Бластный криз при лейкозах характеризуется: (3)

1) резким усилением размножения бластных клеток в кроветворных органах	2) усиленным размножением мегалобластов
3) резким усилением аутоиммунного разрушения клеток лейкозного кроветворного ростка	4) блоком созревания бластных клеток
5) усилением транспорта бластных клеток из кроветворных органов в кровь

Положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды выявляются при: (1)

1) остром лимфолейкозе	2) недифференцируемом лейкозе
3) остром миелолейкозе

Для хронического миелолейкоза характерно: (4)

1) появление бластных кроветворных клеток	2) эозинофильно‑базофильная ассоциация
3) «лейкемический провал»	4) лимфоцитоз
5) лимфопения	6) нейтропения
7) анемия

Для хронического лимфолейкоза характерно: (4)

1) наличие не менее 40% лимфобластов	2) наличие нейтрофилов с токсогенной зернистостью
3) наличие небольшого числа лимфобластов	4) абсолютный и относительный лимфоцитоз
5) анемия	6) нейтрофилия
7) нейтропения

Использование цитостатиков для лечения лейкозов в недостаточной дозировке может ускорить развитие опухолевой прогрессии, потому что: (1)

1) усиливается скорость деления лейкозных клеток в костном мозге	2) в значительной степени подавляется пролиферация неизменённых клеток костного мозга
3) возможен отбор из лейкозных клеток наиболее злокачественных клонов

Острый миелобластный лейкоз принципиально отличается от хронического миелолейкоза тем, что пи нем наблюдается: (1)

1) бластные клетки в периферической крови	2) витамин B12‑дефицитная анемия
3) «лейкемический провал»	4) экстрамедуллярные очаги кроветворения

К факторами, вызывающим геморрагический синдром при лейкозах, относятся : (3)

1) повышение активности антикоагулянтов, в том числе гепарина	2) образование экстрамедуллярных очагов кроветворения в стенках сосудов, «лейкозная инфильтрация» их
3) значительная эритропения	4) гемоконцентрация
5) тромбоцитопения

Факторами, вызывающими иммунодепрессию при хроническом миелолейкозе являются: (5)

1) дефицит T-лимфоцитов: хелперов и киллеров	2) значительное уменьшение количества гранулоцитов
3) снижение фагоцитарной активности гранулоцитов	4) нарушение эмиграции гранулоцитов
5) снижение фагоцитарной активности макрофагов	6) снижение количества B-лимфоцитов
7) избыток T-лимфоцитов–хелперов	8) повышение титра IgА