Детергентов.
2. Красителей.
3. Окислителей.
4. Галогенсодержащих соединений.
5. Производных нитрофурана.
IV. Галогенсодержащие соединения:
1. Бриллиантовый зеленый.
2. Хлорамин Б.
3. Раствор йода спиртовой.
4. Фурацилин.
5. Калия перманганат.
V. Отщеплением кислорода (атомарного или молекулярного) объясняется действие:
1. Спирта этилового.
2. Раствора перекиси водорода.
3. Калия перманганата.
4. Фенола.
5. Фурацилина.
«Антибиотики»
(отметить правильные ответы)
I. Нарушают синтез клеточной стенки микроорганизмов и действуют бактерицидно:
1. β-Лактамные антибиотики.
2. Тетрациклины.
3. Аминогликозиды.
4. Макролиды.
5. Цефалоспорины.
II. Бензилпенициллин:
1. Имеет широкий спектр действия.
2. Действует преимущественно на грамположительную флору.
3. Устойчив к пенициллиназе.
4. Неустойчив в кислой среде желудка.
5. Оказывает ототок-сическое действие.
6. Часто вызывает аллергические реакции.
III. Оксациллин:
1. Имеет широкий спектр действия.
2. Устойчив к пенициллиназе.
3. Устойчив в кислой среде желудка.
4. Назначается внутрь и вводится парентерально.
IV. Ампициллин:
1. Действует преимущественно на грамположительную флору.
2. Имеет широкий спектр действия.
3. Активен в отношении синегнойной палочки.
4. Активен в отношении стафилококков, продуцирующих пенициллиназу.
V. Полусиитетические пенициллины карбенициллин и азлоциллин:
1. Имеют широкий спектр действия, включающий синегнойную палочку.
2. Устойчивы к пепициллиназе.
3. Неустойчивы к пеницил-линазе.
4. Оказывают пефротоксическое действие.
VI. Цефалоспорины:
1. Относятся к β -лактамным антибиотикам.
2. Имеют широкий спектр действия.
3. Действуют преимущественно на грамположительную флору.
4. Нередко вызывают аллергические реакции.
VII. Макролиды:
1. Действуют преимущественно на грамположительную флору.
2. Спектр действия включает возбудителей «атипичных» пневмоний (хламидии, микоплазмы, легионеллы).
3. Спектр действия включает микобактерии туберкулеза.
4. Угнетают функцию VIII пары черепных нервов.
VIII. Тетрациклины:
1. Действуют преимущественно на грамположительную флору.
2. Имеют широкий спектр действия.
3. Спектр действия включает возбудителей особо опасных инфекций (чумы, туляремии, бруцеллеза, холеры).
4. Спектр действия включает возбудителей туберкулеза.
5. Могут вызывать дисбактериоз.
IX. Побочное действие левомицетина:
1. Угнетение функции почек.
2. Угнетение функции VIII парычерепных нервов.
3. Угнетение кроветворения.
4. Угнетение функции печени.
X. Стрептомицин:
1. Действует только на грамотрицательную флору.
2. Имеет широкий спектр действия.
3. Спектр действия включает возбудителей туберкулеза.
4. Обладает нефро- и ототоксичностью.
5. Угнетает кроветворение.
XI. Полимиксины:
1. Обладают широким спектром действия.
2. Действуют на грамотрицательную флору (включая синегнойную палочку).
3. Применяют внутрь и местно.
4. Вводят парентерально.
«Сульфаниламидные средства», «Производные хинолона»
(отметить правильные ответы)
I. Сульфаниламиды, хорошо всасывающиеся в желудочно-кишечном тракте, имеют среднюю продолжительность действия:
1. Сульфадимезин.
2. Сульфадиметоксин.
3. Сульфален.
4. Уросульфап.
5. Фталазол.
II. Плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте:
1. Уросульфан.
2. Сульфален.
3. Сульфадиметоксин.
4. Фталазол.
5. Сульфадимезин.
6. Сульгин.
III. Сульфаниламидный препарат, применяемый для резорбтивного действия, выводится почками преимущественно в неизмененном виде:
1. Сульфадимезин.
2. Сульфадиметоксин.
3. Уросульфан.
4. Сульфален.
IV. Спектр действия сульфаниламидов:
1. Преимущественно грамположительная флора.
2. Преимущественно грамотрицательпая флора.
3. Широкий спектр противомикробного действия.
V. Комбинированные препараты, содержащие сульфаниламиды и триметоприм, оказывают:
1. Бактериостатическое действие.
