработки инсулина.
Для ИНЗД характерен аутосомно-доминантный тип наследования.
Имеются данные о локализации «диабетогенных» генов в 11-й хромосоме. Генетическая предрасположенность при ИНЗД играет более значительную роль, чем при ИЗД.
Передание и связанное с ним ожирение являются внешними и основными провоцирующими факторами, способствующими развитию ИНЗД. Избыточное потребление пищи приводит к гиперсекреции инсулина, что способствует липогенезу и ожирению и со временем может вызвать декомпенсацию β – клеток.
* Патогенез сахарного диабета.
В основе развития диабета лежит сложный патологический процесс, сопровождающийся нарушением углеводного, белкового и жирового обмена.
Абсолютный или относительный дефицит инсулина приводит к энергетическому голоданию мышечной и жировой тканей. Компенсаторно усиливается секреция контринсулярных гормонов, в частности, глюкагона. Вместе с дефицитом инсулина это приводит к расстройствам углеводного, жирового и белкового обмена, водно-электролитного и кислотно-основного баланса.
- Углеводный обмен.
В печени снижается активность глюкокиназы – уменьшается синтез и увеличивается распад гликогена; усиливается глюконеогенез, повышается активность глюкозо – 6- фосфатазы, увеличивается поступление глюкозы в кровь. В мышцах уменьшается образование и усиливается распад гликогена, увеличивается поступление молочной кислоты в кровь; уменьшается синтез и усиливается распад белка, увеличиваются выход аминокислот в кровь. Уменьшается поступление глюкозы в жировую ткань (ИЗД). Тормозятся пентозофосфатный путь окисления глюкозы и образование НАДФ. Развиваются гипергликемия, аминоацидемия и лактацидемия (молочнокислый ацидоз).
- Белковый обмен.
Преобладают процессы распада белка, особенно в мышцах, что сопровождается увеличением аминокислот и мочевины в крови и моче и отрицательным азотистым балансом; клинически проявляется падением массы тела (ИЗД), понижением пластического, в том числе регенераторного, потенциала организма.
- Жировой обмен.
В жировой ткани уменьшается синтез триглицеридов и усиливается липолиз; при этом в крови повышается концентрация свободных жирных кислот, снижется масса тела (ИЗД). В печени увеличивается содержание свободных жирных кислот. Появляются гиперкетонемия до 5-7 ммоль/л, кетонурия – 140 мг/сут. ( в норме 10-30мг/сут). Гиперлипидемия приводит к угнетению использования мышцами глюкозы, а следовательно, способствует накоплению глюкозы в крови. Избыток ацетоуксусной кислоты идет на синтез холестерина, развиваются гиперхолестеринемия.
* Диабетическая кома –особенно тяжелое проявление диабета. Основные формы на табл. №1.
| Вид комы | Глюкоза | Кетоновые тела | Лактат | рН празмы | смолярность, мосмоль/л. |
| Кетоацидо- тическая | 19-33 | <7,3 | >№ | ||
| Гиперосмо- лярная | = № | =№ | =№ | 350-500 | |
| Лактоцидо- тическая | >№ | >1,7 | 2,8 | <7,3 | =№ |
| Норма | 3,5 -5,5 | 1,7 | 0,4 – 1,4 | 7,35 – 7,45 | 185 - 300 |
* Патогенез кетоацидотический комы
Для кетоацидотической комы характерны глубокое угнетение функций ЦНС, потерея сознания, исчезновение рефлексов, падение А/Д, появление периодического дыхания типа Куссмауля, резкое снижение тургора кожных покровов, мягкие глазные яблоки, запах ацетона изо рта.
В основе патогенеза комы – недостаток инсулина и гиперсекреция контринсулярных гормонов, особенно гликогена и катехоламинов. В результате глюконеогенеза и гликогенолиза при диабетическом кетоацидозе резко возрастает выделение печенью глюкозы. Происходит массивное поступление в печень свободных жирных кислот и кетогенных аминокислот, в первую очередь, лизина, что способствует нарастанию кетогенеза. Развивается резистентность к инсулину. Наиболее высока концентрация ацетона, который способствует повреждению мембран клеток в результате растворения липидов. Кетоновые тела подавляют функцию ферментов в клетках. Уже в ранней стадии кетоацидоза появляются тошнота и рвота, что способствует его усугублению. Гипергликемия, кетонемия и азотемия приводят к полиурии, потере Nа+, К+, хлора и бикарбонатов.
Уменьшается объем крови, развивается клеточная дегидратация. Гиповолемия вызывает снижение почечного кровотока и падение диуреза, что может приводить к росту азотемии, уменьшению секреции и выделения Н+, снижению образования бикарбонатов почками.
* Патогенез гиперосмолярной комы.
Наблюдается чаще у лиц с ИНЗД. Гиперосмолярная кома обусловлена высокой осмолярностью крови, достигающей 500 мосмоль/л, которая связана с гипергликемией и гипернатриемией. Увеличение содержания Nа+ в крови – результат увеличения реабсорбции Nа+ в почках под действием альдостерона, синтез и секреция которого возрастают в ответ на гиповолемию. Развивается более медленно, чем кетоацидотическая. Отсутствие кетоацидоза при гиперосмолярной коме связано с тем, что остаточная секреция инсулина, недостаточная для ликвидации гипергликемии, вполне достаточна, чтобы вместе с гиперсмоляроностью ингибировать липолиз и высвобождение свободных жирных кислот из жировой ткани, необходимых для синтеза кетоновых тел; высокая дегидратация также снижает кетогенез. –
* Патогенез лактацидотической комы
Развивается при диабете у больных с сердечно-сосудистой и печеночной недостаточностью, заболеваниях печени, почек, при шоке, кровопотере, сепсисе, т. е. состояниях, сопровождающихся значительной тканевой гипоксией.
При этом образование молочной кислоты превалирует над процессами ее утилизации печенью, возникает лактат – ацидоз. Метаболический ацидоз вызывает нарушение возбудимости и сократимости миокарда, а также парез периферических сосудов, в результате чего развивается коллапс.
К осложнениям диабета относится микроангиопатия.
Дополнение к лекции № 10 «Нарушение углеводного обмена.Сахарный диабет».