ПК- 2 «Поверхностные явления. Коллоидные растворы.»

 

1.Проникновение газа в массу сорбента называется :

А. Абсорбцией В. Хемосорбцией С. Десорбцией D. Адсорбцией

Е. Капилярной конденсацией

2.Наиболее глубокое взаимодействие поглощенного ве-щества и поглотителя с образованием нового химическо-го вещества называется

А. Абсорбцией В. Хемосорбцией С. Десорбцией

D. Адсорбцией Е. Капилярной конденсацией

3.Обратный процесс сорбции называется

А. Адсорбцией В. Хемосорбцией С. Десорбцией

D. Абсорбцией Е.Капилярной конденсацией

4КОЛИЧЕСТВО уксусной кислоты, адсорбированнОЙ 2 г углЯ ИЗ РАСТВОРА С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 0,25 М (ЕСЛИ в УРАВНЕНИИ ФРЕЙНДЛИХА К=9,5, 1/n=0,22), равНО

А. 13,8 В. 7 С. 3,5 D. 0,14 Е. 0,28

5КОЛИЧЕСТВО уксусной кислоты, адсорбированнОЙ 2 г углЯ ИЗ РАСТВОРА С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 0,15 М (ЕСЛИ в УРАВНЕНИИ ФРЕЙНДЛИХА К=9,5, 1/n=0,22) равНО

А. 13,8 В. 7 С. 6,02 D. 0,14 Е. 0,28

6Молекулярная адсорбция не зависит от :

А. Природы растворенного вещества В. Строения адсорбента

С. Природы адсорбента D. Природы растворителя

Е. Строения адсорбтива

7.Величина адсорбции не зависит от :

А. Природы адсорбента В. Природы адсорбтива С. Давления

D. Концентрации адсорбтива Е. Температуры

8.Степень дисперсности коллоидных частиц составляет

А. 10^-7 см В. 10^-8 см - 10^-9 см С. 10^-7 - 10^-9 см D. 10^-3 см Е. 10^-10 см

9.Эфирные коллоидные растворы называются

А. Золями В. Гидрозолями С. Бензолями D. Этерозолями Е. Алкозолями

10.Коллоидные растворы, теряя свою текучесть и затверде-вая, образуют

А. Золи В. Гели С. Суспензии D. Эмульсии Е. Аэрозоли

11.Ультразвуковой метод получения коллоидных систем относится к

А. Дисперсионным В. Химическим С. Механическим

D. Конденсационным Е. Электрическим

12.Процесс освобождения коллоидных растворов от при-месей, способных проникать через полупроницаемые мем-браны, называется

А. Осмосом В. Электроосмосом С. Диализом D. Коагуляцией

Е. Адсорбцией

13.Эффект Фарадея-Тиндаля характерен для

А. Истинных растворов В. Идеальных растворов С. Буферных растворов

D. Для золей Е. Растворов электролитов

14Самопроизвольный процесс выравнивания концентра-ций ионов, молекул или коллоидных частиц за счет беспорядочного движения называется

А. Коагуляцией В. Адсорбцией С. Седиментацией D. Дифракцией

Е. Диффузией

 

15.Движение частиц дисперсной фазы в электрическом по-ле к противоположно заряженному электроду получило название

А. Электросмоса В. Электрофореза С. Флуктуация D. Седиментация

Е. Коагуляция

16.Процесс осаждения укрупненных частиц твердой фазы золя, называется

А. Диализом В. Коагуляцией С. Седиментацией D. Электрофорезом

Е. Адсорбцией

17.Явление выделения в осадок раствора ВМС под дей-ствием большой концентрации электролита, называется

А. Седиментацией В. Высаливанием С. Флуктуацией

D. Гидратацией Е. Коагуляцией

18.Скачок потенциала, возникающий на границе адсорб-ционного и диффузионного слоя, при движении коллоид-ных частиц в дисперсионной среде, называется

А. Адсорбционный потенциал иона

В. Потенциал относительной глубины объема фазы

С. Потенциал растекания D. Дзета потенциала Е. Потенциал Доннана

19.Процесс слипания частиц, с образованием более круп-ных агрегатов, называется

А. Коагуляцией В. Адсорбцией С. Осаждением D. Конденсацией

Е. Десорбцией

20.Проникновение молекул растворителя в среду ВМС и свя-занное с этим увеличение его массы и объема называется

А. Осаждением В. Растворением С. Набуханием D. Дисперсностью

Е. Текучестью

21.К аэрозолям относЯтся

А. Сплав металлов В. Молоко холодное С. Молоко горячее

D. Железа Е. Туман

22Химической реакции Ag NO₃ + КI (изб) = AgI↓ +КNO₃ соответствует формула мицеллы

А. { m(AgI)nAg⁺ (n-x)NO₃ ^- }⁺ xNO₃ ^- В. { m(AgI)nAg⁺ (n-x)NO₃ ^-}⁺ xAg⁺

С. { m(AgI)nJ^- (n-x) Ag⁺ }^- x Ag⁺ D. { m(AgI)nJ^- (n-x) К⁺ }^- x К⁺

Е.{ m(AgI)nJ^- (n-x) Ag⁺ }^- x К⁺

23Химической реакции Ag NO₃ (изб) +КBr= AgBr↓ + КNO₃ соответствует формула мицеллы:

А. { m(AgBr)nAg⁺ (n-x)Br^- }⁺ xBr^- В. { m(AgBr)nAg⁺ (n-x) NO₃ ^-}⁺ xNO₃ ^-

С. { m(AgBr)nAg⁺ (n-x)Br^- }⁺ xnAg⁺

D. { m(AgBr)nAg⁺ (n-x) Br^- }⁺ xNO₃ ^-

Е. { m(AgBr)nAg⁺ (n-x) NO₃ - }⁺ xBr^-

24.Заряд гранулы в мицелле : { m(AgI)nAg+ (n-x)NO₃ ^- } xNO₃ ^-

А.–1 В.–2 С.+2 D. 0 Е.+1

 