2. Бактерицидное действие.
VI. Противомикрооные средства из группы фторхинолонов:
1. Офлоксацин.
2. Ципрофлоксацин.
3. Нитроксолин.
4. Фуразолидон.
5. Кислота налидиксовая.
6. Моксифлоксацин.
VII. Фторхииолоны:
1. Обладают широким спектром действия.
2. Хорошо проникают через биологические барьеры.
3. Вводят только парентерально.
4. Устойчивость микроорганизмов к ним развивается медленно.
«Противосифилитические средства»
(отметить правильные ответы)
I. Основные препараты для лечения сифилиса:
1. Тетрациклины.
2. Эритромицин.
3. Бийохинол.
4. Препараты бензил пенициллина.
II. Резервные антибиотики для лечения сифилиса:
1. Препараты бензилпенициллина.
2. Тетрациклины.
3. Эритромицин.
4. Азитромицин.
III. Противосифилитические средства из группы препаратов висмута:
1. Бензилпенициллина натриевая соль.
2. Бициллин-1.
3. Бисмоверол.
4. Цефтриаксон.
5. Бийохинол.
«Противотуберкулезные средства»
(отметить правильные ответы)
I. Противотуберкулезные средства 1-й группы:
1. Стрептомицин.
2. Канамицин.
3. Рифампицин.
4. Изониазид.
5. ПАСК.
6. Этамбутол.
II. Противотуберкулезные средства 2-й группы:
1. Рифампицин.
2. Циклосерин.
3. Стрептомицин.
4. Канамицин.
5. Этамбутол.
6. ПАСК.
III. Изониазид:
1. Относится к противотуберкулезным средствам 1-й группы.
2. Действует только на возбудителей туберкулеза и проказы.
3. Имеет широкий спектр антимикробного действия.
4. Оказывает ототоксическое действие.
IV. Рифампицин:
1. Относится к противотуберкулезным средствам 1-й группы.
2. Является антибиотиком.
3. Действует только на микобактерии туберкулеза.
4. Имеет широкий спектр антимикробного действия.
V. Ототоксическое действие оказывают:
1. Рифампицин.
2. Циклосерин.
3. Стрептомицин.
4. Изониазид.
5. IIACK.
6. Канамицин.
«ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА»
(отметить правильные ответы)
I. Препараты, применяемые для лечения СПИДа:
1. Идоксуридин.
2. Ремантадин.
3. Зидовудин.
4. Ацикловир.
5. Саквинавир.
II Противогерпетические препараты:
1. Ацикловир.
2. Видарабин.
3. Зидовудин.
4. Мидантан.
5. Арбидол.
III. Для профилактики гриппа типа А применяют:
1. Ремантадин.
2. Ацикловир.
3. Идоксуридин.
4. Саквинавир.
5. Мидантан.
IV. Арбидол применяют для:
1. Лечения СПИДа.
2. Лечения герпетической инфекции.
3. Профилактики и лечения гриппа типа А и В, ОРЗ.
«ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА»
(отметить правильные ответы)
I. При системных микозах применяют:
1. Нитрофунгин.
2. Тербинафин.
3. Амфотерицин В.
4. Миконазол.
5. Клотримазол.
6. Гризеофульвин.
II При дерматомикозах применяют:
1. Амфотерицин В.
2. Нитрофунгин.
3. Тербинафин.
4. Гризеофульвин.
III. При кандидамикозах применяют:
1. Нистатин.
2. Клотримазол.
3. Гризеофульвин.
«ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА»
(отметить правильные ответы)
I. На эритроцитарные формы плазмодиев малярии действуют:
1. Хинин.
2. Хингамин.
3. Примахин.
4. Хлоридин.
II. Хлоридин действует на:
1. Преэритроцитарные формы плазмодиев малярии.
2. Эритроцитарные формы.
3. Параэритроцитарные формы.
4. Половые формы плазмодиев малярии.
III. Примахин действует на:
1. Преэритроцитарные формы плазмодиев малярии.
2. Эритроцитарные формы.
3. Параэритроцитарные формы.
4. Половые формы плазмодиев малярии.
IV. Для лечения малярии применяют препараты:
1. Действующие на преэритроцитарные формы.
2. Действующие на эритроцитарные формы.
3. Действующие на параэритроцитарные формы.
4. Действующие на половые формы.
V. Противоамебное средство, эффективное и при кишечном, и при внекишечном амебиазе:
1. Хингамин.
