Решение задач

 

3.а) Обозначим ген, определяющий признак «нос с горбинкой», как А, и ген, ответственный за признак «прямой нос», как а.Так как у матери нос прямой, значит, она является носителем двух рецессивных генов а. У отца нос с горбинкой, поэтому он обладает, по крайней мере, одним доминантным геном А.В то же время нам известно, что мать отца была гомозиготна по рецессивному признаку «прямой нос», поэтому она должна была передать сыну этот признак. Следовательно, сын гетерозиготен по этой паре аллельных признаков и имеет генотип Аа.

Рассмотрим варианты генотипов детей, которые могут родиться у данных родителей по указанным признакам.

Р: ♀аа × ♂Аа

Гаметы: А, а, а, а.

F1: аа(50%), Аа (50%).

Итак, вероятность рождения ребенка с прямым носом равна 1/2.

 

17. Обозначим ген карликовости как А, ген нормального роста как а. Так как в потомстве у половины растений проявился ген карликовости, то очевидно, что один из родителей обладал гомозиготным генотипом аа, а второй был гетерозиготен – Аа,так как равновероятноепроявление у потомства альтернативных признаков при моногибридном скрещивании происходит только в том случае, если один из родителей является рецессивной гомозиготой, а второй гетерозиготен по данной паре признаков.

 

♂ ♀ А а
а Аа аа
а Аа аа

 

 

19. Обозначим ген серой окраски как А, ген черной окраски как а. Результаты скрещивания показывают расщепление признаков серой и черной окраски в соотношении, близком к 3:1. Следовательно, родительские формы обладали гетерозиготным генотипом Аа и при скрещивании дали расщепление признаков 3:1 согласно 2-му закону Менделя.

 

♂ ♀ А а
А АА Аа
а Аа аа

 

47. Обозначим, гены, ответственные за анализируемые признаки: темные волосы – А, светлые волосы – а,карие глаза– B, голубые глаза – b.

Строим решетку Пеннета и определяем возможные генотипы потомства.

 

♂ ♀ АВ АВ АВ АВ
ав АаВв АаВв АаВв АаВв
ав АаВв АаВв АаВв АаВв
ав АаВв АаВв АаВв АаВв
ав АаВв АаВв АаВв АаВв

 

 

Как видно из приведенной схемы, в потомстве возможно лишь появление гетерозиготного генотипа АаВв, которому соответствует фенотип «карие глаза, темные волосы».

51.Отец имеет генотип I0I0, а мать IАI0, так как её отец имел I-ю группу крови и, значит, передал ей аллель I0. В потомстве у этой пары родителей возможно равновероятное рождение детей с I-й и II-й группой крови с генотипами I0I0 и IАI0.

 

♂ ♀   I0   I0
I0 I0I0 I0I0
IА IАI0 IАI0

 

58. а) Ген, определяющий широкую листовую пластинку, обозначим Ā (черточка обозначает неполное доминирование гена), ген узколистности обозначим а,тогда генотип широколиственных растений будет обозначаться ĀĀ,растений с промежуточной шириной листа Āа, генотип узколистных растений аа. Результатом скрещивания узколистных растений с растением, имеющим промежуточную ширину листа, будет равновероятное появление потомства с узкими листьями и листьями промежуточной ширины, что иллюстрирует нижеприведенная таблица.

 

♂ ♀ а а
Ā Āа Āа
а а а

 

 

65. Обозначим ген пестрой окраски кур как ХА, а ген белой окраски – Ха. Генотип курицы нам известен: ХАY, генотип петуха до начала анализа результатов скрещивания можем записать как ХА Х0, где 0 показывает, что нам пока не известно, какой признак определяет аллельный ген в другой Х – хромосоме. Составим таблицу скрещивания.

 

 

♂ ♀ ХА Х0
ХА    
Y    

 

Из условия задачи мы знаем, что в результате скрещивания были получены пестрые петухи и куры пестрой и белой окраски. Следовательно, мы можем написать генотипы кур: ХАY и ХaY. Так как все куры в потомстве от вышеуказанной пары получат по материнской линии Y хромосому, не являющуюся носителем генов данной аллельной пары, то Х- хромосома может быть получена только от петуха. Тогда таблица примет следующий вид:

 

♂ ♀ ХА Ха
ХА ХА ХА ХА Ха
Y ХА Y Ха Y

 

Генотипы родителей: ♀ХАY, ♂ ХА Ха.