25.Заряд гранулы в мицелле : { m(Fe(OH)₃ nFeO⁺ (n-x)Cl^- } xCl^-

А. -1 В. -2 С.+2 D. 0 Е.+1

102.Заряд гранулы в мицелле : { m(H₂ SiO₃ )SiO₃ ^2- (n-x)H⁺ }2x H⁺

А.-1 В.–2 С.+2 D. 0 Е.+1

26.Величина порога коагуляции 5 мл золя, при ДОбавлении К НЕМУ 2 мл 0,05н раствора NaCl, составляет

А. 0,011 В. 0,03 С. 0,04 D. 0,14 Е. 0,4

27Величина дзета –потенциала (В УСЛОВИЯХ: скорость пе-ремещения частиц 0,8 10^-4 см/с, градиент внешнего поля 1,2 В/с, диэлектрическая проницаемость 81, вязкость 0,01, абсолютная диэлектрическая проницаемость 8,85 10^-12, состав-ляет

А. 4,81 ×10¹ В. 8,43 ×10³ С. 5,25 ×10² D. 7,8 ×10² Е. 9,29 ×10²

285. путь, Пройденный частицами за 30 секунд 0,051 м, ПРИ ЭТОМ скорость электрофореза, составляет

А. 5,1×10^-2 м/с В. 1,7×10^-2 м/с С. 2×10^-2 м/с D. 1,7×10^-2 м/с Е. 1,710^-2 м/с

29.Величина порога коагуляции 20 мл золя, коагулиро-ванноГО 3 мл 0,03н растворА NaCl , равна

А. 2×10^-2 В. 2×10^-3 С. 3,9×10^-1 D. 3,9×10^-2 Е. 3,9×10^-3

30. единицей измерения вязкости В системе «СИ», является

А. Дж/моль В. См/м С. В D. н сек/м^-2 Е. н/м

31. единицей измерения удельной электропроводности В системе «СИ», является

А. Дж/моль В. См/м^-1 С. В D. н сек/м Е. н/м

32. рН раствора белка буфернОЙ смесИ с концентрацией гидроксильных ионов 5 *10^-10 , равЕН

А. 6,8 В. 4,7 С. 10,2 D. 7,8 Е. 5,3

33. рН раствора белка буферноЙ смесИ с концентрацией гидроксильных ионов 2 *10^-7 , РАВЕН

А. 6,8 В. 4,7 С. 10,2 D. 7,3 Е. 5,3

111Величина адсорбции на зависит от :

А Природы адсорбента В. Природы адсорбтива

С.Давления D.Концентрации адсорбтива Е Температуры

34Ускорение силы тяжести влияет на :

АРастворимые свойства ВСедиментационные свойства коллоидов

САдсорбционные свойств D Коагулирующие свойства ЕЭлектрические свойства

35Диализатор применяется при :

А.Исследовании оптических свойств В.Исследовании коагулирующих свойств

С.Получении механическим методом D Очистке коллоидов

Е.Исследовании электрических свойств коллоидов

36.Метод замены растворителя относится к :

А.Методам диспергирования В.Ультрозвуковым методам

С.Механическим методам D Конденсационным методам

Е.Методам очистки

37.Метод гидролиза относится к :

А.Методам диспергирования В.Ультрозвуковым методам

С.Механическим методам D Конденсационным методам

Е.Методам очистки

38.Метод восстановления относится к :

А.Методам диспергирования В.Ультрозвуковым методам

С.Механическим методам D Конденсационным методам

Е.Методам очистки

39.Метод обменного разложения относится к :

А.Методам диспергирования В.Ультрозвуковым методам

С.Механическим методам D Конденсационным методам

Е.Методам очистки

40.Механический метод относится к :

А.Методам диспергирования В.Ультрозвуковым методам

С.Механическим методам D Конденсационным методам

Е.Методам очистки

41.Молекулярная адсорбция не зависит от :

А.Природы растворенного вещества

В.Строения адсорбента

С.Природы адсорбента

D Природы растворителя

ЕСтроения адсорбтива

42.Ультрофильтрация относится к :

А.Методам диспергирования В.Ультрозвуковым методам

С.Механическим методам D Конденсационным методам

Е.Методам очистки

43. Заряд потенциалоопределяющего иона в мицелле : { m(CиS)nS₂ (n-x)K } 2xK

А. –1 В.–2 С.+2 D. 0 Е.+1

44. Соединение молекул низкомолекулярного вещества с образованием высокополимера такого же элементарного состава, как и исходное вещество называется:

А . конденсацией В. дисперсностью С.полимеризацией Д. седиментацией

Е.поликонденсацией

45.АГРЕГАТНОЕ СОСТОЯНИЕ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ-ЖИДКОСТЬ, А ДИСПЕРСИОННАЯ СРЕДА- ЖИДКОСТЬ, МОЖЕТ БЫТЬ В:

А.СУСПЕНЗИИ В.МЕТАЛЛИЧЕСКИХ СПЛАВАХ С.АЭРОЗОЛЯХ

Д.ЭМУЛЬСИЯХ Е.ПЕНАХ

46.КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ, ТЕРЯЯ СВОЮ ТЕКУЧЕСТЬ И ЗАТВЕРДЕВАЯ ОБРАЗУЮТ:

А.ЗОЛИ В.ГЕЛИ С.СУСПЕНЗИИ Д.ЭМУЛЬСИИ Е.АЭРОЗОЛИ