2. Метронидазол.
3. Хиниофон.
VI. Метронидазол действует на:
1. Лямблии.
2. Амебы.
3. Токсоплазмы.
4. Трихомонады.
5. Трипаносомы.
VII.Фуразолидон действует на:
1. Лейшмании.
2. Токсоплазмы.
3. Трихомонады.
4. Лямблии.
5. Малярийные плазмодии.
VIII. При лейшманиозе назначают:
1. Солюсурьмин.
2. Натрия стибоглюконат.
3. Фуразолидон.
4. Хиниофон.
«ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА»
(отметить правильные ответы)
I. При аскаридозе эффективны:
1. Мебендазол.
2. Пирантел.
3. Празиквантель.
4: Левамйзол.
5. Пиперазин.
II При энтеробиозе эффективны:
1. Мебендазол.
2. Пирантел.
3. Празиквантель.
4. Левамйзол.
5. Пиперазин.
III. При кишечных цестодозах применяют:
1. Мебендазол.
2. Празиквантель.
3. Левамйзол.
4. Альбендазол.
IV. Празиквантелъ эффективен при:
1. Кишечных цестодозах.
2. Цистицеркозе.
3. Внекишечных трематодозах.
4. Кишечных нематодозах.
V. Альбендазол эффективен при:
1. Кишечных нематодозах.
2. Кишечных цестодозах.
3. Внекишечньгх иематодозах.
4. Внекишечных цестодозах (цистицеркоз, эхипококкоз).
VI. При эхинококкозе эффективны:
1. Дитразин.
2. Мебендазол.
3. Левамизол.
4. Пирантел.
5. Альбендазол.
«ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ (ПР0ТИВ0БЛАСТ0МНЫЕ) СРЕДСТВА»
(отметить правильные ответы)
I. К алкилирующим веществам относятся противоопухолевые средства:
1. Сарколизин.
2. Циклофосфан.
3. Колхамин.
4. Миелосан.
5. Метотрексат.
6. Эмбихин.
II. К группе антиметаболитов относятся противобластомпые средства:
1. Винкристин.
2. Метотрексат.
3. Фторурацил.
4. L-аспарагиназа.
5. Меркаптопурин.
III. Обладают противоопухолевой активностью антибиотики:
1. Дактиномицин.
2. Тетрациклин.
3. Оливомицин.
4. Доксорубицин.
5. Стрептомицин.
IV. Противоопухолевые средства растительного происхождения:
1. Циклофосфан.
2. Колхамин.
3. Винкристин.
4. Метотрексат.
V. Для лечения злокачественных новообразований применяют гормональные препараты:
1. Синэстрол.
2. Тироксин.
3. Фосфэстрол.
4. Тестостерон.
5. Окситоцин.
VI. Антагонисты гормонов, применяемые при опухолевых заболеваниях:
1. Фосфэстрол.
2. Тамоксифен.
3. Флутамид.
4. L-аспарагиназа.
VII. Фермент, эффективный при опухолевых заболеваниях:
1. Фосфэстрол.
2. Тамоксифен.
3. Флутамид.
VIII. Моноклональные антитела:
1. Винорельбин.
2. Трастузумаб.
3. Бевацизумаб.
4. Фторафур.
5. Иматиниб мезилат.
IX. Ингибиторы тирозинкиназ:
1. Бевацизумаб.
2. Иматиниб мезилат.
3. Винорельбин.
4. Дактиномицин.
Вопросы для контроля самостоятельной работы с учебником
36.1. Укажите, что не характерно для химиотерапевтических (антимикробных) средств:
36.1.1. Воздействуют (преимущественно) на микроорганизмы, поражающие защитные покровы, внутренние органы, среды и ткани человеческого организма.
36.1.2. Имеют определенный спектр противомикробного, противовирусного и противопаразитарного действия.
36.1.3. Отдельные средства могут использоваться для лечения злокачественных заболеваний.
36.1.4. Используют для обработки сред, окружающих человека в качестве антимикробных, антипаразитарных, противофунгицидных и т.д. средств.
36.1.5. Некоторые химиотерапевтические средства (антибиотики) могут использоваться в животноводстве и агрономии.
36.2. В чем главное различие антисептических и дезинфицирующих средств?
36.2.1. Применяемых концентрациях и экопозиции.
36.2.2. Времени действия.
36.2.3. Кратности использования.
36.2.4. Способе применения.
36.2.5. Спектре действия на микроорганизмы, простейшие и грибы, находящиеся на разных стадиях развития.
