Алкены, алкадиены
1 Общая формула алкенов:
1) СnH2n+2; 2) CnH2n; 3) CnH2n-2; 4) CnH2n-4.
2 Соединение с молекулярной формулой С4Н8 относится к гомологическому
ряду:
1) алканов; 2) алкенов;
3) алкадиенов; 4) алкенов или циклоалканов.
3 Общая формула алкадиенов:
1) СnH2n-2; 2) C2H2n;
3) CnH2n+2; 4) R-H, где R=CnH2+1.
4 Тип гибридизации атомов углерода при двойной связи:
1) sp3; 2) sp2; 3) sp; 4) sp3d2.
5 Угол между связями в молекуле этена:
1) 900; 2) 109 0 28/; 3) 1200; 4) 1800.
6 Гомологом 1-бутена является:
1) бутан; 2) циклобутан; 3) 1-бутин; 4) пропен.
7 Гомологом 1,3-бутадиена является:
1) 1-бутин; 2) бутан; 3) 1-бутен; 4) пропадиен.
8 2-пентену изомерен:
1) 1-гексен; 2) циклопентан;
3) 2-метил-1-пентен; 4) 2-пентин.
9 Число изомерных алкадиенов с молекулярной формулой С5Н8 равно:
1) 6; 2) 5; 3) 4; 4) 3.
10 Геометрические изомеры имеет:
1) 1-бутен; 2) 2-бутен;
3) 2-метил-2-бутен; 4) 2-бутин.
11 В ряду соединений СН3-СН=СН-СН3; СН3-СН(СН3)-СН3; СНºС-СН2-СН3;
СН2-СН-СН3 ; Н2С–СН2 количество изомеров:
\ | |
СН2 Н2С— СН2
1) 0; 2) 1; 3) 2; 4) 3.
12 Веществу с формулой СН2=СН-СН-СН3 соответствует название:
|
С2Н5
1) 3-этил-1-бутен; 2) 2-этил-3-бутен;
3) 3-метил-1-пентен; 4) винилбутан.
13 2-метил-1,3-бутадиен имеет тривиальное название:
1) дивинил; 2) изопрен;
3) винилацетилен; 4) аллен.
14 При внутримолекулярной дегидратации 3-метил-2-бутанола образуется:
1) 3-метил-2-бутанон; 2) 2-метил-2-бутен;
3) 3-метил-1-бутен; 4) 3-метил-2-бутен.
15 1-бутен образуется в реакции:
1) СН2Cl-CH2-CH2-CH3 + KOH(спирт) ®;
2) СН2Сl-CH2-CH2-CH3 + KOH(вода) ®;
3) СН3-СНСl-CH2-CH3 + KOH(спирт) ®;
4) СН3-СНСl-CH2-CH3 + KOH(вода) ®.
16 При гидратации пропена образуется:
1) 2-пропанол; 2) 1-пропанол;
3) 1,2-пропандиол; 4) 1,3-пропандиол.
17 При гидробромировании 2-метил-2-пентена образуется:
1) 2-метилпентан; 2) 2,3-дибром-2-метилпентан;
3) 3-бром-2-метилпентан; 4) 2-бром-2-метилпентан.
18 Правило Марковникова нарушается:
1) если идет последовательное присоединение по тройной связи;
2) в случае 1,2-присоединения к дивинилу;
3) в случае 1,4-присоединения к дивинилу;
4) в присутствии пероксидов.
3 При окислении алкенов раствором перманганата калия (реакция Вагнера)
образуется:
1) одноатомный спирт; 2) двухатомный спирт;
3) непредельный спирт; 4) альдегид.
20 Пропусканием через бромную воду можно различить:
1) метан и пропан; 2) пропен и пропан;
3) 1-бутен и 2-бутен; 4) 1-бутен и 1,3-бутадиен.
21 Реагентами на наличие кратной связи являются:
1) бромная вода и раствор HNO3;
2) бромная вода и раствор KMnO4;
3) растворы KMnO4 и СuSO4;
4) растворы CuSO4 и НСl.
22 При полном гидрировании изопрена образуется:
1) 2-метил-2-бутен; 2) 2-метил-1-бутен;
3) 2-метилбутан; 4) 3-метил-1-бутен.
