Рекомендации к написанию формул, уравнений и схем реакций.

 

1. При выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность написания структурных формул органических соединений. Удобнее всего использовать полуразвернутые (упрощенные) структурные формулы, в которых черточками указываются связи между атомами, за исключением связей с атомами водорода. Формулы с горизонтально написанной углеродной цепью выгодно по возможности писать так, чтобы функциональные группы, находящиеся на конце цепей, располагались справа, а заместители у неконцевых атомов углерода - под или над углеродной цепью:

СН₃

СН₃ - СН – СН₂ - ОН СН₃ – СН₂ – СН - СН₃

Br

О NH₂

СН₂ – СН₂ – С СН₃ - СН – СООН

ОН

 

 

2. В начальных упражнениях с формулами ароматических соединений в бензольных ядрах лучше писать все С – и Н – атомы. При упрощенном изображении бензольных колец замещающие атомы и группы необходимо отчетливо соединять с атомами бензольного ядра валентными черточками.

 

3. Неорганические соединения в уравнениях реакций в большинстве случаев целесообразно писать, применяя структурные или полуразвернутые структурные формулы:

Например: НОН вместо Н₂О,

НОSO₃H вместо H₂SO₄,

НОNO₃ вместо HNO₃

Это не является необходимым, если такие соединения участвуют в ионных реакциях, например, когда взаимодействуют кислоты с аминами, образуя соли.

4. Органические реакции могут быть выражены уравнениями, в которых набирают коэффициенты и уравнивают количество атомов в правой и левой частях. Однако часто пишут не уравнения, а схемы реакций. Так поступают в тех случаях, когда процесс протекает одновременно в нескольких направлениях или через ряд последовательных стадий, например:

 

Cl₂ CH₃ – CH₂ – CH₂ – Cl + HCl

CH₃ – CH₂ – CH₃

свет CH₃ – CH – CH₃ + HCl

Cl

 

или NaOH, t⁰C Cu, t⁰C

CH₃ – CH₂ - Cl CH₃ – CH₂ – ОH CH₃ – CH = О

-2H

Как показано в приведенных примерах, схемах действующий реагент изображают над стрелкой. Для простоты коэффициенты в правой или левой частях схемы не уравнивают, а некоторые вещества, такие, как, например, Н₂, HCl, Н₂О, Na Cl и т.д. образующиеся при реакциях, в схемах или совсем не показывают, или, указывают под стрелкой со знаком минус. Направление превращений веществ в реакциях указывается стрелкой. Над стрелкой указывают реагенты и условия реакций, катализатор и.п.

Например:

Н₂О, H₂SO₄,130⁰С

CH₃ – CH₂ – CH₂ – NO₂ CH₃ – CH₂ – CООН + NH₂ OН* H₂SO₄

 

Иногда под стрелкой (лучше в скобках) указывают исходные вещества, которые в результате взаимодействия между собой образуют реагент (обозначенный над стрелкой). Например:

 

НОNO

R – NH₂ R – OH + N₂ + Н₂О

(NaNO₂ + HCl)

 

Следовательно, в данном случае реагент – азотистая кислота – образуется из взятых в реакцию нитрита натрия и соляной кислоты. Естественно, что здесь получается также и хлорид натрия NaCl, но это соединение на схеме можно и не обозначать, как не имеющее непосредственногоотношения к процессу. Как правило, окислительно-восстановительные превращения органических веществ изображают упрощенными схемами реакций, чтобы обратить внимание на окисление или восстановление именно органического соединения; детали превращений, соответственно окислителя или восстановителя в схеме можно и не отражать.

С этой целью окислитель изображают символом [O], а восстановитель символом [H] над стрелкой. При необходимости под стрелкой (лучше в скобках ) можно указывать действующие реагенты.

 

 

Например:

[O] [O]

СН₃ОН СН₂ = О + Н₂О СН₃ОН СН₂ = О + Н₂О

(K₂Cr₂O₇ + H₂SO₄)

 

6[H]

C₆H₅NO₂ C₆H₅ – NH₂ + 2 H₂O

 

6[H]

C₆H₅NO₂ C₆H₅ – NH₂ + 2 H₂O

(Fe + HCl)