36.3. Все требования, за исключением одного, предъявляемые к современным антисептическим, дезинфекционным средствам и перечисленные ниже справедливы. Укажите ненужное. Должны:
36.3.1. Обладать широким спектром действия в отношении микробов, простейших, вирусов, грибов.
36.3.2. Элиминироваться из организма почками.
36.3.3. Действовать быстро, продолжительно во всех средах, в том числе с наличием больших концентраций белка.
36.3.4. Быть гипоаллергенными, не вызывать повреждений обрабатываемых поверхностей.
36.3.5. Быть экономически доступными.
36.4. Укажите коммерческое название препарата, входящего в группу антисептических и дезинфицирующих ЛС, который может применять внутрь при инфекциях мочевыводящих путей, так как при распаде в кислой среде образует одноименное вещество, оказывающее антисептическое действие:
36.4.1. Этанол.
36.4.2. Этакридина лактат (риванол).
36.4.3. Бензалкония хлорид (роккал).
36.4.4. Гексаметиленатетрамин (уротропин).
36.4.5. Раствор формальдегида.
36.5. Укажите группу препаратов растительного происхождения (относятся к антисептикам и дезинфицирующим средствам), которые эффективны при приеме внутрь при стафилококковых инфекциях кишечника и местно при лечении абсцессов, флегмон, инфицированных ран – Гр+ микроорганизмами:
36.5.1. Протаргол, колларгол.
36.5.2. Пантоцид.
36.5.3. Этакридина лактат.
36.5.4. Фурацилин.
36.5.5. Новоиманин, хлорфиллипт.
36.6. Укажите антисептические и дезинфицирующие средства относящиеся к окислителям:
36.6.1. Раствор формальдегида, гексаметилентетрамин (уротропин), этанол (спирт этиловый).
36.6.2. Калия перманганат, перекись водорода.
36.6.3. Аммиак, кислота борная.
36.6.4. Бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, этакридин (этакридина лактат).
36.6.5. Цигирель, беналкония хлорид (роккал).
36.7. Укажите антисептические и дезинфицирующие средства, производные соединений ароматического ряда:
36.7.1. Фенол, дёготь берёзовый, ихтамол (ихтиол), резорцинол (резорцин).
36.7.2. Хлорамин Б, хлоргексидин, монолазон динатрия (пантоцид), йод (раствор йода спиртовой), йодофоры.
36.7.3. Цинка сульфат, меди сульфат, серебро коллоидное (колларгол), серебра протеинат (протаргол), серебра нитрат.
36.7.4. Зверобоя продырявленного травы экстракт (новоиманин), эвкалипта шарикового листьев экстракт (хлорофиллипт).
36.7.5. Нитрофурал (фурацилин).
36.8. Укажите, какой из препаратов не относится к: йодофорам (антисептики и дезинфикационные средства); комплексному соединению йода, растворимому в воде и, оказывающему продолжительное действие, а также не вызывающему раздражение кожи и т.д.
36.8.1. Йод в водном растворе калия йодида (раствор Люголя).
36.8.2. Йодинол.
36.8.3. Йодоводон.
36.8.4. Йодонат.
36.8.5. Йодопирон.
36.9. Что из нижеперечисленного не справедливо в отношении солей тяжелых металлов, используемых в качестве антисептиков и дезинфицирующих средств:
36.9.1. В низких концентрациях блокирует сульфгидрильные группы ферментов, необходимых для жизнедеятельности микроорганизмов.
36.9.2. Соли тяжелых металлов реагируют с белками тканей, белки денатурируют и образуют с металлами альбуминаты.
36.9.3. Действие металлов может быть вяжущим, результатом чего является образование плёнки, уплотнение тканей и уменьшение воспаления.
36.9.4. При глубоком проникновении солей металлов в ткани, происходит раздражение клеток и нервных окончаний.
36.9.5. Не обладают прижигающим действием.
36.10. Укажите, какой из препаратов перечисленных ниже (относящийся к антисептическим и дезинфицирующим средствам) обладает слабой бактерицидной активностью, но образующиеся пузырьки и пена в ране, способствующие ее механическому очищению от микроорганизмов, делают его эффективным средством в этой группе:
36.10.1. Фурацилин.
36.10.2. Перманганат калия.
36.10.3. Перекись водорода.
36.10.4. Хлоргексидин.
36.10.5. Хлорфиллипт.
37.1. Укажите, что указано неправильно указано в отношении классификации групп антибактериальных ЛС:
37.1.1. Антибиотики.