23 При 1,4-гидрохлорировании дивинила образуется:
1) 1-хлор-2-бутен; 2) 2-хлор-2-бутен;
3) 2-метилбутан; 4) 3-метил-1-бутен.
24 Полимеру с элементарным звеном [-СH2-C(CH3)2-] соответствует мономер:
1) СН2=СН-СН2-СН3 ; 2) СН3-СН=СН-СН3;
3) СН2=С-СН3; 4) СН2=СН-СН=СН2.
ç
СН3
25 Макромолекулы природного каучука имеют элементарное звено:
1) [-СН2-СН(С2Н5)-]; 2) [-СН2-С(СН3)=СН-СН2-];
3) [-СН2-СН=СН-СН2-]; 4) [-СН(СН3)-СН(СН3)-].
Алкины
1 Общая формула алкинов:
1) СnH2n; 2) CnH2n+2; 3) CnH2n-2; 4) CnH2n-6.
2 Алкины изомерны:
1) алканам; 2) циклоалканам; 3) алкенам; 4) алкадиенам.
3 Атом углерода при тройной связи находится в гибридизации:
1) sp; 2) sp2; 3) sp3; 4) sp3d2.
4 В молекуле ацетилена колличество p-связей равно:
1) 0; 2) 1; 3) 2; 4) 3.
5 Гомологом 1-бутина является:
1) 1,3-бутадиен; 2) 2-бутин; 3) бутан; 4) пропин.
6 Число изомерных алкинов с молекулярной формулой С5Н8 равно:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
7 Веществу с формулой СНºС- С(СН3)2-СН-СН3 соответствует название:
ú
С2Н5
1) 3,3-диметил-4-этил-1-пентин; 2) 3,3-диметил-2-этил-4-пентин;
3) 3,3,4-триметил-1-гексин 4) 3,4,4-триметил-5-гексин.
8 Карбид кальция с водой образует:
1) 1-бутин; 2) 2-бутин; 3) этин; 4) этан.
7 Дейстивием избытка спиртового раствора гидроксида калия на
1,1-дихлорбутан образуется:
1) 1,2-бутадиен; 2) 1,3-бутадиен; 3) 1-бутин; 4) 1,1-бутандиол.
10 Действием избытка хлорводорода на пропин образуется:
1) 1,1-дихлорпропан; 2) 1,2-дихлорпропан;
3) 2,2-дихлорпропан; 4) пропан.
11 Гидратацией ацетилена в условиях реакции Кучерова образуется:
1) этаналь; 2) виниловый спирт;
3) 1,1-этандиол; 4) этанол.
12 Гидратацией пропина в условиях реакции Кучерова образуется:
1) пропаналь; 2) пропанон;
3) 2-пропен-1-ол; 4) 1-пропен-2-ол.
13 Продуктом окисления ацетилена (реакция Вагнера)является:
1) этиленгликоль; 2) уксусная кислота;
3) угольная кислота; 4) щавелевая кислота.
14 С амидом натрия (NaNH2) не реагирует:
1) этин; 2) пропин; 3) 1-бутин; 4) 2-бутин.
15 Различить этен и этин позволяет реакция с:
1) бромной водой;
2) гидроксидом меди(II);
3) раствором KMnO4;
4) аммиачным раствором оксида серебра.
16 С бромной водой реагируют:
1) этан, этен, этин; 2) этен, дивинил, этин;
3) пропан, дивинил, этин; 4) этен, этин, бензол.
17 Тримеризация пропина приводит к образованию:
1) 1,2,3-триметилбензола; 2) гексен-2,3-ин;
3) 1,3,5-триметилбензола; 4) циклооктатетраена.
18 К реакции замещения относится взаимодействие ацетилена с:
1) синильной кислотой; 2) этиловым спиртом;
3) амидом натрия; 4) уксусной кислотой.
19 Для получения хлоропрена из ацетилена промежуточной является реакция:
1) гидратации; 2) хлорирования;
3) димеризации; 4) гидрирования.
20 В результате превращений: карбид кальция 
A 
B 
C 
D образуется:
1) 1-пропанол; 2) 2-пропен-2-ол;
3) пропаналь; 4) пропанон.