Воспроизведение экспериментальной инфекции

Заражение лабораторных животных проводят с различными целями:

а) диагностика инфекционных заболеваний, выделения возбудителя биологическим методом;

б) определение вирулентности микробов;

в) определение токсигенности, изучение действия токсинов;

г) создание модели инфекционной болезни и изучение патогенеза, лечебного действия различных препаратов, изменчивости микробов-возбудителей;

д) проверка профилактической и лечебной активности вакцин, сывороток и других биологических препаратов.

Заражение животных производят различными способами: подкожно, внутрикожно, накожно, внутримышечно, внутрибрюшинно, внутривенно, перорально, в мозг, интраорбитально, эндонозально.

В зависимости от задач исследования используются виды животных: мышь, кролик, морская свинка, баран, куры.

Задание 27.Изучить и оценить демонстрацию:

- изучить препараты – мазки из органов: наблюдать S. pneumo-niae, окруженные капсулой; зарисовать;

- рассмотреть и записать демонстрацию определения плазмокоагулазной активности стафилококков;

- описать, зарисовать опыт выявления лецитиназы (исследуемые культуры засеяны на среду с желтком куриного яйца (лецитином), вокруг колоний лецитиназоположительных микробов образуется зона помутнения с радужным венчиком в результате расщепления лецитина).

 

Задание 28.Постановка опыта изучения адгезивных свойств E. coli M17 с эритроцитами морской свинки:

- на предметное стекло нанести взвесь эритроцитов 1-й группы крови (предварительно отмытые буферным раствором и доведенные до концентрации 10⁶ кл/мл) и чистую культуру E. coli M17 в соотношении 1:3, инкубировать 30 мин в термостате (37 °С);

- затем сделать мазок, зафиксировать и окрасить метиленовой синькой;

- произвести учет в биологическом микроскопе по среднему показателю адгезии (количество микробов адгезированных на эритроцитах / количество эритроцитов, участвующих в адгезии).

 

Задание 29.Поставить опыт определения трофического хемотаксиса:

- приготовить суспензию микробных клеток (E. coli) в полужидком агаре, разлить в стерильные чашки Петри;

- на поверхность агара поместить навески кусочков различных органов мыши; инкубировать при 37 °С;

- определить положительный или отрицательный хемотаксис по сгущению клеток или просветлению среды вокруг аттрактантов и репеллентов;

- изучить и зарисовать хемотаксис эшерихий к биосубстратам.

 

Методические указания к заданию 29