37.1.2. Антибиотики противоопухолевые.
37.1.3. Синтетические антибактериальные средства.
37.1.4. Противосифилитические средства.
37.1.5. Противотуборкулезные средства.
37.2. Что из перечисленного, не соответствует действию химиотерапевтических средств при их использовании?
37.2.1. Угнетают деление бактерий, грибов вирусов.
37.2.2. Угнетают деление простейших, гельминтов.
37.2.3. Угнетают деление злокачественных трансформированных клеток без подавления этого процесса у клеток макроорганизма.
37.2.4. Химиопрепараты «… поражают паразита и не причиняют вреда организму хозяина» (П. Эрлих).
37.2.5. Назначение нескольких химиотерапевтических средств одновременно, называют комбинированной химиотерапией.
37.3. Противомикробное действие (механизм действия) антибиотиков реализуется в основном за счет нарушения тех процессов, которые перечислены ниже, исключая один. Укажите процесс:
37.3.1. Нарушение синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
37.3.2. Нарушение цитоплазматической мембраны микробной клетки.
37.3.3. Нарушение внутриклеточного синтеза белка в микробной клетке.
37.3.4. Нарушение синтеза РНК в микроорганизмах.
37.3.5. Нарушение доставки макроэргических соединений к зоне микробного поражения.
37.4. Одно указано неправильно в утверждениях об антибиотиках. Укажите, что?
37.4.1. Химиотерапевтические вещества биологического происхождения избирательно действующие на микроорганизмы и угнетающие их жизнедеятельность.
37.4.2. Тип (характер) действия антибиотиков может быть бактерицидным (под которым понимают разрушение клетки инфекционного возбудителя) и бактериостатическим (прекращение деления и роста клеток инфекционного возбудителя).
37.4.3. По спектру действия антибиотики достаточно условно делят на препараты широкого спектра (действуют на Гр ( + ) и Гр ( - ) флору) и сравнительно узкого спектра действия (преимущественно на Гр ( + ) или Гр ( - ) флору), противогрибковые и противоопухолевые.
37.4.4. Бактериостатический или бактерицидный тип влияния антибиотика на микрофлору определяется особенностями механизма его действия (бактерицидный – нарушают синтез клеточной стенки, РНК, проницаемость клеточной мембраны; бактериостатический – нарушают внутриклеточный синтез белка).
37.4.5. Тип действия антибиотика на микрофлору не определяет результаты лечения.
37.5. Укажите неправильное положение (утверждение) в отношении устойчивости (резистентности) микроорганизмов к антибиотикам:
37.5.1. При отсутствии или «недоступности» у микроорганизма мишени для действия антибиотиков, говорят о природной устойчивости микроорганизма.
37.5.2. Под приобретенной устойчивостью понимают свойство отдельных штаммов (присутствуют в количестве 10-4 – 10-6) микроорганизмов сохранять жизнеспособность при тех концентрациях антибиотика, которая подавляет основную часть микробной популяции.
37.5.3. Первичная лекарственная устойчивость микроорганизма к антибиотику – устойчивость, которая выявляется у микробов до начала использования конкретного антибиотика, но она не природная.
37.5.4. Вторичная лекарственная устойчивость популяции патогенных микроорганизмов к действию антибиотиков – устойчивость, которая начинает определяться после (или в процессе) использования антибиотиков, то есть она называется приобретенной.
37.5.5. Приобретенная устойчивость не связана с передачей плазмид от естественно устойчивых бактерий к чувствительным, а зависит от спонтанных мутаций в генотипе бактериальной клетки.
37.6. Что из ниже приведенных утверждений в отношении антибиотиков и их воздействия нельзя считать правильным:
37.6.1. Антибиотики характеризуются высокой избирательностью действия, но вызывают в организме побочные эффекты аллергической и неаллергической природы.
37.6.2. Антибиотики в клинической практике разделяют на основные и резервные, первого и второго ряда, и т.д.
37.6.3. Использование антибиотиков, особенно длительное, может сопровождаться электролитными (калий, магний, кальций) расстройствами.
37.6.4. Устойчивость микроорганизмов к антибиотикам может быть перекрестной, то есть резистентность у патогенна имеется не только к применяемому препарату, но и другим из той же химической группы.
37.6.5. Выдача антибиотиков в аптеке ни чем и никаким образом не регламентируется.
37.7. Что правильно?
37.7.1. Антибиотики хорошо проникают во все среды и органы организма.
37.7.2. Антибиотики в клинической практике можно назначать только с антигистаминными препаратами.
37.7.3. Назначение антибиотиков возможно только после определения чувствительности патогенна к его действию.
37.7.4. Антибиотики назначаются всегда вместе с противогрибковыми препаратами.
37.7.5. Эффективность антибиотика частично определяется его фармакокинетикой.
37.8. Какая из перечисленных групп антибиотиков не относится к бета-лактамным:
37.8.1. Карбапенемы.
37.8.2. Монобактамы.
37.8.3. Оксазолиденоны.
37.8.4. Цефалоспорины.
37.8.5. Пенициллины.
37.9. Что не характерно для бета-лактамных антибиотиков:
37.9.1. Оказывают бактерицидное действие.
37.9.2. Механизм действия связан с нарушением синтеза пептидогликана (биполимер, состоит из полисахарида и полипептидов) – основного компонента клеточной стенки бактерий.
37.9.3. Бета-лактамные антибиотики малотоксичны для организма.
37.9.4. У них отсутствуют перекрестные аллергические реакции.
37.9.5. Наибольшая их эффективность отмечается в отношении делящихся микробных клеток, так как в клетках, которые находятся в стадии активного роста, пептидогликан синтезируется наиболее интенсивно.
37.10. Что лежит в основе главного отличия пенициллинов друг от друга?
37.10.1. В строении ацильного остатка у аминогруппы 6-аминопенциллановой кислоты.
37.10.2. В спектре действия.
37.10.3. В кислотоустойчивости.
37.10.4. Продолжительности действия.
37.10.5. Способе получения (выделение из природного источника – биосинтетический или химический (полусинтетический) синтез).
37.11. Какой из указанных бета-лактамов рекомендуется принимать per os?
37.11.1. Феноксиметилпенициллин.
37.11.2. Бензилпенициллина прокаин.
37.11.3. Бензатина бензилпенициллин.
37.11.4. Бензилпенициллина калиевая соль.
37.11.5. Бензилпенициллина натриевая соль.
37.12. Какой из бета-лактамных антибиотиков можно вводить внутривенно?
37.12.1. Феноксиметилпенициллин.
37.12.2. Бензилпенициллина прокаин.
37.12.3. Бензатина бензилпенициллин.
37.12.4. Бензилпенициллина калиевая соль.
37.12.5. Бензилпенициллина натриевая соль.
37.13. Известно, что природные пенициллины действуют преимущественно на Гр (+) микроорганизмы, а также на Гр(-) кокки (менингококки и гонококки), спирохеты (бледная трепонема, лептоспиры, боррелии). На какие из ниже перечисленных микроорганизмов пенициллины не действуют:
37.13.1. Стрептококки, пневмококки, стафилококки не продуцирующие пенициллазу.
37.13.2. Возбудители дифтерии, сибирской язвы, листерии.
37.13.3. Анаэробы (клостридии).
37.13.4. Микобактерии туберкулеза.
37.13.5. Актиномицеты.
37.14. Природные пенициллины назначают при всех ниже перечисленных заболеваниях, за исключением некоторых. Укажите исключения:
37.14.1. Тонзилофарингит, актиномикоз, гнойная инфекция.
37.14.2. Скарлатина, рожа, бактериальный эндокардит.
37.14.3. Пневмонии, менингит.
37.14.4. Чума, дизентерия.
37.14.5. Дифтерия, газовая гангрена.
37.15. В чем главное отличие, значимое для клинической практики природных пенициллинов от полусинтетических:
37.15.1. В дозировке.
37.15.2. Способе введения в организм, способе применения.
37.15.3. Разрушение пенициллиназой.
37.15.4. Продолжительности действия.
37.15.5. Отсутствии побочных эффектов.
37.16. Укажите группу уреидопенициллинов:
37.16.1. Азлоциллин, пиперациллин, мезлоциллин.
37.16.2. Тикарциллин, карбенициллин, карфециллин.
37.16.3. Ампициллин.
37.16.4. Оксациллин, диклоксациллин.
37.16.5. Амоксициллин.
37.17. Укажите пенициллины узкого спектра действия, устойчивые к пенициллиназе:
37.17.1. Азлоциллин, пиперациллин, мезлоциллин.
37.17.2. Тикарциллин, карбенициллин, карфециллин.
37.17.3. Ампициллин.
37.17.4. Оксациллин, диклоксациллин.
37.17.5. Амоксициллин.